acetoheksamid

acetoheksamid
Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Dymelor
AHFS / Drugs.com	Szczegółowe informacje dla konsumentów firmy Micromedex
MedlinePlus	a602021
Kod ATC	A10BB31 ( KTO ) ;
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek	90%
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 1-[(4-acetylobenzeno)sulfonylo]-3-cykloheksylomocznik 4-acetylo- N- (cykloheksylokarbamoilo)benzenosulfonamid ;
Numer CAS	968-81-0 ;
Identyfikator klienta PubChem	1989;
IUPHAR/BPS	6793;
Bank Leków	DB00414 ;
ChemSpider	1912 ;
UNII	QGC8W08I6I;
KEGG	D00219 ;
CHEBI	CHEBI:28052 ;
CHEMBL	ChEMBL1589 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7020007 ;
Karta informacyjna ECHA	100.012.301
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C15H20N2O4S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	324,40 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Temperatura topnienia	188 do 190 ° C (370 do 374 ° F)
	UŚMIECH O=C(NC1CCCC1)NS(=O)(=O)c2ccc(C(=O)C)cc2;
	InChI InChI=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-5-3-2-4- 6-13/h7-10,13H,2-6H2,1H3,(H2,16,17,19) ; Klucz: VGZSUPCWNCWDAN-UHFFFAOYSA-N ;

Acetoheksamid (nazwa handlowa Dymelor ) to lek z grupy sulfonylomoczników pierwszej generacji stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 , szczególnie u osób, których cukrzycy nie można kontrolować samą dietą.

Mechanizm akcji

Acetoheksamid wiąże się z wrażliwym na ATP kanałem K ⁺ (KATP ₎ na błonie komórkowej komórek beta trzustki . Hamuje to wypływ potasu , co powoduje, że potencjał błony staje się bardziej dodatni. Ta depolaryzacja z kolei otwiera kanały wapniowe bramkowane napięciem . Wzrost wewnątrzkomórkowego wapnia prowadzi do zwiększonej fuzji ziarnistości insuliny z błoną komórkową, a tym samym do zwiększonego wydzielania insuliny.

Ryzyka

Doustne leki hipoglikemizujące, w tym acetoheksamid, są związane ze zwiększoną śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych . Porozmawiaj ze swoim lekarzem o możliwych zagrożeniach, korzyściach i alternatywach stosowania tego leku w twoim stanie.