DLX3

DLX3
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Identyfikatory
, AI4, TDO, AV237891, Dlx-3, homeobox bez dystalnej 3
zewnętrzne identyfikatory
ortologi
Gatunek Człowiek Mysz
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

RefSeq (białko)

Lokalizacja (UCSC)
PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko homeobox DLX-3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen DLX3 .

Funkcjonować

Dlx3 jest kluczowym regulatorem różnicowania i cyklu mieszków włosowych. W transkrypcji Dlx3 pośredniczy Wnt , a kolokalizacja Dlx3 z fosfo - SMAD1 / 5 / 8 bierze udział w regulacji transkrypcji przez sygnalizację BMP . Transkrypcja Dlx3 jest również indukowana przez BMP-2 poprzez transaktywację z SMAD1 i SMAD4 .

Wiele genów zawierających kasety homeo kręgowców zidentyfikowano na podstawie podobieństwa ich sekwencji z genami rozwojowymi Drosophila. Członkowie rodziny genów Dlx zawierają homeobox , który jest spokrewniony z genem Distal-less (Dll), genem wyrażanym w głowie i kończynach rozwijającej się muszki owocówki. Rodzina genów bez dystalnych (Dlx) obejmuje co najmniej 6 różnych członków, DLX1 - DLX6 . Gen ten znajduje się w konfiguracji ogon do ogona z innym członkiem rodziny genów na długim ramieniu chromosomu 17 .

Znaczenie kliniczne

Mutacje w tym genie zostały powiązane z autosomalnymi dominującymi stanami zespołu trichodentoosseous (TDO) i amelogenesis imperfecta z taurodontyzmem .

Dalsza lektura

Linki zewnętrzne

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .