pirytynol
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Kod ATC | |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 2,5 godziny |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.012.864 |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 16 H 20 N 2 O 4 S 2 |
| Masa cząsteczkowa | 368,473 g · mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Pirytynol zwany także disiarczkiem pirydoksyny lub pirytioksyną (europejskie nazwy leków Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) jest półsyntetycznym rozpuszczalnym w wodzie analogiem witaminy B 6 (chlorowodorek pirydoksyny). Został wyprodukowany w 1961 roku przez Merck Laboratories przez związanie 2 związków witaminy B 6 ( pirydoksyny ) razem z mostkiem dwusiarczkowym. Od lat 70. XX wieku jest lekiem na receptę i bez recepty w kilku krajach na zaburzenia poznawcze, reumatoidalne zapalenie stawów i zaburzenia uczenia się u dzieci. Od początku lat 90-tych jest sprzedawany jako nootropowy suplement diety w Stanach Zjednoczonych.
Dostępność
Jest zatwierdzony do „objawowego leczenia przewlekle upośledzonych funkcji mózgu w zespołach otępiennych” oraz do „leczenia wspomagającego następstw urazów czaszkowo-mózgowych” w różnych krajach europejskich, w tym w Austrii, Niemczech, Francji, Włoszech, Portugalii i Grecji. We Francji jest również zatwierdzony w reumatoidalnym zapaleniu stawów jako lek modyfikujący przebieg choroby , na podstawie wyników badań klinicznych. W wielu krajach jest dostępny bez recepty i szeroko reklamowany w Internecie jako środek na „zaburzenia pamięci”. [ potrzebne źródło ]
Efekty
potrzebne referencje do recenzji
Niekorzystne skutki
Działania niepożądane obejmują nudności, ból głowy i rzadko reakcję alergiczną (łagodne reakcje skórne). Badanie z 2004 roku obejmujące sześć opisów przypadków zasugerowało związek między pirytynolem a ciężkim cholestatycznym zapaleniem wątroby podczas przyjmowania kilku leków na niektóre choroby.
Inne rzadkie działania niepożądane: ostre zapalenie trzustki i osutki fotoalergiczne.
Zobacz też
Linki zewnętrzne
-
Media związane z Pyritinolem w Wikimedia Commons
