Octan cyklooktylu estradiolu
Dane kliniczne | |
---|---|
Inne nazwy | E 2 Certyfikat Autentyczności; cyklooktylooctan estradiolu; 17β-cyklooktylooctan estradiolu; 17β-cyklooktylooctan estra-1,3,5(10)-trieno-3,17β-diolu |
Drogi podania |
Ustami |
Klasa narkotykowa | estrogeny ; Ester estrogenu |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C28H40O3 _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 424,625 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Octan cyklooktylu estradiolu ( E 2 COA ) lub 17β-cyklooktylooctan estradiolu , znany również jako 17β -cyklooktylooctan estra-1,3,5(10)-trieno-3,17β-diolu , jest lekiem estrogenowym i estrem estrogenu — w szczególności , estradiolu octanu 17β- cyklooktylu – który był badany pod kątem stosowania w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po wycięciu jajników oraz jako hormonalny środek antykoncepcyjny w połączeniu z progestagenem , ale nigdy nie został wprowadzony do obrotu . Ma większą biodostępność po podaniu doustnym niż mikronizowany estradiol ze względu na wchłanianie przez układ limfatyczny , a tym samym częściowe ominięcie metabolizmu pierwszego przejścia . Jest około dwa razy silniejszy niż mikronizowany estradiol podawany doustnie i ma stosunkowo mniejszy wpływ na wątroby , takie jak zmiany w produkcji globuliny wiążącej hormony płciowe . Został zbadany w połączeniu z dezogestrelem jako pigułką antykoncepcyjną , ale spowodował niedopuszczalne wzorce krwawień miesiączkowych i nie był dalej rozwijany.
Zobacz też