Lilopriston
Dane kliniczne | |
---|---|
Inne nazwy | ZK-98734; ZK-734; 11β-(4-(dimetyloamino)fenylo)-17β-hydroksy-17α-((Z)-3-hydroksypropenylo)estra-4,9-dien-3-on |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 29 H 37 N O 3 |
Masa cząsteczkowa | 447,619 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Lilopriston ( INN ) ( nazwy kodowe rozwojowe ZK- 98734 , ZK-734 ) to syntetyczny , steroidowy antyprogestagen z dodatkową aktywnością antyglukokortykoidową , który został opracowany przez firmę Schering i opatentowany w 1985 roku . Opisywany jest jako środek antykoncepcyjny o działaniu poronnym i endometrium . Lek różni się od mifepristonu jedynie strukturą łańcucha bocznego C17α i podobno znacznie zmniejsza porównanie aktywności antyglukokortykoidowej .
Zobacz też
Dalsza lektura
- Puri CP, Katkam RR, D'Souza A, Elger WA, Patil RK (wrzesień 1990). „Wpływ antagonisty progesteronu, lilopristonu (ZK 98.734), na indukcję menstruacji, hamowanie zagnieżdżania i przerywania ciąży u małp czepkowatych” . Biologia reprodukcji . 43 (3): 437–43. doi : 10.1095/biolreprod43.3.437 . PMID 2271724 .
- Puri CP, Patil RK, Kholkute SD, Elger WA, Swamy XR (lipiec 1989). „Antagonista progesteronu, lilopriston: silny środek poronny u marmozety zwyczajnej”. American Journal of Obstetrics and Gynecology . 161 (1): 248–53. doi : 10.1016/0002-9378(89)90274-3 . PMID 2502015 .