bukolom

bukolom
Dane kliniczne
Inne nazwy	Bukolom, paramidyna
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC	nic;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 5-butylo-1-cykloheksylo-1,3-diazynano-2,4,6-trion;
Numer CAS	841-73-6;
Identyfikator klienta PubChem	2461;
ChemSpider	2367 ;
UNII	9T08RAL174;
CHEBI	CHEBI:31314 ;
CHEMBL	ChEMBL2106136;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4048854 ;
Karta informacyjna ECHA	100.011.515
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C14H22N2O3 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	266,341 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH CCCCC1C(=O)NC(=O)N(C1=O)C2CCCCCC2;
	InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-2-3-9-11-12(17)15-14(19)16(13(11)18)10-7-5-4-6-8-10/h10- 11H,2-9H2,1H3,(H,15,17,19) ; Klucz:DVEQCIBLXRSYPH-UHFFFAOYSA-N ;

Bucolome ( paramidyna ) jest pochodną barbituranu . W przeciwieństwie do większości barbituranów nie ma żadnych znaczących uspokajających ani nasennych , zamiast tego działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie . Działa również jako CYP2C9 i zmniejsza metabolizm kilku powszechnie stosowanych leków, co czyni go przydatnym do nasilenia lub wydłużenia czasu działania tych leków lub zmniejszenia produkcji niepożądanych metabolitów.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (głównie M01A i M02A , także N02BA )
pirazolony / pirazolidyny	aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzon Metamizol mofebutazon Morazone Nifenazon oksyfenbutazon fenazon fenylobutazon Propyfenazon Sulfinpirazon suksybuzon ^‡
salicylany	Aspiryna (kwas acetylosalicylowy) ^# Aloksyprina Benorylan Karbazalan wapnia Diflunizalny dipirocetyl Etenzamid Guacetisal Salicylan magnezu Salicylan metylu salsalat Salicyna Salicylamid Kwas salicylowy (salicylan) Salicylan sodu
pochodne kwasu octowego i substancje pokrewne	Aceklofenak aceetacyna alklofenak Amfenak Bendazak Bromfenak Bufeksamak bumadizon Diklofenak Difenpiramid Etodolak Felbinac Kwas fenklozowy Fentiazak Indometacyna farnezyl indometacyny izoksepak Ketorolak Lonazolak mofezolak oksametacyna Kwas prodolowy proglumetacyna Sulindac Tiopinak Tolmetin zomepirak ^†
oksykamy	Ampiroksykam Droksykam Izoksykam Lornoksykam Meloksykam Piroksykam piwoksykam Tenoksykam
kwasu propionowego (profeny)	alminoprofen benoksaprofen ^† Karprofen ^‡ Deksibuprofen deksketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoksaprofen Flurbiprofen Ibuprofen ^# Ibuproksam indoprofen ^† Ketoprofen Loksoprofen miroprofen Naproksen oksaprozyna Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil tepoksalina ^‡ Kwas tiaprofenowy Wedaprofen ^‡ zaltoprofen Donator tlenku azotu hamujący COX : Naproxcinod
n -aryloantranilowe ( fenamaty )	Azapropazon kloniksyna Etofenamat floktafenina Kwas flufenamowy Fluniksyna Flutiazyna Glafenina ^† Kwas meklofenamowy Kwas mefenamowy Morniflumat kwas niflumowy Kwas tolfenamowy
Inhibitory COX-2 (koksyby)	aprikoksyb Celekoksyb ( +tramadol ) Cimikoksyb ^‡ Derakoksyb ^‡ etorykoksyb Firokoksyb ^‡ Lumirakoksyb ^† Mawakoksyb ^‡ Parekoksyb Robenakoksib ^‡ Rofekoksyb ^† waldekoksyb ^†
Inny	aminopropionitryl benzydamina Siarczan chondroityny Diacereina Fluprokwazon Glukozamina glikozaminoglikan hiperforyna Nabumeton Nimesulid oksaceprol Prokwazon Dysmutaza ponadtlenkowa / orgoteina Tenidap
kombinacje NLPZ	Ibuprofen/famotydyna Ibuprofen/hydrokodon Ibuprofen/oksykodon Ibuprofen/paracetamol Meloksykam/bupiwakaina Naproksen/difenhydramina Naproksen/esomeprazol
Legenda: podkreślenie wskazuje początkowo opracowany pierwszy w swojej klasie związek z określonej grupy; ^# Podstawowe leki WHO ; ^† wycofane leki ; ^‡ zastosowanie weterynaryjne .
Kategoria lud portal