GP1BA

GP1BA
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alpha, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, glikoproteina Ib podjednostka alfa płytek krwi, glikoproteina Ib podjednostka alfa płytek krwi Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Łańcuch alfa glikoproteiny płytkowej Ib, znany również jako glikoproteina Ib (płytka krwi), polipeptyd alfa lub CD42b ( C lustre of Differentiation 42b ), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen GP1BA .

Funkcjonować

Glikoproteina Ib (GP Ib) jest glikoproteiną błony powierzchniowej płytek krwi złożoną z heterodimeru, łańcucha alfa i łańcucha beta, które są połączone wiązaniami dwusiarczkowymi. Gp Ib działa jak receptor dla czynnika von Willebranda (VWF). Kompletny kompleks receptorowy obejmuje niekowalencyjne połączenie podjednostek alfa i beta z płytkową glikoproteiną IX i płytkową glikoproteiną V, tworząc kompleks glikoproteiny Ib-IX-V . Wiązanie kompleksu GP Ib-IX-V z VWF ułatwia początkową adhezję płytek krwi do podśródbłonka naczynia po uszkodzeniu naczynia, a także inicjuje zdarzenia sygnałowe w obrębie płytki krwi, które prowadzą do zwiększonej aktywacji płytek krwi, zakrzepicy i hemostazy. Ten gen koduje podjednostkę alfa. W tym genie opisano kilka polimorfizmów i mutacji, z których niektóre są przyczyną zespołów Bernarda-Souliera i choroby von Willebranda typu płytkowego .

Interakcje

Wykazano, że GP1BA oddziałuje z YWHAZ i FLNB .

Zobacz też

• Klaster zróżnicowania

Dalsza lektura

•    Kunishima S, Kamiya T, Saito H (2002). „Nieprawidłowości genetyczne zespołu Bernarda-Souliera”. Int. J. Hematol . 76 (4): 319–27. doi : 10.1007/BF02982690 . PMID 12463594 . S2CID 23635810 .
•    Du X (2007). „Sygnalizowanie i regulacja kompleksu glikoproteiny płytkowej Ib-IX-V”. bież. Opinia. Hematol . 14 (3): 262–9. doi : 10.1097/MOH.0b013e3280dce51a . PMID 17414217 . S2CID 39904506 .
•   Clemetson KJ (2007). „Krótka historia kompleksu płytkowej glikoproteiny Ib”. zakrzep. Hemost . 98 (1): 63–8. doi : 10.1160/th07-05-0327 . PMID 17597992 .
•   Lopez JA, Ludwig EH, McCarthy BJ (1992). „Polimorfizm ludzkiej glikoproteiny Ib alfa wynika ze zmiennej liczby powtórzeń tandemowych 13-aminokwasowej sekwencji w regionie makroglikopeptydowym podobnym do mucyny. Implikacje struktura / funkcja” . J. Biol. chemia . 267 (14): 10055–61. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50199-5 . PMID 1577776 .
•   Murata M, Furihata K, Ishida F, Russell SR, Ware J, Ruggeri ZM (1992). „Charakterystyka genetyczna i strukturalna dymorfizmu aminokwasów w glikoproteinie Ib alfa zaangażowanej w oporność na transfuzję płytek krwi” . Krew . 79 (11): 3086–90. doi : 10.1182/krew.V79.11.3086.3086 . PMID 1586750 .
•   Girma JP, Takahashi Y, Yoshioka A, Diaz J, Meyer D (1990). „Rystocetyna i botrocetyna obejmują dwie odrębne domeny czynnika von Willebranda do wiązania z glikoproteiną Ib błony płytek krwi”. zakrzep. Hemost . 64 (2): 326–32. doi : 10.1055/s-0038-1647310 . PMID 1702906 .
•   Miller JL, Lyle VA, Cunningham D (1992). „Mutacja leucyny-57 do fenyloalaniny w glikoproteinie płytkowej Ib alfa leucyny powtórzeń tandemowych występujących u pacjentów z autosomalnym dominującym wariantem choroby Bernarda-Souliera” . Krew . 79 (2): 439–46. doi : 10.1182/blood.V79.2.439.439 . PMID 1730088 .
•   Modderman PW, Admiraal LG, Sonnenberg A, von dem Borne AE (1992). „Glikoproteiny V i Ib-IX tworzą niekowalencyjny kompleks w błonie płytek krwi” . J. Biol. chemia . 267 (1): 364-9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)48503-1 . PMID 1730602 .
•    Miller JL, Cunningham D, Lyle VA, Finch CN (1991). „Mutacja w genie kodującym łańcuch alfa płytkowej glikoproteiny Ib w chorobie von Willebranda typu płytkowego” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 88 (11): 4761–5. Bibcode : 1991PNAS...88.4761M . doi : 10.1073/pnas.88.11.4761 . PMC 51746 . PMID 2052556 .
•   Hess D, Schaller J, Rickli EE, Clemetson KJ (1991). „Identyfikacja wiązań dwusiarczkowych w ludzkiej glikokalicynie płytkowej” . Eur. J. Biochem . 199 (2): 389–93. doi : 10.1111/j.1432-1033.1991.tb16135.x . PMID 2070794 .
•   Du X, Beutler L, Ruan C, Castaldi PA, Berndt MC (1987). „Glikoproteina Ib i glikoproteina IX są w pełni skompleksowane w nienaruszonej błonie płytek krwi” . Krew . 69 (5): 1524-7. doi : 10.1182/krew.V69.5.1524.1524 . PMID 2436691 .
•   Andrews RK, Booth WJ, Gorman JJ, Castaldi PA, Berndt MC (1989). „Oczyszczanie botrocetyny z jadu Bothrops jararaca. Analiza interakcji za pośrednictwem botrocetyny między czynnikiem von Willebranda a kompleksem Ib-IX glikoproteiny błony ludzkiej płytek krwi”. Biochemia . 28 (21): 8317–26. doi : 10.1021/bi00447a009 . PMID 2557900 .
•   Wenger RH, Wicki AN, Kieffer N, Adolph S, Hameister H, Clemetson KJ (1989). „Region flankujący 5 'i lokalizacja chromosomalna genu kodującego ludzką glikoproteinę błony płytek krwi Ib alfa”. gen . 85 (2): 517–24. doi : 10.1016/0378-1119(89)90446-0 . PMID 2628181 .
•   Wenger RH, Kieffer N, Wicki AN, Clemetson KJ (1988). „Struktura genu glikoproteiny Ib alfa ludzkiej błony płytek krwi”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 156 (1): 389–95. doi : 10.1016/S0006-291X(88)80853-2 . PMID 2845978 .
•   Wicki AN, Clemetson KJ (1985). „Struktura i funkcja glikoprotein błonowych płytek krwi Ib i V. Wpływ elastazy leukocytarnej i innych proteaz na odpowiedź płytek krwi na czynnik von Willebranda i trombinę” . Eur. J. Biochem . 153 (1): 1–11. doi : 10.1111/j.1432-1033.1985.tb09259.x . PMID 2933256 .
•   Adelman B, Michelson AD, Greenberg J, Handin RI (1986). „Proteoliza płytkowej glikoproteiny Ib przez plazminę jest ułatwiona przez regiony wiążące lizynę plazminy” . Krew . 68 (6): 1280–4. doi : 10.1182/krew.V68.6.1280.1280 . PMID 2946332 .
•    Lopez JA, Chung DW, Fujikawa K, Hagen FS, Papayannopoulou T, Roth GJ (1987). „Klonowanie łańcucha alfa ludzkiej glikoproteiny płytkowej Ib: białko transbłonowe homologiczne do alfa 2-glikoproteiny bogatej w leucynę” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 84 (16): 5615–9. Bibcode : 1987PNAS...84.5615L . doi : 10.1073/pnas.84.16.5615 . PMC 298913 . PMID 3303030 .
•    Lopez JA, Chung DW, Fujikawa K, Hagen FS, Davie EW, Roth GJ (1988). „Łańcuchy alfa i beta ludzkiej glikoproteiny płytkowej Ib są białkami transbłonowymi zawierającymi bogatą w leucynę sekwencję aminokwasową” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 85 (7): 2135-9. Bibcode : 1988PNAS...85.2135L . doi : 10.1073/pnas.85.7.2135 . PMC 279943 . PMID 3353370 .
•    Titani K, Takio K, Handa M, Ruggeri ZM (1987). „Sekwencja aminokwasowa domeny wiążącej czynnik von Willebranda glikoproteiny Ib błony płytek krwi” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 84 (16): 5610–4. Bibcode : 1987PNAS...84.5610T . doi : 10.1073/pnas.84.16.5610 . PMC 298912 . PMID 3497398 .
•   Harmon JT, Jamieson GA (1986). „Część glikokalicyny glikoproteiny płytkowej Ib wyraża zarówno miejsca receptorowe o wysokim, jak i umiarkowanym powinowactwie do trombiny. Test rozpuszczalnego radioreceptora do interakcji trombiny z płytkami krwi” . J. Biol. chemia . 261 (28): 13224–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)69294-4 . PMID 3759960 .

Linki zewnętrzne

• GP1BA + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .