HEJ1

HEJ1
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, BHLHb31, CHF2, HERP2, HESR1, HRT-1, OAF1, hHRT1, spokrewniona rodzina Czynnik transkrypcyjny bHLH z motywem YRPW 1, NERP2
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	; ;
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Hairy/enhancer-of-split spokrewniony z białkiem motywu YRPW 1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen HEY1 .

Funkcjonować

Gen ten koduje białko jądrowe należące do włochatej i wzmacniającej rodziny represorów transkrypcyjnych typu basic helix-loop-helix (bHLH ) związanych z rozszczepieniem (HESR). Ekspresja tego genu jest indukowana przez szlaki transdukcji sygnału Notch i c-Jun . Dwa podobne i zbędne geny u myszy są wymagane do embrionalnego układu sercowo-naczyniowego , a także są zaangażowane w neurogenezę i somitogenezę . Splicing alternatywny daje wiele warianty transkrypcji .

Dalsza lektura

Iso T, Kedes L, Hamamori Y (marzec 2003). „Rodziny HES i HERP: wiele efektorów szlaku sygnałowego Notch” . Journal of Cellular Physiology . 194 (3): 237–55. doi : 10.1002/jcp.10208 . PMID 12548545 . S2CID 6463286 .
Kokubo H, Miyagawa-Tomita S, Johnson RL (lipiec 2005). „Hesr, mediator sygnalizacji Notch, działa w rozwoju serca i naczyń”. Trendy w medycynie sercowo-naczyniowej . 15 (5): 190–4. doi : 10.1016/j.tcm.2005.05.005 . PMID 16165016 .
Maruyama K, Sugano S (styczeń 1994). „Oligo-capping: prosta metoda zastąpienia struktury czapeczki eukariotycznych mRNA oligorybonukleotydami”. gen . 138 (1–2): 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (październik 1997). „Konstrukcja i charakterystyka biblioteki cDNA wzbogaconej o pełnej długości i wzbogaconej o koniec 5'”. gen . 200 (1–2): 149–56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
Chin MT, Maemura K, Fukumoto S, Jain MK, Layne MD, Watanabe M, Hsieh CM, Lee ME (marzec 2000). „Cardiovascular basic helix loop helis factor 1, nowy represor transkrypcji wyrażany preferencyjnie w rozwijającym się i dorosłym układzie sercowo-naczyniowym” . Journal of Biological Chemistry . 275 (9): 6381–7. doi : 10.1074/jbc.275.9.6381 . PMID 10692439 .
Steidl C, Leimeister C, Klamt B, Maier M, Nanda I, Dixon M, Clarke R, Schmid M, Gessler M (czerwiec 2000). „Charakterystyka ludzkich i mysich genów HEY1, HEY2 i HEYL: klonowanie, mapowanie i badanie mutacji nowej rodziny genów bHLH”. Genomika . 66 (2): 195–203. doi : 10.1006/geno.2000.6200 . PMID 10860664 .
Maier MM, Gessler M (sierpień 2000). „Analiza porównawcza ludzkiego i mysiego promotora Hey1: geny Hey to nowe geny docelowe Notch”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 275 (2): 652–60. doi : 10.1006/bbrc.2000.3354 . PMID 10964718 .
Nakagawa O, McFadden DG, Nakagawa M, Yanagisawa H, Hu T, Srivastava D, Olson EN (grudzień 2000). „Członkowie rodziny HRT podstawowych białek helisa-pętla-helisa działają jako represory transkrypcji poniżej sygnalizacji Notch” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 97 (25): 13655–60. Bibcode : 2000PNAS...9713655N . doi : 10.1073/pnas.250485597 . PMC 17631 . PMID 11095750 .
Sun J, Kamei CN, Layne MD, Jain MK, Liao JK, Lee ME, Chin MT (maj 2001). „Regulacja miogennego różnicowania terminali przez czynnik transkrypcyjny CHF2 związany z owłosieniem” . Journal of Biological Chemistry . 276 (21): 18591-6. doi : 10.1074/jbc.M101163200 . PMID 11279181 .
Iso T, Sartorelli V, Chung G, Shichinohe T, Kedes L, Hamamori Y (wrzesień 2001). „HERP, nowy główny cel Notch regulowany przez wiązanie liganda” . Biologia molekularna i komórkowa . 21 (17): 6071–9. doi : 10.1128/MCB.21.17.6071-6079.2001 . PMC87324 . _ PMID 11486044 .
Taylor KL, Henderson AM, Hughes CC (listopad 2002). „Aktywacja Notch podczas tworzenia sieci komórek śródbłonka in vitro celuje w podstawowy czynnik transkrypcyjny HLH HESR-1 i obniża ekspresję VEGFR-2 / KDR”. Badania mikronaczyniowe . 64 (3): 372–83. doi : 10.1006/mvre.2002.2443 . PMID 12453432 .
Elagib KE, Xiao M, Hussaini IM, Delehanty LL, Palmer LA, Racke FK, Birrer MJ, Ganapathy-Kanniappan S, Shanmugasundaram G, McDevitt MA, Goldfarb AN (wrzesień 2004). „Jun blokada erytropoezy: rola represji GATA-1 przez HERP2” . Biologia molekularna i komórkowa . 24 (17): 7779–94. doi : 10.1128/MCB.24.17.7779-7794.2004 . PMC 506977 . PMID 15314183 .
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, Sakakibara Y, Chiba J, Mizushima-Sugano J, Nakai K, Sugano S (wrzesień 2004). „Porównanie sekwencji ludzkich i mysich genów ujawnia homologiczną strukturę blokową w regionach promotora” . Badania genomu . 14 (9): 1711–8. doi : 10.1101/gr.2435604 . PMC 515316 . PMID 15342556 .
Kokubo H, Miyagawa-Tomita S, Nakazawa M, Saga Y, Johnson RL (luty 2005). „Geny hesr1 i hesr2 myszy są zbędne do pośredniczenia w sygnalizacji Notch w rozwijającym się układzie sercowo-naczyniowym” . Biologia rozwojowa . 278 (2): 301–9. doi : 10.1016/j.ydbio.2004.10.025 . PMID 15680351 .

Linki zewnętrzne

HEY1 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
FactorBook HEY1

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .