hydroksypetydyna

hydroksypetydyna
Hydroxypethidine.svg
Dane kliniczne
Kod ATC
  • nic
Status prawny
Status prawny
Identyfikatory
  • 4-(3-hydroksyfenylo)-1-metylo-piperydyno-4-karboksylan etylu
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
CHEBI
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.006.738 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C15H21NO3 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 263,337 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • O=C(OCC)C2(c1cccc(O)c1)CCN(C)CC2
  • InChI=1S/C15H21NO3/c1-3-19-14(18)15(7-9-16(2)10-8-15)12-5-4-6-13(17)11-12/h4- 6,11,17H,3,7-10H2,1-2H3  check Y
  • Klucz:WTJBNMUWRKPFRS-UHFFFAOYSA-N  check Y
  

Hydroksypetydyna ( Bemidon ) to opioidowy środek przeciwbólowy będący analogiem częściej stosowanej petydyny (meperydyny). Hydroksypetydyna jest nieco silniejsza niż meperydyna jako środek przeciwbólowy, ma moc 1,5x meperydyny, a także ma antagonisty NMDA , takie jak jego bliski krewny ketobemidon .

Hydroksypetydyna ma działanie podobne do innych opioidów i powoduje znieczulenie, uspokojenie i euforię. Działania niepożądane mogą obejmować swędzenie , nudności i potencjalnie poważną depresję oddechową , która może zagrażać życiu.

Hydroksypetydyna podlega międzynarodowej kontroli na mocy Jednolitej konwencji o środkach odurzających z 1961 r., A zatem w większości krajów jest kontrolowana podobnie jak morfina; w Stanach Zjednoczonych jest to substancja kontrolowana odurzająca z Wykazu I z ASCCN 9627 i łączną roczną kwotą produkcyjną 2014 wynoszącą 2 gramy. Stosowaną solą jest chlorowodorek o współczynniku konwersji wolnej zasady wynoszącym 0,878.

Zobacz też