CDCP1
| Identyfikatory | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CDCP1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| , CD318, SIMA135, TRASK, domena CUB zawierająca białko 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikatory zewnętrzne | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidane | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Białko 1 zawierające domenę CUB (CDCP1) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CDCP1 . CDCP1 został również oznaczony jako CD318 ( klaster różnicowania 318) i Trask (przezbłonowy i związany z kinazami src). Donoszono o wariantach transkryptu z alternatywnym splicingiem , kodujących różne izoformy .
Funkcjonować
CDCP1/Trask nie jest ważny dla rozwoju myszy. Dorosłe myszy pozbawione CDCP1 nie wykazują dużych nieprawidłowości morfologicznych, reprodukcyjnych ani behawioralnych w porównaniu z myszami typu dzikiego, a badanie histologiczne wielu układów narządów nie wykazało znaczącej patologii ani zaobserwowanych różnic histologicznych. CDCP1 jest ligandem dla CD6, cząsteczki receptora wyrażanej na niektórych komórkach T i może odgrywać rolę w ich migracji i chemotaksji. Jako taki CDCP1 może przyczyniać się do chorób autoimmunologicznych, takich jak zapalenie mózgu i rdzenia, stwardnienie rozsiane i zapalne zapalenie stawów.
CDCP1 jest transbłonową glikoproteiną o masie cząsteczkowej 140 kD z dużą domeną zewnątrzkomórkową (ECD) zawierającą dwie domeny CUB i mniejszą domenę wewnątrzkomórkową (ICD). CDCP1 jest cięty przez proteazy serynowe w domenie zewnątrzkomórkowej obok Arg368 w celu wytworzenia skróconej cząsteczki o wielkości 80 kDa. Różne linie komórkowe wykazują ekspresję różnych ilości p140 i p80, w zależności od aktywności endogennych proteaz serynowych. In vivo CDCP1 nie jest rozszczepiany w normalnych warunkach fizjologicznych, ale jego rozszczepienie może być indukowane podczas powstawania nowotworów lub uszkodzenia tkanki.
Domena wewnątrzkomórkowa CDCP1 zawiera pięć reszt tyrozynowych - Y707, Y734, Y743, Y762 i Y806. Fosforylacja CDCP1 odbywa się wyłącznie za pośrednictwem kinaz Src i zależy od stanu przylegania komórek. Fosforylacja tyrozyny CDCP1 w hodowanych komórkach zachodzi, gdy komórki są indukowane do odłączania przez trypsynę lub EDTA lub jest obserwowana spontanicznie podczas odłączania mitotycznego . Utrata zakotwiczenia lub oderwania komórkowego jest związana z fosforylacją CDCP1, jak również z towarzyszącą defosforylacją ogniskowych białek adhezyjnych, zgodnie z demontażem zrostów ogniskowych. Przeciwnie, podczas przyczepiania komórkowego CDCP1 ulega defosforylacji, umożliwiając fosforylację ogniskowych białek adhezyjnych. W funkcjach antyadhezyjnych i antymigracyjnych CDCP1 pośredniczy negatywna regulacja receptorów integryny.
Znaczenie kliniczne
Fosforylacja CDCP1 jest obserwowana w wielu nowotworach, w tym w niektórych rakach przedinwazyjnych, jak również w nowotworach inwazyjnych i przerzutach nowotworowych.
Dalsza lektura
- Xia Y, Gil SG, Carter WG (luty 1996). „Zakotwiczenie, w którym pośredniczy integryna alfa6beta4 do lamininy 5 (epiligrin) reguluje fosforylację tyrozyny białka 80 kD związanego z błoną” . Journal of Cell Biology . 132 (4): 727–40. doi : 10.1083/jcb.132.4.727 . PMC 2199869 . PMID 8647901 .
- Hooper JD, Zijlstra A, Aimes RT, Liang H, Claassen GF, Tarin D, Testa JE, Quigley JP (marzec 2003). „Imunizacja subtraktywna przy użyciu wysoce przerzutowych ludzkich komórek nowotworowych identyfikuje SIMA135 / CDCP1, antygen fosforylowanej glikoproteiny na powierzchni komórki o masie cząsteczkowej 135 kDa” . Onkogen . 22 (12): 1783–94. doi : 10.1038/sj.onc.1206220 . PMID 12660814 .
- Conze T, Lammers R, Kuci S, Scherl-Mostageer M, Schweifer N, Kanz L, Buhring HJ (maj 2003). „CDCP1 jest nowym markerem krwiotwórczych komórek macierzystych”. Roczniki Akademii Nauk w Nowym Jorku . 996 (1): 222-6. Bibcode : 2003NYASA.996..222C . doi : 10.1111/j.1749-6632.2003.tb03249.x . PMID 12799299 . S2CID 12794175 .
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E, Baker K, Baldwin D, Brush J, Chen J, Chow B, Chui C, Crowley C, Currell B, Deuel B, Dowd P, Eaton D, Foster J, Grimaldi C, Gu Q , Hass PE, Heldens S, Huang A, Kim HS, Klimowski L, Jin Y, Johnson S, Lee J, Lewis L, Liao D, Mark M, Robbie E, Sanchez C, Schoenfeld J, Seshagiri S, Simmons L, Singh J, Smith V, Stinson J, Vagts A, Vandlen R, Watanabe C, Wieand D, Woods K, Xie MH, Yansura D, Yi S, Yu G, Yuan J, Zhang M, Zhang Z, Goddard A, Wood WI, Godowski P, Gray A (październik 2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), szeroko zakrojony wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Badania genomu . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
- Brown TA, Yang TM, Zaitsevskaia T, Xia Y, Dunn CA, Sigle RO, Knudsen B, Carter WG (kwiecień 2004). „Adhezja lub plazmina reguluje fosforylację tyrozyny nowej glikoproteiny błonowej p80/gp140/CUB zawierającej domenę białka 1 w nabłonku” . Journal of Biological Chemistry . 279 (15): 14772–83. doi : 10.1074/jbc.M309678200 . PMID 14739293 .
- Bühring HJ, Kuçi S, Conze T, Rathke G, Bartolović K, Grünebach F, Scherl-Mostageer M, Brümmendorf TH, Schweifer N, Lammers R (2005). „CDCP1 identyfikuje szerokie spektrum normalnych i złośliwych podzbiorów komórek macierzystych / progenitorowych pochodzenia hematopoetycznego i niehematopoetycznego” . Komórki macierzyste . 22 (3): 334–43. doi : 10.1634/stemcells.22-3-334 . PMID 15153610 . S2CID 11997172 .
- Benes CH, Wu N, Elia AE, Dharia T, Cantley LC, Soltoff SP (kwiecień 2005). „Domena C2 PKCdelta jest domeną wiążącą fosfotyrozynę” . komórka . 121 (2): 271–80. doi : 10.1016/j.cell.2005.02.019 . PMID 15851033 . S2CID 1498824 .
- Bhatt AS, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Craik CS, Moasser MM (sierpień 2005). „Sygnalizowanie adhezji przez nowy substrat mitotyczny kinaz src” . Onkogen . 24 (34): 5333–43. doi : 10.1038/sj.onc.1208582 . PMC 3023961 . PMID 16007225 .
- André M, Le Caer JP, Greco C, Planchon S, El Nemer W, Boucheix C, Rubinstein E, Chamot-Rooke J, Le Naour F (marzec 2006). „Analiza proteomiczna sieci tetraspaniny przy użyciu LC-ESI-MS / MS i MALDI-FTICR-MS”. Proteomika . 6 (5): 1437–49. doi : 10.1002/pmic.200500180 . PMID 16404722 . S2CID 46542257 .
- Kimura H, Morii E, Ikeda JI, Ezoe S, Xu JX, Nakamichi N, Tomita Y, Shibayama H, Kanakura Y, Aozasa K (wrzesień 2006). „Rola metylacji DNA dla ekspresji nowego markera komórek macierzystych CDCP1 w komórkach krwiotwórczych” . białaczka . 20 (9): 1551–6. doi : 10.1038/sj.leu.2404312 . PMID 16926850 .
- Perry SE, Robinson P, Melcher A, Quirke P, Bühring HJ, Cook GP, Blair GE (marzec 2007). „Ekspresja domeny CUB zawierającej gen białka 1 (CDCP1) w komórkach nowotworu jelita grubego” . Listy FEBS . 581 (6): 1137–42. doi : 10.1016/j.febslet.2007.02.025 . PMID 17335815 . S2CID 30701692 .
- Uekita T, Jia L, Narisawa-Saito M, Yokota J, Kiyono T, Sakai R (listopad 2007). „Białko 1 zawierające domenę CUB jest nowym regulatorem oporności na anoikis w gruczolakoraku płuc” . Biologia molekularna i komórkowa . 27 (21): 7649–60. doi : 10.1128/MCB.01246-07 . PMC 2169043 . PMID 17785447 .
Linki zewnętrzne
- CDCP1 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Lokalizacja ludzkiego genomu CDCP1 i strona szczegółów genu CDCP1 w przeglądarce genomu UCSC .
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .