FOXH1

FOXH1
Identyfikatory
	, FAST-1, FAST1, widełkowa skrzynka H1
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko Forkhead box H1 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen FOXH1 .

Funkcjonować

FOXH1 koduje ludzki homolog przetwornika sygnału aktywiny Xenopus forkhead-1. Białko FOXH1 wiąże SMAD2 i aktywuje element odpowiedzi aktywiny poprzez wiązanie motywu DNA TGT(G/T)(T/G)ATT.

FoxH1 jest czynnikiem transkrypcyjnym, który zawiera konserwatywną funkcję w akordach. FoxH1 działa w połączeniu z innymi czynnikami transkrypcyjnymi jako krytyczny element tworzenia węzłów we wczesnym rozwoju zarodka. W szczególności FoxH 1 odgrywa rolę w określaniu przedniego / tylnego podczas gastrulacji. W trzecim tygodniu ciąży komórki mezodermy trzewnej migrują do górnego końca zarodka, tworząc półksiężyc serca. Sercowy półksiężyc tworzy dwa pola serca; pierwotne pole serca i wtórne pole serca. Na tym etapie rozwoju dwa pola serca łączą się, tworząc prymitywne, jednokomorowe serce, zwane pierwotnym mięśniem sercowym. Wtórne (przednie) pole serca tych komórek półksiężyca serca spowoduje powstanie drogi odpływu i prawej komory dojrzałego serca. Model pozbawiony FoxH1 utworzy pierwotny mięsień sercowy, przejdzie pewną ilość pętli, ale będzie miał nieokreślone prawe komory i drogi odpływu.

Interakcje

Wykazano, że FOXH1 oddziałuje z DRAP1 i Mothers przeciwko dekapentaplegicznemu homologowi 2 .

Zobacz też

białka FOX

· Slagle CE, Aoki T, Burdine RD. Specyfikacja mesendodermy zależnej od węzłów wymaga kombinatorycznej aktywności FoxH1 i Eomesoderminy. PLoS Genet . 2011;7(5):e1002072. doi:10.1371/journal.pgen.1002072
PA bez kaptura, Pye M, Chazaud C i in. Funkcje FoxH1 (Fast) określają przednią prymitywną smugę myszy. Geny Dev . 2001;15(10):1257-1271. doi:10.1101/gad.881501
· von Both I, Silvestri C, Erdemir T, et al. Foxh1 jest niezbędny do rozwoju przedniego pola serca. Komórka Dev . 2004;7(3):331-345. doi:10.1016/j.devcel.2004.07.023

Dalsza lektura

Chen X, Weisberg E, Fridmacher V, Watanabe M, Naco G, Whitman M (wrzesień 1997). „Smad4 i FAST-1 w zespole czynnika reagującego na aktywinę”. Natura . 389 (6646): 85–89. Bibcode : 1997Natur.389...85C . doi : 10.1038/38008 . PMID 9288972 . S2CID 11927346 .
Liu F, Pouponnot C, Massague J (grudzień 1997). „Podwójna rola supresora guza Smad4 / DPC4 w kompleksach transkrypcyjnych indukowanych przez TGFbeta” . Geny i rozwój . 11 (23): 3157–3167. doi : 10.1101/gad.11.23.3157 . PMC 316747 . PMID 9389648 .
Liu B, Dou CL, Prabhu L, Lai E (styczeń 1999). „FAST-2 to białko o skrzydlatej helisie ssaków, które pośredniczy w przekształcaniu sygnałów beta czynnika wzrostu” . Biologia molekularna i komórkowa . 19 (1): 424–430. doi : 10.1128/MCB.19.1.424 . PMC83900 . _ PMID 9858566 .
Dou C, Lee J, Liu B, Liu F, Massague J, Xuan S, Lai E (wrzesień 2000). „BF-1 zakłóca transformację sygnalizacji beta czynnika wzrostu poprzez kojarzenie z partnerami Smad” . Biologia molekularna i komórkowa . 20 (17): 6201–6211. doi : 10.1128/MCB.20.17.6201-6211.2000 . PMC86095 . _ PMID 10938097 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Badania genomu . 10 (11): 1788–1795. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Pessah M, Prunier C, Marais J, Ferrand N, Mazars A, Lallemand F i in. (maj 2001). „c-Jun oddziałuje z czynnikiem oddziałującym z korepresorem TG (TGIF) w celu stłumienia aktywności transkrypcyjnej Smad2” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 98 (11): 6198–6203. Bibcode : 2001PNAS...98.6198P . doi : 10.1073/pnas.101579798 . PMC 33445 . PMID 11371641 .
Iratni R, Yan YT, Chen C, Ding J, Zhang Y, Price SM i in. (grudzień 2002). „Hamowanie nadmiernej sygnalizacji węzłowej podczas gastrulacji myszy przez transkrypcyjny korepresor DRAP1”. nauka . 298 (5600): 1996–1999. Bibcode : 2002Sci...298.1996I . doi : 10.1126/science.1073405 . PMID 12471260 . S2CID 22923124 .
Seoane J, Le HV, Shen L, Anderson SA, Massagué J (kwiecień 2004). „Integracja szlaków Smad i forkhead w kontroli proliferacji komórek neuroepitelialnych i glejaka” . komórka . 117 (2): 211–223. doi : 10.1016/S0092-8674(04)00298-3 . PMID 15084259 . S2CID 15602655 .
von Both I, Silvestri C, Erdemir T, Lickert H, Walls JR, Henkelman RM i in. (wrzesień 2004). „Foxh1 ma zasadnicze znaczenie dla rozwoju przedniego pola serca” . Komórka rozwojowa . 7 (3): 331–345. doi : 10.1016/j.devcel.2004.07.023 . PMID 15363409 .
Kelemen SF, Eisen HJ, Autieri MV (marzec 2005). „Ekspresja czynnika transkrypcyjnego FAST-1 w waskulopatii po przeszczepie tętnicy wieńcowej i aktywowanych komórkach mięśni gładkich naczyń”. Dziennik transplantacji serca i płuc . 24 (3): 246–250. doi : 10.1016/j.healun.2004.01.015 . PMID 15737749 .
Cui Q, Lim SK, Zhao B, Hoffmann FM (czerwiec 2005). „Selektywne hamowanie genów reagujących na TGF-beta przez aptamery peptydowe oddziałujące z Smad z FoxH1, Lef1 i CBP” . Onkogen . 24 (24): 3864–3874. doi : 10.1038/sj.onc.1208556 . PMID 15750622 .
Hart AH, Willson TA, Wong M, Parker K, Robb L (sierpień 2005). „Regulacja transkrypcji genu homeobox Mixl1 przez TGF-beta i FoxH1”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 333 (4): 1361–1369. doi : 10.1016/j.bbrc.2005.06.044 . PMID 15982639 .
Chen G, Nomura M, Morinaga H, Matsubara E, Okabe T, Goto K i in. (październik 2005). „Modulacja transaktywacji receptora androgenowego przez FoxH1. Nowo zidentyfikowany korepresor receptora androgenowego” . Journal of Biological Chemistry . 280 (43): 36355–36363. doi : 10.1074/jbc.M506147200 . PMID 16120611 .

Linki zewnętrzne

FOXH1 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .