Bepridil

Bepridil
Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Vascor
AHFS / Drugs.com	Monografia
MedlinePlus	a699051
; Drogi podawania	Doustny
Kod ATC	C08EA02 ( KTO ) ;
Dane farmakokinetyczne
Biodostępność	Dobrze wchłaniany
Wiązanie białek	99%
Metabolizm	Wątroba , w której pośredniczy CYP3A4
Okres półtrwania w fazie eliminacji	42 godziny
Wydalanie	Nerkowy
Identyfikatory
	nazwa IUPAC N -benzylo- N- (3-izobutoksy-2-pirolidyn-1-ylo-propylo)anilina ;
Numer CAS	64706-54-3 ;
Identyfikator klienta PubChem	2351;
IUPHAR/BPS	2337;
Bank Leków	DB01244 ;
ChemSpider	2261 ;
UNII	755BO701MA;
CHEBI	CHEBI:3061 ;
CHEMBL	ChEMBL1008 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3022663 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C24H34N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	366,549 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O(CC(C)C)CC(N1CCCC1)CN(c2ccccc2)Cc3ccccc3;
	InChI InChI=1S/C24H34N2O/c1-21(2)19-27-20-24(25-15-9-10-16-25)18-26(23-13-7-4-8-14-23) 17-22-11-5-3-6-12-22/h3-8,11-14,21,24H,9-10,15-20H2,1-2H3 ; Klucz: UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N ;

Bepridil (nazwa handlowa Vascor ) to diaminowy bloker kanału wapniowego, stosowany niegdyś w leczeniu dusznicy bolesnej . Nie jest już sprzedawany w Stanach Zjednoczonych.

Jest nieselektywny.

Zostało to omówione jako możliwa opcja w leczeniu migotania przedsionków .

Uważa się, że powoduje arytmię komorową ( torsades de pointes ).

Badania nad ebolą

W czerwcu 2015 r. Opublikowano artykuł badawczy, w którym stwierdzono, że beprydil daje 100% przeżywalności myszy narażonych na ebolę podczas eksperymentu mającego na celu znalezienie potencjalnych farmaceutycznych metod leczenia eboli; wskazując na jego potencjalne zastosowanie w przyszłych badaniach i terapii eboli.

Badania SARS-CoV-2

Artykuł badawczy wykazał, że Bepridil hamuje efekty cytopatogenne indukowane przez SARS-CoV-2 w komórkach Vero E6 i komórkach A549 w teście in vitro.

Linki zewnętrzne

MedlinePlus DrugInfo medmaster-a697050