E2F4

E2F4
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, E2F-4, czynnik transkrypcyjny E2F 4
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Czynnik transkrypcyjny E2F4 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen E2F4 .

Funkcjonować

Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny czynników transkrypcyjnych E2F . Rodzina E2F odgrywa kluczową rolę w kontroli cyklu komórkowego i działaniu białek supresorowych nowotworów, a także jest celem białek transformujących małych wirusów nowotworowych DNA. Białko to wiąże się ze wszystkimi trzema białkami supresorowymi nowotworów pRB, p107 i p130, ale z większym powinowactwem do dwóch ostatnich. Odgrywa ważną rolę w tłumieniu genów związanych z proliferacją, a mutacja genu i zwiększona ekspresja mogą być związane z rakiem u ludzi.

Struktura

Białka E2F zawierają kilka konserwatywnych ewolucyjnie domen występujących u większości członków rodziny. Domeny te obejmują domenę wiążącą DNA , domenę dimeryzacyjną , która determinuje interakcję z białkami czynnika transkrypcyjnego (DP) regulowanym różnicowaniem, domenę transaktywacyjną wzbogaconą w kwaśne aminokwasy ( Asp + Glu ) oraz domenę asocjacyjną białka supresorowego nowotworu, która jest osadzona w domena transaktywacyjna.

Interakcje

Wykazano, że E2F4 oddziałuje ze Smad3 .

Zobacz też

• E2F

Dalsza lektura

•    Bandyopadhyay D, Timchenko N, Suwa T i in. (2001). „Ludzki melanocyt: modelowy system do badania złożoności starzenia się i transformacji komórek w komórkach niefibroblastycznych”. Do potęgi. Gerontol . 36 (8): 1265–75. doi : 10.1016/S0531-5565(01)00098-5 . PMID 11602203 . S2CID 26041753 .
•   Beijersbergen RL, Kerkhoven RM, Zhu L i in. (1994). „E2F-4, nowy członek rodziny genów E2F, ma aktywność onkogenną i wiąże się z p107 in vivo” . Geny Dev . 8 (22): 2680–90. doi : 10.1101/gad.8.22.2680 . PMID 7958925 .
•    Xiao ZX, Ginsberg D, Ewen M, Livingston DM (1996). „Regulacja białka p107 związanego z białkiem siatkówczaka przez kinazy G1 związane z cykliną” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (10): 4633–7. Bibcode : 1996PNAS...93.4633X . doi : 10.1073/pnas.93.10.4633 . PMC39330 . _ PMID 8643455 .
•    Moberg K, Starz MA, Lees JA (1996). „E2F-4 przełącza się z p130 na p107 i pRB w odpowiedzi na ponowne wejście w cykl komórkowy” . Mol. Komórka. Biol . 16 (4): 1436–49. doi : 10.1128/mcb.16.4.1436 . PMC 231128 . PMID 8657117 .
•    Vidal M, Brachmann RK, Fattaey A i in. (1996). „Odwrotne systemy dwu- i jedno-hybrydowe do wykrywania dysocjacji interakcji białko-białko i DNA-białko” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 93 (19): 10315–20. Bibcode : 1996PNAS...9310315V . doi : 10.1073/pnas.93.19.10315 . PMC38381 . _ PMID 8816797 .
•    Williams CD, Linch DC, Sørensen TS i in. (1997). „Przeważający kompleks E2F w ludzkich pierwotnych komórkach krwiotwórczych iw blastach AML zawiera E2F-4, DP-1 i p130” . br. J. Hematol . 96 (4): 688–96. doi : 10.1046/j.1365-2141.1997.d01-2086.x . PMID 9074408 . S2CID 23265759 .
•    Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D (1997). „Subkomórkowa lokalizacja E2F-4 zależy od cyklu komórkowego” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 94 (10): 5095–100. Bibcode : 1997PNAS...94.5095L . doi : 10.1073/pnas.94.10.5095 . PMC 24637 . PMID 9144196 .
•   Wang H, Shao N, Ding QM i in. (1997). „Białka BRCA1 są transportowane do jądra pod nieobecność surowicy i wariantów splicingowych BRCA1a, BRCA1b to fosfoproteiny tyrozynowe, które wiążą się z E2F, cyklinami i kinazami zależnymi od cyklin” . Onkogen . 15 (2): 143–57. doi : 10.1038/sj.onc.1201252 . PMID 9244350 .
•    Müller H, Moroni MC, Vigo E i in. (1997). „Indukcja wejścia fazy S przez czynniki transkrypcyjne E2F zależy od ich lokalizacji jądrowej” . Mol. Komórka. Biol . 17 (9): 5508–20. doi : 10.1128/mcb.17.9.5508 . PMC 232399 . PMID 9271426 .
•    Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG (1998). „Różne działania członków rodziny E2F: unikalne funkcje w regulacji transkrypcji”. Mol. Rak . 22 (3): 190-8. doi : 10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P . PMID 9688145 . S2CID 42749241 .
•    Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P i in. (1998). „Trzej członkowie rodziny białek kieszonkowych mają wspólną zdolność do tłumienia aktywności E2F poprzez rekrutację deacetylazy histonowej” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 95 (18): 10493–8. Bibcode : 1998PNAS...9510493F . doi : 10.1073/pnas.95.18.10493 . PMC27922 . _ PMID 9724731 .
•    Timczenko NA, Wilde M, Darlington GJ (1999). „C / EBPalpha reguluje tworzenie kompleksów E2F-p107 specyficznych dla fazy S w wątrobach nowonarodzonych myszy” . Mol. Komórka. Biol . 19 (4): 2936–45. doi : 10.1128/mcb.19.4.2936 . PMC84088 . _ PMID 10082561 .
•    Zheng N, Fraenkel E, Pabo CO, Pavletich NP (1999). „Strukturalne podstawy rozpoznawania DNA przez heterodimeryczny czynnik transkrypcyjny cyklu komórkowego E2F-DP” . Geny Dev . 13 (6): 666–74. doi : 10.1101/gad.13.6.666 . PMC 316551 . PMID 10090723 .
•   Furukawa Y, Iwase S, Kikuchi J i in. (1999). „Represja transkrypcyjna genu E2F-1 przez interferon-alfa odbywa się za pośrednictwem indukcji kompleksów E2F-4/pRB i E2F-4/p130” . Onkogen . 18 (11): 2003–14. doi : 10.1038/sj.onc.1202500 . PMID 10208422 .
•   Lam EW, Glassford J, van der Sman J i in. (1999). „Modulacja aktywności E2F w pierwotnych mysich komórkach B po stymulacji przez powierzchniowe receptory IgM i CD40” . Eur. J. Immunol . 29 (10): 3380–9. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199910)29:10<3380::AID-IMMU3380>3.0.CO;2-C . PMID 10540350 .
•    Zhong X, Hemmi H, Koike J i in. (2000). „Różne liczby powtórzeń AGC w regionie kodującym genu ludzkiego czynnika transkrypcyjnego E2F-4” . Szum. Mutacja . 15 (3): 296–7. doi : 10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<296::AID-HUMU18>3.0.CO;2-X . PMID 10679953 . S2CID 84967986 .
•    Takahashi Y, Rayman JB, Dynlacht BD (2000). „Analiza wiązania promotora przez rodziny E2F i pRB in vivo: różne białka E2F pośredniczą w aktywacji i represji” . Geny Dev . 14 (7): 804–16. doi : 10.1101/gad.14.7.804 . PMC 316494 . PMID 10766737 .
•   Schwemmle S, Pfeifer GP (2000). „Struktura genomowa i badania przesiewowe mutacji genu E2F4 w ludzkich nowotworach” . Int. J. Rak . 86 (5): 672–7. doi : 10.1002/(SICI)1097-0215(20000601)86:5<672::AID-IJC11>3.0.CO;2-X . PMID 10797289 .

Linki zewnętrzne

• E2F4 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Factorbook E2F4
• PDBe-KB zawiera przegląd wszystkich informacji o strukturze dostępnych w PDB dla ludzkiego czynnika transkrypcyjnego E2F4

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .