Gosogliptyna

Gosogliptyna INN : Gosogliptyna
Dane kliniczne
Inne nazwy	PF-734200
Identyfikatory
	nazwa IUPAC (3,3-difluoro-1-pirolidynylo){(2S , 4S ) -4-[4-(2-pirymidynylo)-1-piperazynylo]-2-pirolidynylo}metanon ;
Numer CAS	869490-23-3;
Identyfikator klienta PubChem	11516136;
Bank Leków	DB08382;
ChemSpider	9690926;
UNII	GI718UO477;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID601007213 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 17 H 24 F 2 N 6 O
Masa cząsteczkowa	366,417 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH c1cnc(nc1)N2CCN(CC2)[C@H]3C[C@H](NC3)C(=O)N4CCC(C4)(F)F;
	InChI InChI=1S/C17H24F2N6O/c18-17(19)2-5-25(12-17)15(26)14-10-13(11-22-14)23-6-8-24(9-7- 23)16-20-3-1-4-21-16/h1,3-4,13-14,22H,2,5-12H2/t13-,14-/m0/s1; Klucz: QWEWGXUTRTXFRF-KBPBESRZSA-N;

Gosogliptin ( INN ; nazwa handlowa Saterex ) jest lekiem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu II . Należy do klasy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4) (zwanych także gliptynami). Został odkryty i rozwinięty w fazie 1 i fazie 2 przez firmę Pfizer . Dostępna jest struktura krystaliczna DPP-4 w kompleksie z gosogliptyną. Opisano jego metabolizm, wydalanie i farmakokinetykę u szczurów, psów i ludzi. Opublikowano opłacalną trasę. Inne badania, w tym badania fazy 3, przeprowadzono w Rosji. Jest dopuszczony do użytku w Rosji.