7-PET

7-PET
7-PET.svg
Identyfikatory
  • (2R ) -2-((4R , 7S , 7aR , 12bS , 14R ) -7,9-dimetoksy-3-metylo-1,2,3,4,7,7a-heksahydro-7 ,4a-etano-4,12-metanobenzofuro[3,2-e]izochinolin-14-ylo)-4-fenylobutan-2-ol
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 31 H 39 N O 4
Masa cząsteczkowa 489,656 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • O[C@](C)(CCc1ccccc1)[C@H]7CC64\C=C/[C@@]7(OC)[C@@H]5Oc2c3c(ccc2OC)C[C@H]6N(CC [C@@]345)C
  • InChI=1S/C31H39NO4/c1-28(33,13-12-20-8-6-5-7-9-20)23-19-29-14-15-31(23,35-4)27- 30(29)16-17-32(2)24(29)18-21-10-11-22(34-3)26(36-27)25(21)30/h5-11,23-24, 27,33H,12-19H2,1-4H3/t23?,24-,27?,28?,29-,30+,31-/m1/s1  check T
  • Klucz:CSZMZMPPNJFGRW-TZBHJBKBSA-N  check Y
  ☒check N Y (co to jest?)   

7-PET to opioidowy lek przeciwbólowy , którego siła działania jest 300 razy większa niż morfina . Został odkryty przez KW Bentleya i jest spokrewniony z bardziej znaną pochodną oripawiny , etorfiną , która jest stosowana jako weterynaryjny środek przeciwbólowy i znieczulający do uspokojenia dużych zwierząt, takich jak słonie, żyrafy i nosorożce. Sam 7-PET ma 3- O -eter metylowy, który zmniejsza siłę działania, ale pochodna 3-OH jest około 2200 razy silniejsza niż morfina, prawie taka sama jak etorfina jako agonista μ , i nieoczekiwanie związek 3-wodorowy ma również około taką samą moc 2000 razy większą niż morfina .

W przeciwieństwie do etorfiny, 7-PET nie podlega kontroli na mocy konwencji antynarkotykowych ONZ, ale nadal może być uważany za kontrolowany analog etorfiny ze względu na pokrewną strukturę chemiczną w niektórych jurysdykcjach, takich jak Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, i Nowej Zelandii.

Zobacz też