CCR3 (gen)

Identyfikatory
CCR3
	, CC-CKR-3, CD193, CKR3, CMKBR3, CC motyw chemokin receptor 3, CKR 3, CC CKR3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Receptor chemokin CC typu 3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CCR3 .

CCR3 został również niedawno oznaczony jako CD193 ( skupisko różnicowania 193).

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen jest receptorem dla chemokin typu CC . Należy do rodziny 1 receptorów sprzężonych z białkiem G. Receptor ten wiąże i reaguje na różne chemokiny, w tym eotaksynę ( CCL11 ), eotaksynę-3 ( CCL26 ), MCP-3 ( CCL7 ), MCP-4 ( CCL13 ) i RANTES ( CCL5 ). Ulega silnej ekspresji w eozynofilach i bazofilach, a także jest wykrywany w komórkach TH1 i TH2, a także w komórkach nabłonka dróg oddechowych. Receptor ten może przyczyniać się do gromadzenia i aktywacji eozynofilów i innych komórek zapalnych w alergicznych drogach oddechowych i prawdopodobnie w miejscach infekcji pasożytniczych. Wiadomo również, że jest koreceptorem wejściowym dla HIV-1 . Ten gen i siedem innych genów receptora chemokin tworzy klaster genów receptora chemokin w regionie chromosomalnym 3p21. Opisano alternatywne splicingowe warianty transkryptu kodujące to samo białko.

Zobacz też

• Klaster zróżnicowania

Interakcje

Wykazano, że CCR3 (gen) oddziałuje z CCL5 .

Dalsza lektura

•   Choe H, Martin KA, Farzan M, Sodroski J, Gerard NP, Gerard C (1998). „Strukturalne interakcje między receptorami chemokin, gp120 Env i CD4”. Semin. immunol . 10 (3): 249–57. doi : 10.1006/smim.1998.0127 . PMID 9653051 .
•   Marone G, Florio G, Petraroli A, de Paulis A (2001). „Dysregulacja sieci IgE / Fc epsilon RI w zakażeniu HIV-1”. J. Klinika Alergiczna. immunol . 107 (1): 22–30. doi : 10.1067/mai.2001.111589 . PMID 11149986 .
•   Marone G, Florio G, Triggiani M, Petraroli A, de Paulis A (2001). „Mechanizmy podwyższenia poziomu IgE w zakażeniu HIV-1”. Krytyk. Wielebny Immunol . 20 (6): 477–96. doi : 10.1615/critrevimmunol.v20.i6.40 . PMID 11396683 .
•   Ruibal-Ares BH, Belmonte L, Baré PC, Parodi CM, Massud I, de Bracco MM (2004). „Zakażenie HIV-1 i modulacja receptora chemokin”. bież. HIV Res . 2 (1): 39–50. doi : 10.2174/1570162043484997 . PMID 15053339 .
•   Post TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Luster AD, Gerard N, Gerard C (1995). „Charakterystyka molekularna dwóch mysich receptorów eozynofili beta chemokin”. J. Immunol . 155 (11): 5299–305. PMID 7594543 .
•   Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1995). „Klonowanie i funkcjonalna ekspresja ludzkiego receptora chemokin CC eozynofilów” . J. Biol. chemia . 270 (28): 16491-4. doi : 10.1074/jbc.270.28.16491 . PMID 7622448 .
•    Ponath PD, Qin S, Ringler DJ, Clark-Lewis I, Wang J, Kassam N, Smith H, Shi X, Gonzalo JA, Newman W, Gutierrez-Ramos JC, Mackay CR (1996). „Klonowanie ludzkiego chemoatraktantu eozynofili, eotaksyny. Ekspresja, wiązanie receptora i właściwości funkcjonalne sugerują mechanizm selektywnej rekrutacji eozynofili” . J. Clin. Zainwestuj . 97 (3): 604-12. doi : 10.1172/JCI118456 . PMC 507095 . PMID 8609214 .
•   Kitaura M, Nakajima T, Imai T, Harada S, Combadiere C, Tiffany HL, Murphy PM, Yoshie O (1996). „Klonowanie molekularne ludzkiej eotaksyny, chemokiny CC selektywnej dla eozynofilów i identyfikacja specyficznego receptora eotaksyny dla eozynofili, receptora chemokin CC 3” . J. Biol. chemia . 271 (13): 7725–30. doi : 10.1074/jbc.271.13.7725 . PMID 8631813 .
•   Combadiere C, Ahuja SK, Murphy PM (1996). „Klonowanie i funkcjonalna ekspresja ludzkiego receptora chemokin CC eozynofilów” . J. Biol. chemia . 271 (18): 11034. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98113-5 . PMID 8631926 .
•    Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (1996). „Klonowanie, ekspresja i charakterystyka ludzkiego eozynofilowego receptora eotaksyny” . J. Exp. Med . 183 (5): 2349–54. doi : 10.1084/jem.183.5.2349 . PMC 2192548 . PMID 8642344 .
•    Choe H, Farzan M, Sun Y, Sullivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Gerard N, Gerard C, Sodroski J (1996). „Receptory beta-chemokin CCR3 i CCR5 ułatwiają zakażenie przez pierwotne izolaty HIV-1” . komórka . 85 (7): 1135–48. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81313-6 . PMID 8674119 . S2CID 16198200 .
•    Ponath PD, Qin S, Post TW, Wang J, Wu L, Gerard NP, Newman W, Gerard C, Mackay CR (1996). „Klonowanie molekularne i charakterystyka ludzkiego receptora eotaksyny wyrażanego selektywnie na eozynofilach” . J. Exp. Med . 183 (6): 2437–48. doi : 10.1084/jem.183.6.2437 . PMC 2192612 . PMID 8676064 .
•   Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (1997). „Geny kodujące ludzkie receptory chemokin CC-CKR1 do CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5) są skupione w regionie p21.3-p24 chromosomu 3”. Genomika . 36 (3): 522–6. doi : 10.1006/geno.1996.0498 . PMID 8884276 .
•    Heath H, Qin S, Rao P, Wu L, LaRosa G, Kassam N, Ponath PD, Mackay CR (1997). „Wykorzystanie receptora chemokin przez ludzkie eozynofile. Znaczenie CCR3 wykazano przy użyciu antagonistycznego przeciwciała monoklonalnego” . J. Clin. Zainwestuj . 99 (2): 178–84. doi : 10.1172/JCI119145 . PMC 507784 . PMID 9005985 .
•    He J, Chen Y, Farzan M, Choe H, Ohagen A, Gartner S, Busciglio J, Yang X, Hofmann W, Newman W, Mackay CR, Sodroski J, Gabuzda D (1997). „CCR3 i CCR5 są współreceptorami zakażenia HIV-1 mikrogleju”. Natura . 385 (6617): 645–9. Bibcode : 1997Natur.385..645H . doi : 10.1038/385645a0 . PMID 9024664 . S2CID 4281639 .
•   Daugherty BL, Springer MS (1997). „Geny receptora beta-chemokin CCR1 (CMKBR1), CCR2 (CMKBR2) i CCR3 (CMKBR3) skupiają się w obrębie 285 kb na ludzkim chromosomie 3p21”. Genomika . 41 (2): 294-5. doi : 10.1006/geno.1997.4626 . PMID 9143512 .
•    Forssmann U, Uguccioni M, Loetscher P, Dahinden CA, Langen H, Thelen M, Baggiolini M (1997). „Eotaksyna-2, nowa chemokina CC, która jest selektywna dla receptora chemokin CCR3 i działa jak eotaksyna na ludzkie leukocyty eozynofilowe i bazofilowe” . J. Exp. Med . 185 (12): 2171-6. doi : 10.1084/jem.185.12.2171 . PMC 2196360 . PMID 9182688 .
•   Alkhatib G, Berger EA, Murphy PM, Pease JE (1997). „Determinanty funkcji koreceptora HIV-1 na receptorze chemokin CC 3. Znaczenie regionów zewnątrzkomórkowych i transbłonowych / cytoplazmatycznych” . J. Biol. chemia . 272 (33): 20420–6. doi : 10.1074/jbc.272.33.20420 . PMID 9252350 .
•   Pakianathan DR, Kuta EG, Artis DR, Skelton NJ, Hébert CA (1997). „Odrębne, ale nakładające się epitopy do interakcji chemokiny CC z CCR1, CCR3 i CCR5”. Biochemia . 36 (32): 9642–8. doi : 10.1021/bi970593z . PMID 9289016 .
•   Sallusto F, Mackay CR, Lanzavecchia A (1997). „Selektywna ekspresja receptora eotaksyny CCR3 przez ludzkie komórki T pomocnicze 2”. nauka . 277 (5334): 2005–7. doi : 10.1126/science.277.5334.2005 . PMID 9302298 .

Linki zewnętrzne

• „Receptory chemokin: CCR3” . IUPHAR Baza danych receptorów i kanałów jonowych . Międzynarodowa Unia Farmakologii Podstawowej i Klinicznej.
• CCR3 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Lokalizacja ludzkiego genomu CCR3 i strona szczegółów genu CCR3 w przeglądarce genomu UCSC .

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .