CD43

Identyfikatory
SPN ,
identyfikatory zewnętrzne
	CD43, GALGP, GPL115, LSN, sialophorin, LEU-22
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcje molekularne Składnik komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Leukosialina, znana również jako sialoforyna lub CD43 ( klaster różnicowania 43), jest białkiem powierzchniowym komórki przezbłonowej , które u ludzi jest kodowane przez gen SPN ( sialophorin ) .

Funkcjonować

Sialoforyna (leukosialina) jest główną sialoglikoproteiną na powierzchni ludzkich limfocytów T , monocytów , granulocytów i niektórych limfocytów B , która wydaje się być ważna dla funkcji odpornościowej i może być częścią fizjologicznego kompleksu ligand-receptor zaangażowanego w aktywację komórek T .

Znaczenie kliniczne

Defekty w cząsteczce CD43 są związane z rozwojem zespołu Wiskotta-Aldricha . Pojawia się również w około 25% przypadków MALToma jelit. Używając immunohistochemii , CD43 można wykazać w parakorowych komórkach T zdrowych węzłów chłonnych i migdałków; jest również dodatni w szeregu nowotworów limfoidalnych i szpikowych. Chociaż jest obecny w ponad 90% chłoniaków T-komórkowych , generalnie jest mniej skuteczny w wykazywaniu tego stanu niż antygen CD3 . Jednak może być przydatne jako część panelu do wykazania chłoniaka limfoblastycznego z komórek B , ponieważ komórki złośliwe w tym stanie są często CD43-dodatnie i mogą być trudne do wybarwienia innymi przeciwciałami. Ponieważ barwi granulocyty i ich prekursory, jest również skutecznym markerem szpikowych .

Interakcje

Wykazano, że CD43 oddziałuje z EZR i Moesin .

Dalsza lektura

•   Fukuda M, Carlsson SR (1987). „Leukosialina, główna sialoglikoproteina na ludzkich leukocytach jako antygeny różnicowania”. Med. Biol . 64 (6): 335–43. PMID 2950285 .
•   Rogaev EI, Keryanov SA (1993). „Niezwykła zmienność złożonego bloku powtórzeń dinukleotydów w locus SPN”. Szum. Mol. Genet . 1 (8): 657. doi : 10.1093/hmg/1.8.657 . PMID 1301183 .
•    Rosenstein Y, Park JK, Hahn WC i in. (1992). „CD43, cząsteczka uszkodzona w zespole Wiskotta-Aldricha, wiąże ICAM-1” . Natura . 354 (6350): 233–5. Bibcode : 1991Natur.354..233R . doi : 10.1038/354233a0 . PMID 1683685 . S2CID 4256329 .
•    Schmid K, Hediger MA, Brossmer R i in. (1992). „Sekwencja aminokwasowa ludzkiej galaktoglikoproteiny osocza: tożsamość z zewnątrzkomórkowym regionem CD43 (sialoforyna)” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 89 (2): 663–7. Bibcode : 1992PNAS...89..663S . doi : 10.1073/pnas.89.2.663 . PMC48299 . _ PMID 1731338 .
•   Kudo S, Fukuda M (1991). „Krótka, nowa sekwencja promotora nadaje ekspresję ludzkiej leukosialiny, głównej sialoglikoproteiny na leukocytach” . J. Biol. chemia . 266 (13): 8483–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)93000-0 . PMID 1827122 .
•    Park JK, Rosenstein YJ, Remold-O'Donnell E, et al. (1991). „Wzmocnienie aktywacji komórek T przez cząsteczkę CD43, której ekspresja jest wadliwa w zespole Wiskotta-Aldricha”. Natura . 350 (6320): 706–9. Bibcode : 1991Natur.350..706P . doi : 10.1038/350706a0 . PMID 2023632 . S2CID 4335838 .
•    Shelley CS, Remold-O'Donnell E, Rosen FS, Whitehead AS (1990). „Struktura ludzkiego genu sialoforyny (CD43). Identyfikacja cech nietypowych dla genów kodujących integralne białka błonowe” . Biochem. J. _ 270 (3): 569–76. doi : 10.1042/bj2700569 . PMC 1131770 . PMID 2241892 .
•   Srinivas RV, Su T, Trimble LA i in. (1996). „Zwiększona podatność na zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności w limfocytach T CD4 + z genetycznie niedoborem CD43”. AIDS Res. Szum. Retrowirusy . 11 (9): 1015–21. doi : 10.1089/aid.1995.11.1015 . PMID 8554898 .
•    Hirao M, Sato N, Kondo T i in. (1996). „Mechanizm regulacji ERM (ezrin / radixin / moesin) białko / asocjacja błony komórkowej: możliwy udział obrotu fosfatydyloinozytolem i szlaku sygnałowego zależnego od Rho” . J. Cell Biol . 135 (1): 37–51. doi : 10.1083/jcb.135.1.37 . PMC 2121020 . PMID 8858161 .
•    Yonemura S, Hirao M, Doi Y i in. (1998). „Ezrin / radixin / moesin (ERM) wiążą się z dodatnio naładowanym klastrem aminokwasów w przybłonowej domenie cytoplazmatycznej CD44, CD43 i ICAM-2” . J. Cell Biol . 140 (4): 885–95. doi : 10.1083/jcb.140.4.885 . PMC 2141743 . PMID 9472040 .
•   Pedraza-Alva G, Mérida LB, Burakoff SJ, Rosenstein Y (1998). „Aktywacja limfocytów T przez cząsteczkę CD43 prowadzi do fosforylacji tyrozyny Vav i aktywacji szlaku kinazy białkowej aktywowanej mitogenem” . J. Biol. chemia . 273 (23): 14218-24. doi : 10.1074/jbc.273.23.14218 . PMID 9603925 .
•   Serrador JM, Nieto M, Alonso-Lebrero JL i in. (1998). „CD43 oddziałuje z moezyną i ezryną i reguluje jej redystrybucję do uropodów limfocytów T na stykach komórka-komórka”. Krew . 91 (12): 4632–44. doi : 10.1182/krew.V91.12.4632 . PMID 9616160 .
•   Tempo KE, Lee C, Stewart PL, Baum LG (1999). „Ograniczona segregacja receptorów do mikrodomen błonowych występuje na ludzkich komórkach T podczas apoptozy indukowanej przez galektynę-1”. J. Immunol . 163 (7): 3801–11. PMID 10490978 .
•   Seveau S, Keller H, Maxfield FR i in. (2000). „Polaryzacja i poruszanie się neutrofilów są związane z redystrybucją powierzchniową leukosialiny (CD43), cząsteczki błony przeciwadhezyjnej”. Krew . 95 (8): 2462–70. doi : 10.1182/krew.V95.8.2462 . PMID 10753822 .
•    Fratazzi C, Manjunath N, Arbeit RD i in. (2000). „Mechanizm inwazji makrofagów dla prątków implikujący zewnątrzkomórkową domenę CD43” . J. Exp. Med . 192 (2): 183–92. doi : 10.1084/jem.192.2.183 . PMC 2193255 . PMID 10899905 .
•   Santana MA, Pedraza-Alva G, Olivares-Zavaleta N, et al. (2000). „Sygnały, w których pośredniczy CD43, indukują aktywność wiązania DNA czynników transkrypcyjnych AP-1, NF-AT i NFkappa B w ludzkich limfocytach T” . J. Biol. chemia . 275 (40): 31460-8. doi : 10.1074/jbc.M005231200 . PMID 10908570 .
•   van den Berg TK, Nath D, Ziltener HJ i in. (2001). „Najnowocześniejsze: CD43 działa jako przeciwreceptor limfocytów T dla receptora adhezyjnego makrofagów sialoadhesin (Siglec-1)” . J. Immunol . 166 (6): 3637–40. doi : 10.4049/jimmunol.166.6.3637 . PMID 11238599 .

Linki zewnętrzne

• CD43 + antygen w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Lokalizacja ludzkiego genomu SPN i strona szczegółów genu SPN w przeglądarce genomu UCSC .