Musztarda estradiolowa

Musztarda estradiolowa
Dane kliniczne
Inne nazwy	NSC-112259; diester chlorofenacyloestradiolu; 3,17β-bis(4-(bis(2-chloroetylo)amino)fenylo)octan estradiolu
Klasa narkotykowa	środek chemioterapeutyczny ; estrogeny ; Ester estrogenu
Identyfikatory
	nazwa IUPAC [(8R , 9S , 13S , 14S , 17S ) -3-[2-[4-[bis(2-chloroetylo)amino]fenylo]acetylo]oksy-13-metylo-6,7,8 ,9,11,12,14,15,16,17-dekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-17-ylo]2-[4-[bis(2-chloroetylo)amino]fenylo]octan ;
Numer CAS	22966-79-6;
Identyfikator klienta PubChem	31586;
ChemSpider	29294;
UNII	GEO3F3A4K1;
CHEBI	CHEBI:82520;
CHEMBL	ChEMBL1697793;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5020574 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C42H50Cl4N2O4 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	788,67 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2OC(=O)CC4=CC=C(C=C4)N(CCCl) CCCl)CCC5=C3C=CC(=C5)OC(=O)CC6=CC=C(C=C6)N(CCCl)CCCl;
	InChI InChI=1S/C42H50Cl4N2O4/c1-42-17-16-36-35-13-11-34(51-40(49)26-29-2-7-32(8-3-29)47(22- 18-43)23-19-44)28-31(35)6-12-37(36)38(42)14-15-39(42)52-41(50)27-30-4-9- 33(10-5-30)48(24-20-45)25-21-46/h2-5,7-11,13,28,36-39H,6,12,14-27H2,1H3/t36- ,37-,38+,39+,42+/m1/s1; Klucz: LRSFXIJGHRPOQQ-VZRQQIPSSA-N;

Iperyt estradiolowy , znany również jako diester chlorfenacyloestradiolu , a także 3,17β-bis(4-(bis(2-chloroetylo)amino)fenylo)octan estradiolu , jest syntetycznym , steroidowym estrogenem i cytostatykiem przeciwnowotworowym oraz chlorofenacylem iperyt azotowy - sprzężony ester estrogenu , który nigdy nie był sprzedawany. Jest selektywnie dystrybuowany do tkanek z dodatnim receptorem estrogenowym (ER), takich jak guzy wykazujące ekspresję ER , takie jak te obserwowane w raku piersi i prostaty . Z tego powodu iperyt estradiolowy i inne estrogeny związane z cytostatykami , takie jak fosforan estramustyny, mają zmniejszoną toksyczność w porównaniu z cytostatycznymi cytostatycznymi lekami przeciwnowotworowymi niezwiązanymi z iperytem azotowym. Mogą one jednak stymulować wzrost guza piersi ze względu na ich nieodłączną aktywność estrogenową i uważa się, że są pozbawione większej skuteczności terapeutycznej w raku piersi, chociaż fosforan estramustyny został zatwierdzony i jest stosowany (prawie wyłącznie) w leczeniu raka prostaty.

Zobacz też

estradiol
Tematy	Estradiol (jako hormon) Estradiol (jako lek) Farmakodynamika estradiolu Farmakokinetyka estradiolu Estrogen (jako hormon) Estrogen (jako lek) Terapia hormonalna menopauzy Feminizująca terapia hormonalna Pigułka antykoncepcyjna zawierająca estradiol Połączona kontrola urodzeń w postaci iniekcji Wysoka dawka estrogenu Hydroksylacja estradiolu
estry	Octan estradiolu Acetylosalicylan estradiolu Antranilan estradiolu Maślan benzoesanu estradiolu Eter cyklooktenylowy benzoesanu estradiolu Benzoesan estradiolu Butyrylooctan estradiolu Octan cyklooktylu estradiolu Cypionian estradiolu Dekanian estradiolu Dioctan estradiolu Dimaślan estradiolu dienatan estradiolu Dipropionian estradiolu Distearynian estradiolu Disiarczan estradiolu Diundecylan estradiolu Diundecylenian estradiolu Enantat estradiolu Furoinian estradiolu glukuronid estradiolu Hemibursztynian estradiolu Heksahydrobenzoesan estradiolu Monopropionian estradiolu Musztarda estradiolowa Palmitynian estradiolu Fenylopropionian estradiolu Fosforan estradiolu Piwalinian estradiolu Propoksyfenylopropionian estradiolu Salicylan estradiolu Stearynian estradiolu Sulfaminian estradiolu Siarczan estradiolu undecylan estradiolu undecylenian estradiolu walerianian estradiolu Fosforan estramustyny (fosforan normustyny estradiolu) Ester estrogenu Fosforan poliestradiolu
Powiązany	estron Estriol Estetrol etynyloestradiol Skoniugowane estrogeny Zestryfikowane estrogeny Siarczan estronu Estropipat (siarczan estronu piperazyny)