Historia genetyczna diaspory afrykańskiej
Historia genetyczna diaspory afrykańskiej składa się z ogólnej historii genetycznej diaspory afrykańskiej w regionach poza Afryką , takich jak Ameryka Północna , Ameryka Środkowa , Karaiby , Ameryka Południowa , Europa , Azja i Australia ; obejmuje to historie genetyczne Afroamerykanów , Afro-Kanadyjczyków , Afro-Karaibów , Afro-Latynosów , Afro-Europejczyków , Afro-Azjatów i afrykańskich Australijczyków .
Przegląd
Prehistoryczny
Sahara służyła jako transregionalne przejście i miejsce zamieszkania dla ludzi w Afryce podczas różnych wilgotnych faz i okresów w całej historii Afryki . Do 11 000 lat temu Afryki Zachodniej z Afryki Subsaharyjskiej , noszący makrohaplogrupę L (np. L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), mogli migrować przez Afrykę Północną i do Europy , głównie do południowej Europy (np. Iberia ) .
Wśród Sahary Zielonej w Afryce mutacja anemii sierpowatej powstała na Saharze lub w północno-zachodnim regionie leśnym zachodniej Afryki Środkowej (np. Kamerun) co najmniej 7300 lat temu, choć prawdopodobnie już 22 000 lat temu. Przodkowy haplotyp anemii sierpowatej do współczesnych haplotypów (np. Kamerun / Republika Środkowoafrykańska i haplotypy Benin / Senegal ) mógł najpierw powstać u przodków współczesnych mieszkańców Afryki Zachodniej , noszących haplogrupy E1b1a1-L485 i E1b1a1-U175 lub ich haplogrupa przodków E1b1a1-M4732 . Mieszkańcy Afryki Zachodniej (np. Joruba i Esan z Nigerii), noszący haplotyp anemii sierpowatej, mogli migrować przez północno-wschodni region Afryki do zachodniego regionu Arabii . Mieszkańcy Afryki Zachodniej (np. Mende z Sierra Leone), posiadający haplotyp senegalskiej anemii sierpowatej, mogli migrować do Mauretanii (77% współczesnego współczynnika występowania) i Senegalu (100%); mogli również migrować przez Saharę, do Afryki Północnej iz Afryki Północnej do Europy Południowej , Turcji i regionu w pobliżu północnego Iraku i południowej Turcji. Niektórzy mogli migrować i wprowadzić haplotypy anemii sierpowatej z Senegalu i Beninu do Basry w Iraku, gdzie oba występują w równym stopniu. Mieszkańcy Afryki Zachodniej, noszący haplotyp anemii sierpowatej, mogli migrować do północnego regionu Iraku (69,5%), Jordanii (80%), Libanu (73%), Omanu (52,1%) i Egiptu (80,8%).
W 4000 lat temu mogła istnieć populacja, która przewędrowała z Afryki (np. Afryka Zachodnia lub Afryka Środkowo-Zachodnia ) przez Cieśninę Gibraltarską na Półwysep Iberyjski , gdzie mieszając się z Afrykanami i Iberyjczykami (np. z północnej Portugalii , południowej Hiszpanii ).
Historyczny
Osoba z Afryki , datowana między I a III wiekiem n.e., będąca nosicielem haplogrupy H1 , mogła przymusowo (poprzez zniewolenie ) lub dobrowolnie migrować z centralnej Sahary lub Doliny Nilu (np. z Sudanu ) do Rzymu .
Międzynarodowy handel zniewolonymi Afrykanami
Odnosząc się do handlu niewolnikami na Oceanie Indyjskim , Romuald (2017) stwierdza: „Od VIII do XIX wieku około czterech milionów ludzi zostało schwytanych z wybrzeży wschodniej Afryki przez arabskich kupców muzułmańskich i suahili . Sugeruje się, że niewolnicy transportowani przed XVI wiek wywodzi się z Rogu Afryki , tj. nilotycznych lub afroazjatyckich mówców z dzisiejszej Etiopii , podczas gdy większość Afrykanów zniewolonych od XVIII wieku to Zanj , tj. mówcy bantu z południowo-wschodniej Afryki . Jeśli chodzi o transatlantycki handel niewolnikami , Fortes-Lima (2021) stwierdza:
Między XV a XIX wiekiem około dwunastu milionów Afrykanów zostało przymusowo wysiedlonych ze swoich krajów w celu zniewolenia (co oznacza około 30 000 jeńców rocznie przez trzy i pół wieku). Zniewoleni Afrykanie zostali zabrani z afrykańskich wybrzeży niewolniczych, które rozciągały się na tysiące mil, od Senegalu po Angolę , a nawet wokół Przylądka i dalej do Mozambiku . Największa liczba (około 95%) niewolników przybyła do Ameryki Łacińskiej , z ~ 43% wysiadło w Ameryce Południowej , ~ 52% na Karaibach , a pozostałe 5% przybyło do dzisiejszych Stanów Zjednoczonych . Ta wymuszona i masowa migracja ludzi radykalnie zmieniła krajobraz genetyczny współczesnych populacji w obu Amerykach ... Według zasobów historycznych, od 1501 do 1867 zniewolonych Afrykanów przybywało na pokład z ośmiu głównych historycznych regionów przybrzeżnych w Afryce Subsaharyjskiej : 5,7% jeńców pochodziło z Senegambii , 3,2% z Sierra Leone , 2,7% z Windward Coast , 9,6% z Gold Coast , 16,1% z Zatoki Beninu , 12,3% z Zatoki Biafra , 46,3% z Zachodniej Afryki Środkowej i 4,1% z Afryki Południowo-Wschodniej . Region Afryki Środkowo-Zachodniej (region przybrzeżny od dzisiejszego Gabonu do Angoli ) był zawsze największym regionalnym punktem dla jeńców przez większą część okresu TAST [transatlantycki handel niewolnikami], a znaczna część tamtejszego handlu koncentrowała się na dzisiejszej Angoli . Gdy TAST rozszerzył się po 1641 r., Niewolnicze regiony, takie jak Złote Wybrzeże, Zatoki Beninu i Biafry oraz Zachodnio-Środkowa Afryka, stały się bardziej widoczne niż wcześniej.
Międzynarodowa emigracja współczesnych Afrykanów
Europa
W Lizbonie w Portugalii 87% Angolczyków , których pobrano w 2014 r., nosiło różne haplogrupy makrohaplogrupy L (np. L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ), podczas gdy inni pobrani Angolczycy nosili różne haplogrupy (np. H , T , R0 , K , U , J , M ). W Lizbonie w Portugalii spośród 80 Gwinei Bissaun , od których pobrano próbki w 2017 r., 73 nosiło makro-haplogrupę L , 5 miało haplogrupę U , jeden nosił haplogrupę M , a jeden nosił haplogrupę V. W Lizbonie w Portugalii 81% Mozambijczyków , których pobrano w 2017 r., nosiło różne haplogrupy makrohaplogrupy L , podczas gdy 19% badanych Mozambijczyków miało różne haplogrupy (np. H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ).
Ameryki
Spośród 642 osób z 15 populacji afrykańskiej diaspory w obu Amerykach , z których pobrano próbki w 2016 r., z których niektóre obejmowały osoby, które same zidentyfikowały się jako osoby pochodzenia afrykańskiego, stwierdzono, że przodkowie 328 Afroamerykanów to w 80% Afrykanie , pochodzenie Stwierdzono, że Afro-Jamajczycy to w 89% Afrykanie , a przodkowie Portorykańczyków to 27% Afrykanie .
Ze względu na ich względną izolację od Europejczyków i rdzennych Amerykanów , Maroons zachowali i przystosowali swoje kultury z Afryki . Europejskie siły kolonialne zrzekły się i uznały suwerenność terytorialną obszarów okupowanych przez Maroonów, takich jak Kolumbia , Jamajka , Gujana Francuska i Surinam . Alukus , Kwinti , Matawai , Ndjukas , Paramakas i Saramakas , którzy są Maroonami z Noir Marron, są największą, autonomiczną grupą Maroonów w obu Amerykach . Chociaż grupy Noir Marron i inne grupy wśród afrykańskiej diaspory są w obu Amerykach od 400 lat, pochodzenie osobników Noir Marron pobranych w 2017 roku wykazało, że Maroons są w 98% Afrykanami, co jest najwyższym stopniem zachowanego afrykańskiego pochodzenia wśród afrykańskich diaspora. Stwierdzono, że Noir Marron Maroons są genetycznie powiązane z Afrykanami w regionie Zatoki Beninu ; w szczególności istnieją silne powiązania genetyczne z Afrykanami w Beninie i powiązania językowe z użytkownikami Gbe , takimi jak lud Fon .
, że w holocenie 3% mitochondrialnego DNA z Afryki Subsaharyjskiej zostało wprowadzone do Ameryki Południowej , a 6% do Ameryki Północnej . Jednak Sa i in. (2022) przedstawili następujące uzasadnienie: „Można to wyjaśnić statystycznymi pozostałościami z ostatnich linii, ale także z kilku linii, których założycieli w Afryce prawdopodobnie nie wykryto, lub z powodu drobnych błędów w sekwencjach prowadzących do przeszacowania oszacowanie wieku określonych linii”. W okresie nowożytnym mieszkańcy Afryki Zachodniej wprowadzili ponad 75% mitochondrialnego DNA subsaharyjskiego do Ameryki Północnej, a mieszkańcy Afryki Południowej prawie 15%. Mieszkańcy Afryki Zachodniej wprowadzili również ~ 45% mitochondrialnego DNA z Afryki Subsaharyjskiej do Ameryki Południowej, podczas gdy mieszkańcy Afryki Południowej, głównie rdzenni Angolczycy , wprowadzili ~ 55%.
Ameryka północna
Stany Zjednoczone Ameryki
Starożytne DNA
W miejscu pochówku w Chesapeake , Delaware , zniewoleni Afroamerykanie , datowani na XVII wiek ne , a także wywodzący się z Afryki Zachodniej i Bantu z Afryki Środkowej i Afryki Wschodniej , nosili haplogrupy L3e3 , L0a1a i L3i2 .
W miejscu pochówku w Schuyler Flatts w stanie Nowy Jork 6 z 14 osób było Afroamerykanami datowanymi na XVIII wiek n.e., a także pochodzenia zachodnioafrykańskiego , zachodnio- środkowoafrykańskiego i malgaskiego , nosił różne haplogrupy; dwa miały haplogrupę L2 (np. L2a1 , L2b1 ), dwa nosiły haplogrupę L3 (np. L3e2, L3e2b ), jeden nosił haplogrupę M i jeden nosił haplogrupę M7 .
Na cmentarzu Afroamerykanów datowanym na XVIII wiek n.e. w Portsmouth, New Hampshire , zniewoleni Afroamerykanie nosili haplogrupy U5 i U6 .
W miejscu pochówku przy Anson Street datowanym na XVIII wiek n.e. w Charleston w Południowej Karolinie 29 zniewolonych Afroamerykanów nosiło następujące haplogrupy: jeden nosił haplogrupę L0 (np. L0a1 ), sześciu nosił haplogrupę L1 (np. L1b , L1c ), dziewięć nosiło L2 (np. L2a , L2b , L2c ), dwanaście nosiło L3 (np. L3e, L3b, L3d, L3f) , a jeden niósł U6 (np. U6a5) .
W miejscu pochówku przy Anson Street w Charleston w Karolinie Południowej znaleziono 18 Afroamerykanów , których datowano na XVIII wiek n.e. Banza pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS668 i L3e3b1 . Lima pochodziła z Afryki Zachodniej i nosiła haplogrupy E1b1a-M4671 i L3b3 . Kuto pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS2198 i L2a1a2 . Anika pochodziła z Afryki Subsaharyjskiej i nosiła haplogrupy E1b1a-CTS6126 i L2b1 . Nana pochodziła z Afryki Zachodniej i nosiła haplogrupę L2b3a . Zimbu pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS5497 i L3e1e . Wuta pochodził z Afryki Subsaharyjskiej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS7305 i L3e2b+152 . Daba pochodził z Afryki Zachodniej i nosił haplogrupy E1b1a-M4273 i L2c . Fumu pochodził z Afryki Subsaharyjskiej i nosił haplogrupy B2a1a-Y12201 i L3e2b+152 . Lisa pochodziła z Afryki Zachodniej i nosiła haplogrupy E1b1a-Z6020 i H100 . Ganda pochodził z Afryki Zachodniej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS5612 i L1c1c . Coosaw pochodził z Afryki Zachodniej i rdzennych Amerykanów i nosił haplogrupy E2b1a-CTS2400 i A2 . Kidzera pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupę L2a1a2c . Pita pochodził z Afryki Subsaharyjskiej i nosił haplogrupy E1b1a-M4287 i L3e2b . Tima pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupę L3e1e . Jode pochodził z Afryki Subsaharyjskiej i nosił haplogrupy E1b1a-CTS4975 i L2a1a2c . Ajana pochodził z zachodniej Afryki Środkowej i nosił haplogrupę L2a1I . Isi pochodziła z zachodniej Afryki Środkowej i nosiła haplogrupę L3e2a .
W Maryland ustalono, że fajka tytoniowa datowana na XIX wiek n.e. była używana przez zniewoloną Afroamerykankę , która była pochodzenia Mende i nosiła haplogrupę L3e . Mogła żyć przez pewien czas między 1736 a 1864 rokiem n.e.
W Avondale Burial Place, w hrabstwie Bibb, Georgia , używanym między 1820 a 1950 rokiem n.e., 18 z 20 osób zostało uznanych za Afroamerykanów , ponieważ nosili następujące haplogrupy: jedna L0 , dwie z L1 , siedem z L2 , siedem z L3 i jeden z U6 .
W Filadelfii w Pensylwanii osoba pochodzenia zachodnioafrykańskiego , która zmarła na cholerę podczas pandemii cholery w 1849 roku n.e., nosiła haplogrupę L3d1b3 .
DNA chromosomu Y
60% Afroamerykanów , których pobrano w 2007 r., należało do haplogrupy E1b1a , z czego 22,9% należało w szczególności do haplogrupy E-M2 ; posiadali również liczne SNP (np. U175, U209, U181, U290, U174, U186 i U247).
Afroamerykanin, którego pobrano w 2013 r., nosił haplogrupę A00 , która prawdopodobnie pochodzi z 338 000 lat temu i jest haplogrupą wspólną z ludem Mbo .
Badanie przeprowadzone przez Torresa i in. (2012) stwierdzili na podstawie analizy chromosomu Y, że „jedna populacja Afroamerykanów, pochodząca z Południowej Karoliny, skupia się z populacjami afrykańskimi. Warto zauważyć, że populacja Karoliny Południowej znajduje się najbliżej populacji Wybrzeża Zbożowego. Zapisy etnohistoryczne wskazują na związek między afrykańskimi Amerykanie z tego regionu Stanów Zjednoczonych i mieszkańcy Afryki Zachodniej z Senegalu, Gambii i Sierra Leone. Na podstawie takich danych zasugerowano, że wielu Afroamerykanów w Karolinie Południowej pochodzi z regionu Grain Coast w Afryce Zachodniej. Ponadto Afrykanie z tego regionu regionu były poszukiwane i importowane do obu Ameryk ze względu na ich wiedzę na temat uprawy ryżu”.
DNA chromosomu X
Ze względu na to, że chromosomy X u Afroamerykanów mają wysokie stężenie pochodzenia afrykańskiego , jest to zgodne ze zrozumieniem istnienia asymetrycznego przepływu genów od europejskich mężczyzn do afrykańskich kobiet ; w konsekwencji można to rozumieć jako wynik gwałtów zniewolonych Afroamerykanek przez europejskich mężczyzn.
DNA mitochondrialne
Afroamerykanie , których pobrano w 2015 r., nosili różne haplogrupy makro-haplogrupy L (np. L0 , L1 , L1b , L1c , L2 , L2a , L2b , L2c , L2e , L3 , L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3x , L4 ). 10,2% Afroamerykanów miało haplogrupę L1b, a 19,8% Afroamerykanów miało haplogrupę L2a.
Analiza MTDNA i NRY przeprowadzona przez Stefflova i in. (2011) stwierdzili, że „Pochodzenie z Gwinei Bissau-Mali-Senegal-Sierra Leone dominuje w innych populacjach Afroamerykanów w Stanach Zjednoczonych w porównaniu z samą Filadelfią (43% vs. 22%). Pomimo różnic w zasięgu i próbkowaniu, ten wzór może można przypisać znacznemu udziałowi niewolników z kolonii brytyjskich w Afryce w kontrolowanym przez Brytyjczyków regionie Filadelfii w porównaniu z bardziej zróżnicowanym udziałem niewolników z kolonii francuskich, hiszpańskich i holenderskich w innych częściach Stanów Zjednoczonych. Dodatkowe możliwe czynniki przyczyniające się obejmują różne okresy handlu niewolnikami wpływającego na populację Filadelfii w porównaniu z innymi częściami Stanów Zjednoczonych. Są to jednak wstępne wnioski, ponieważ nie możemy wykluczyć wpływu błędu doboru próby. Innym przykładem tych różnic są populacje Gullah/Geechee z Południowej Karoliny/ Gruzja, która ma > 78% swojego źródła z regionu Gwinea Bissau-Mali-Senegal-Sierra Leone (dane nie pokazane), co odpowiada „wybrzeżu ryżowemu” wokół Sierra Leone, które było głównym źródłem niewolników ciągniętych przez Stany Zjednoczone w późniejszy okres handlu niewolnikami”. Stwierdzono, że wielu afrykańskich składników Afroamerykanów pochodziło z populacji Afryki Zachodniej z Senegambii i Wybrzeża Ryżowego (Gwinea Bissau-Mali-Senegal-Sierra), a następnie z Afryki Środkowej z Konga i Angoli, a na koniec z Zachodniej Środkowej Afrykanie (Nigeria-Niger-Kamerun).
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 2,6% (± 2,1%) rdzennych Amerykanów i 10,6% (± 2,3%) pochodzenia europejskiego , Afroamerykanie, których pobrano w 2008 r., 86,8% (± 2,1%) pochodzili z Afryki Zachodniej . Oprócz tego, że mają 8% azjatyckich i 19,6% europejskich przodków, Afroamerykanie, których pobrano w 2010 roku, byli w 72,5% Afrykanami . Stwierdzono, że Afroamerykanie są bliżej spokrewnieni genetycznie z ludem Joruba niż mieszkańcy Afryki Wschodniej . Spośród 5244 Afroamerykanów, z których pobrano próbki w 2017 r., ich pochodzenie wahało się od 73% do 78% z Afryki ; w szczególności stwierdzono, że pochodzą z Afryki Zachodniej i Zachodniej Afryki Środkowej . Około 7% ich przodków pochodzi z Windward Coast , 13% z Senegambii , 30% z Angoli i prawie 50% z Beninu , zachodniej Nigerii i Togo . Ponadto 4,8% ich przodków wywodzi się z ludów Bantu , a 16% wywodzi się z afrykańskich łowców-zbieraczy z lasów deszczowych .
Autosomalne badanie DNA przeprowadzone przez Tishkoffa i in. 2009 za pośrednictwem „Nadzorowanej analizy STRUKTURY [wywnioskowanej] pochodzenia Afroamerykanów z globalnych populacji szkoleniowych, w tym populacji Bantu (Lemande) i innych niż Bantu (Mandinka) posługujących się językiem nigeryjsko-kordofańskim. Wyniki te były ogólnie zgodne z nienadzorowaną analizą STRUKTURY (tabela S6) i wykazać, że większość Afroamerykanów ma wysoki odsetek zarówno Bantu (średnia ~ 0,45), jak i nie-Bantu (średnia ~ 0,22) Niger-Kordofanian, co jest zgodne z diasporami pochodzącymi tak daleko na zachód, jak Senegambia i tak daleko na południe, jak Angola i Południe Afryka." Wywnioskowano również od umiarkowanych do skromnych ilości pochodzenia czadyjskiego, fulani, nilo-saharyjskiego, kuszyckiego i sandawskiego. Jest to zgodne z analizą filogenetyczną badania, w której stwierdzono, że Afroamerykanie mają nowsze wspólne pochodzenie z kladem, w tym Hausa i Fulani z Kamerunu, oprócz mówców z Czadu i Środkowego Sudanu, takich jak Mada, Sara i Laka.
Medyczne DNA
Afrykańskie pochodzenie Afroamerykanów było często łączone z allelami ryzyka i składnikami genetycznymi chorób dominujących wśród Afroamerykanów, takich jak zaburzenia krwi , nadciśnienie , postępująca niewydolność nerek i cukrzyca typu 2 .
Afroamerykanie, którzy mają wysoki wskaźnik występowania cukrzycy typu 2 , mają kilka wariantów genów (np. kilka SNP w genach IGF2 i HLA-B ; SNP, rs7903146, w obrębie genu TCF7L2 ; międzygenowy SNP, rs7560163, zlokalizowany między genem RBM43 a genem RND3 ), które są silnie związane z cukrzycą typu 2.
Częstość występowania nadciśnienia u Afroamerykanów wynosi 39%. Kilka genów (np. EVX1-HOXA , PLEKHG1, RSPO3 , SOX6 , ULK4), które biorą udział w szlaku sygnałowym dla tlenku azotu – szlaku związanym z wieloma funkcjami (np. funkcją śródbłonka , skurczem serca , rozszerzeniem naczyń ) związanym z nadciśnieniem – i w związku z tym są związane z nadciśnieniem. Nadciśnienie jest również związane z NPR3 . Wszystkie te geny zostały powiązane z nadciśnieniem tętniczym u Afroamerykanów.
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii. Cecha sierpowatej hemoglobiny S występuje u 8% Afroamerykanów, a ogólnie anemia sierpowata występuje u 0,02% Afroamerykanów.
Karaiby
Większość ludności afro-karaibskiej wywodzi się z ludów zamieszkujących regiony Afryki Zachodniej i zachodniej Afryki Środkowej . W szczególności ich genetyczne pochodzenie wywodzi się do pewnego stopnia od ludów zamieszkujących region Angoli , ale w większym stopniu od ludów zamieszkujących regiony, takie jak Zatoka Beninu , Zatoka Biafra , Kamerun i Ghana . Ponadto między końcem XIX wieku a początkiem XX wieku n.e. niektórzy Haitańczycy wyemigrowali na Kubę , co spowodowało dodanie przodków z Afryki .
Barbados
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 0,2% (± 2,0%) rdzennych Amerykanów i 10,2% (± 2,2%) pochodzenia europejskiego , Afro-Barbadians, których pobrano w 2008 r., Okazało się, że 89,6% (± 2,0%) pochodzi z Afryki Zachodniej . Oprócz tego, że mają 6,7% azjatyckich i 15,9% europejskich przodków, Afro-Barbadians, których pobrano w 2010 roku, okazało się, że 77,4% to Afrykanie . Stwierdzono, że Afro-Barbadianie są bliżej spokrewnieni genetycznie z ludem Joruba niż mieszkańcy Afryki Wschodniej . Oprócz tego, że mają 6% azjatyckich i 16% europejskich przodków, Afro-Barbadians, których pobrano w 2013 r., Okazało się, że w 77% byli Afrykanami ; Stwierdzono , że większość afrykańskich przodków Afro-Barbadów wywodzi się od ludu Joruba . Oprócz tego, że mają 0% rdzennych Amerykanów i 16% europejskich ( np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Barbadians , których pobrano w 2016 r . , Joruba ). Stwierdzono, że przodkowie Afro-Barbadów, których pobrano w 2017 r., Byli w 88% Afrykanami .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Dominika
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 16,2% (± 10,4%) rdzennych Amerykanów i 28,1% (± 12,3%) europejskich przodków, Afro-Dominikanie , których pobrano w 2013 r., 55,6% (± 16,1%) pochodziło z Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Republika Dominikany
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 9% rdzennych Amerykanów i 52% europejskich (np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Dominikanie , których pobrano w 2016 r . , Joruba ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Grenada
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 6,8% (± 4,6%) rdzennych Amerykanów i 12,1% (± 11,2%) pochodzenia europejskiego , Afro-Grenadyjczycy , których pobrano w 2013 r., 81,1% (± 11,3%) pochodziło z Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3% -8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Haiti
DNA chromosomu Y
że Afro-Haitańczycy , których pobrano w 2012 r., Nosili haplogrupę E1b1a-M2 (63,4%), w obrębie której znajdowały się bardziej specyficzne podgrupy, takie jak haplogrupy E1b1a7-M191 (26,8%) i E1b1a8-U175 (26% ) oraz podgrupy w ramach tych podgrup haplo, takie jak E1b1a7a-U174 (26,8%) i E1b1a8a-P278 (13%); istniały również różne podhaplogrupy haplogrupy R1b (np. R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), jak również haplogrupa R1a-M198 .
Autosomalny DNA
Stwierdzono, że przodkowie Afro-Haitańczyków , których pobrano w 2013 r., to w 84% Afrykanie .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Jamajka
DNA chromosomu Y
że Afro-Jamajczycy , których pobrano w 2012 r., Nosili haplogrupę E1b1a-M2 (60,4%), w obrębie której znajdowały się bardziej specyficzne podgrupy, takie jak E1b1a7-M191 (27,7%) i E1b1a8-U175 (23,3%) i podgrupy w ramach tych podgrup haplogrup, takie jak E1b1a7a-U174 (25,8%) i E1b1a8a-P278 (11,3%); istniały również różne podhaplogrupy haplogrupy R1b (np. R1b1b1-M269 , R1b1b1a1b2-M529, R1b1b1a1b*-S116, R-M306, R1b2*-V88 ), jak również haplogrupa R1a-M198 .
DNA mitochondrialne
Afro-Jamajczycy , których pobrano w 2012 r., W większości (97,5%) nosili różne formy makrohaplogrupy L, a także różne inne haplogrupy (np. U6 , A2 , B2 , D4 , H , J , U2 , M. ).
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 3,2% (± 3,1%) rdzennych Amerykanów i 12,4% (± 3,5%) pochodzenia europejskiego , Afro-Jamajczycy, których pobrano w 2008 r., 84,4% (± 3,1%) z Afryki Zachodniej . Oprócz tego, że mają 8,3% (± 13,5%) rdzennych Amerykanów i 10,3% (± 8,4%) europejskich przodków, Afro-Jamajczycy, których pobrano w 2013 r., Stwierdzono, że 81,4% (± 15,9%) pochodzi z Afryki Zachodniej . Stwierdzono, że przodkowie Afro-Jamajczyków , których pobrano w 2016 r., to w 89% Afrykanie . Oprócz tego, że mają 1% rdzennych Amerykanów i 11% europejskich (np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Jamajczycy , których pobrano w 2016 r . , Joruba ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3% -8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Portoryko
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 12% rdzennych Amerykanów i 61% europejskich (np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Portorykańczycy , których pobrano w 2016 r. i sami zgłosili swoje afrykańskie pochodzenie, zostali uznani za 27% Afrykańczyków ( np joruba ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Saint Kitts i Nevis
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 5,8% (± 2,9%) rdzennych Amerykanów i 8,2% (± 5,4%) europejskich przodków, Afro-Kittitian , których pobrano w 2013 r., Okazało się, że 85,9% (± 5,7%) pochodzi z Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
święta Lucia
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 7,5% (± 7,3%) rdzennych Amerykanów i 17,9% (± 12,5%) europejskich przodków, Afro-Saint Lucians , których pobrano w 2013 r., Okazało się, że 74,5% (± 15,3%) Zachód afrykański .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3% -8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
święty Marcin
Starożytne DNA
W Zoutsteeg, Philipsburg, Saint Martin , znaleziono trzech zniewolonych Afrykanów pochodzenia zachodnioafrykańskiego (np. Nigeria , Ghana ) i zachodnio -środkowoafrykańskiego (np. ludy Bantu z północnego Kamerunu ), których datowanie szacuje się na okres między 1660 a 1688 n.e. ; jeden nosił haplogrupy R1b1c-V88 i L3b1a , inny haplogrupę L3d1b , a ostatni haplogrupę L2a1f . Mężczyzna i kobieta mogli pochodzić z Ghany lub Nigerii , a mężczyzna mógł należeć do plemion Bantu z Kamerunu , Republiki Konga i Demokratycznej Republiki Konga .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Święty Wincenty
Autosomalny DNA
, że przodkowie Garifuna w Saint Vincent , od których pobrano próbki w 2013 r., Byli w 70% afrykańscy . Stwierdzono , że przodkowie Garifuna of Saint Vincent , od których pobrano próbki w 2019 roku, byli w 70% afrykańscy . Oprócz tego, że mają 6,5% (± 6,4%) rdzennych Amerykanów i 12,8% (± 12,9%) europejskich przodków, Afro-Vincentians , których pobrano w 2013 r., Okazało się, że 80,6% (± 16,4%) pochodzi z Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Trynidad i Tobago
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 9,2% (± 8,7%) rdzennych Amerykanów i 15,8% (± 11,5%) europejskich przodków, Afro-Trynidadyjczycy , których pobrano w 2013 r., 75,0% (± 16,6%) pochodziło z Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Wyspy Dziewicze
Święty Tomaszu
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 2,6% (± 2,1%) rdzennych Amerykanów i 10,6% (± 2,3%) pochodzenia europejskiego , Afro-Dziewicze Wyspy z Saint Thomas , których pobrano w 2008 r., stanowili 86,8% (± 2,2 %) Afryki Zachodniej . Oprócz tego, że mają 5,6% (± 4,9%) rdzennych Amerykanów i 16,9% (± 21,1%) pochodzenia europejskiego , Afro-Dziewicze Wyspy z Saint Thomas , których pobrano w 2013 r., Stwierdzono, że 77,4% (± 21,9%) %) Afryki Zachodniej .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Ameryka środkowa
Belize
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 29,0% rdzennych Amerykanów i 1,0% Europejczyków , niektórzy Afro-Belizejczycy z Livingston, których pobrano w 1981 r., Byli w 70,0% Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 17,4% rdzennych Amerykanów i 2,7% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizejczycy ze Stann Creek , których pobrano w 1983 r., W 79,9% byli Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 24,1% rdzennych Amerykanów i 4,9% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizejczycy z Punta Gorda , których pobrano w 1983 r., W 71,0% byli Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 23,9% rdzennych Amerykanów i 0,5% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizeanie z Hopkins , których pobrano w 1983 r., W 75,6% byli Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 7,4% rdzennych Amerykanów i 17,1% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizejczycy ze Stann Creek , których pobrano w 1983 r., W 75,5% byli Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 5,2% rdzennych Amerykanów i 42,8% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizejczycy z Punta Gorda , których pobrano w 1983 r., Okazało się, że w 52,0% byli Afrykanami . Oprócz tego, że stwierdzono, że mają 8,6% rdzennych Amerykanów i 16,7% europejskich przodków, niektórzy Afro-Belizejczycy z Belize City , których pobrano w 1983 r., W 74,7% byli Afrykanami .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Gwatemala
Autosomalny DNA
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Honduras
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że mają 17% rdzennych Amerykanów i 2% europejskich (np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Honduras , których pobrano w 2016 r . , Joruba ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Meksyk
Starożytne DNA
W miejscu pochówku San Jose de los Naturales Royal Hospital w Mexico City w Meksyku trzech zniewolonych mieszkańców Afryki Zachodniej pochodzenia zachodnioafrykańskiego i południowoafrykańskiego , datowanych na lata 1453-1626 n.e., 1450 n.e. i 1620 n.e. oraz 1436 n.e. i 1472 n.e. , zostały znalezione; jeden nosił haplogrupy E1b1a1a1c1b/E-M263.2 i L1b2a , inny nosił haplogrupy E1b1a1a1d1/E-P278.1/E-M425 i L3d1a1a , a ostatni nosił haplogrupy E1b1a1a1c1a1c/E-CTS8030 i L3e1a1a . Allele antygenu ludzkich leukocytów dodatkowo potwierdzają, że osobniki pochodziły z Afryki Subsaharyjskiej .
W miejscu pochówku 11-1, w Campeche w Meksyku , kobieta z Afryki Zachodniej , która miała dwadzieścia kilka lat i była datowana na koniec XVII wieku n.e., nosiła haplogrupę L3 .
Medyczne DNA
W kaplicy La Concepción i Hospital Real de San José de los Naturales w Mexico City w Meksyku pobrano próbki zniewolonych Afrykanów , którzy nosili haplogrupę L , pod kątem genomów wirusowych. Spośród pobranych próbek, które mogły umrzeć w latach 1472–1625 n.e. i 1442–1608 n.e., udało się zrekonstruować starożytne DNA wirusów. Ze względu na brutalność Środkowego Przejścia i zniewolenie pierwszego pokolenia Afrykanów, przenoszenie wirusa zapalenia wątroby typu B i ludzkiego parwowirusa B19 z Afryki do obu Ameryk było ułatwione przez hiszpańskich handlarzy niewolników i kolonistów; chociaż nie ustalono, że ma to związek przyczynowy, jest to przynajmniej związane z epidemiami Cocoliztli .
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Nikaragua
Autosomalny DNA
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Ameryka Południowa
Boliwia
Autosomalny DNA
, że przodkowie Afro-Boliwijczyków z doliny Yungas , których pobrano w 2016 r., to w 80% Afrykanie .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Brazylia
Starożytne DNA
Na cmentarzu Pretos Novos w Rio de Janeiro w Brazylii 4 z 16 nosiło M. tuberculosis , a 3 z 16 nosiło haplogrupy L3e2, L3d1 i L1c2 ; co wskazuje, że osoby pochowane na cmentarzu między XVIII a XIX wiekiem n.e. urodziły się w Afryce Zachodniej i/lub zachodniej Afryce Środkowej i wkrótce zmarły po dotarciu do Rio de Janeiro.
Autosomalny DNA
, że przeciętne pochodzenie Afro-Brazylijczyków to 70,8% Afrykańczyków .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Kolumbia
DNA chromosomu Y
W Palenque , oprócz haplogrupy R1b , w tym haplogrupy R1b-V88 , znaleziono haplogrupę E1b1a-M2 , która obejmuje jej linie podrzędne (np. U175, U181, U290). Chociaż 37,9% nie udało się zidentyfikować, w Palenque udało się zidentyfikować następujące afrykańskie haplogrupy ojcowskie : E1b1a-M2 * (xM154, M191) (częstość występowania 22,4%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Zatoki Beninu , E1b1a-M2 * ( xM154, M191) (12,1%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Loango / Angola , B2a-M150 * (xM109) (5,2%) prawdopodobnie pochodzi z Loango , R1b-V88 (6,9%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Zatoki Beninu / Loango , E1b1b-M35 * (xM78, M81, M123, V6, M293) (5,2%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Senegambii / Zatoki Beninu , Y-MRCA * (xM13,SRY10831.1) (3,4%) prawdopodobnie pochodzi z Górnej Gwinei , E1a-M33 ( 1,7%) prawdopodobnie pochodzi z Górnej Gwinei , E1a-M33 (1,7%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Zatoki Beninu / Zatoki Biafra , E1b1a-M191 (1,7%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Loango / Angoli , a E1b1a-M191 (1,7%) prawdopodobnie pochodzi z Loango .
DNA mitochondrialne
Palenque udało się zidentyfikować następujące afrykańskie haplogrupy matek : L1b1a1'4 (częstość występowania 8,9%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Senegambii / Górnej Gwinei , L1c3a1b (6,3%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Gold Coast / Angola , L0a1a+200 (1,3%) prawdopodobnie pochodzi z Górnej Gwinei / Zatoka Beninu , L2b1a (1,3%) prawdopodobnie pochodzi z okolic Zatoki Beninu / Angola , L2d+16129 (1,3%) prawdopodobnie pochodzi z Angoli , L3e1d (12,7% ) prawdopodobnie pochodzi z Angoli , a L3f1b+16365 (1,3%) prawdopodobnie pochodzi z Gold Coast .
Autosomalny DNA
W 2016 r. dowody językowe (np. wpływ Kikongo i pozostałości z wczesnej historii Palenque znalezione w Palenquero ), które były również zgodne z różnym pochodzeniem afrykańskiego chromosomu Y, potwierdziły, że ludzie Bakongo byli założycielami populacji Palenque; w 2020 roku ludność Yombe z Republiki Konga okazała się genetycznie najbliższa mieszkańcom Palenque .
Oprócz tego, że mają 28% rdzennych Amerykanów i 39% europejskich (np. północnych / zachodnich ) przodków, Afro-Kolumbijczycy , których pobrano w 2016 r . , Joruba ). Stwierdzono , że przeciętne pochodzenie Afro-Kolumbijczyków to 76,8% Afrykańczyków .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Na podstawie 30 markerów genetycznych wykazano, że pochodzenie afrykańskie zapewnia statystycznie istotną ochronę przed gorączką denga u Kolumbijczyków.
Peru
Autosomalny DNA
Stwierdzono, że przodkowie Afro-Peruwiańczyków , których pobrano w 2018 r., to w 78% Afrykanie .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Surinam
Starożytne DNA
W Batawii, w Surinamie , zniewolony mieszkaniec Afryki Zachodniej (np. Mali ) o bliskowschodnich przodkach, który zmarł ponad sto lat temu, był nosicielem szczepu M. leprae i haplogrupy L3 .
Autosomalny DNA
Ze względu na ich względną izolację od Europejczyków i rdzennych Amerykanów , Maroons zachowali i przystosowali swoje kultury z Afryki . Europejskie siły kolonialne zrzekły się i uznały suwerenność terytorialną obszarów okupowanych przez Maroonów, takich jak Kolumbia , Jamajka , Gujana Francuska i Surinam . Alukus , Kwinti , Matawai , Ndjukas , Paramakas i Saramakas , którzy są Maroonami z Noir Marron, są największą, autonomiczną grupą Maroonów w obu Amerykach . Chociaż grupy Noir Marron i inne grupy wśród afrykańskiej diaspory są w obu Amerykach od 400 lat, pochodzenie osobników Noir Marron pobranych w 2017 roku wykazało, że Maroons są w 98% Afrykanami, co jest najwyższym stopniem zachowanego afrykańskiego pochodzenia wśród afrykańskich diaspora. Stwierdzono, że Noir Marron Maroons są genetycznie powiązane z Afrykanami w regionie Zatoki Beninu ; w szczególności istnieją silne powiązania genetyczne z Afrykanami w Beninie i powiązania językowe z użytkownikami Gbe , takimi jak lud Fon .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Ocean Atlantycki
Ocean Północno-Atlantycki
Makaronezja
Wyspy Kanaryjskie
Starożytne DNA
W Finca Clavijo na Gran Canarii na Wyspach Kanaryjskich dziewięć osób, datowanych na okres między XV a XVII wiekiem n.e., pochodzących z Afryki Subsaharyjskiej i Afryki Północnej / Mauretów , zostało zniewolonych i przymusowo sprowadzonych z Afryki (np. Maroko , rzeka Senegal ); osoby z Afryki Subsaharyjskiej nosiły haplogrupy L1b , L1c i L2a1 , a osoby Maurów nosiły haplogrupy H , HV / R , R0 , I i U6b1 .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Ocean Północnoatlantycki
Święta Helena, Wniebowstąpienie i Tristan da Cunha
Święta Heleno
Starożytne DNA
Na Świętej Helenie 20 wyzwolonych Afrykanów, datowanych na XIX wiek n.e., również pochodziło z zachodniej Afryki Środkowej (np. ludy Bantu z Gabonu i Angoli ); wszystkie osoby nosiły makrohaplogrupę L (np. L0-L3), z których ponad połowa nosiła haplogrupy L1b1a , L1c3a , L2a1f , L2b i L3f1b1a , a 17 z 20 nosiło haplogrupę E1b1a1a1-M180 . Zniewolony Afroamerykanin i kobieta z XVIII wieku n.e. Miejsce pochówku Anson Street w Charleston w Południowej Karolinie , którzy nosili haplogrupę L3e1e , dzielili tę haplogrupę z uwolnionymi Afrykanami na Świętej Helenie. Opierając się na tych, którzy byli obecni wśród zniewolonych Afrykanów, stosunek liczby mężczyzn do kobiet potwierdza wniosek, że w drugim okresie transatlantyckiego handlu niewolnikami istniała silna tendencja do selekcji mężczyzn . W związku z tym, między innymi dzięki tym badaniom dotyczącym wyzwolonych Afrykanów z Wyspy Świętej Heleny, dokonano lepszego wglądu genetycznego w transatlantycki handel niewolnikami i jego wpływ na demografię Afryki .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Eurazja
Wśród Sahary Zielonej w Afryce mutacja anemii sierpowatej powstała na Saharze lub w północno-zachodnim regionie leśnym zachodniej Afryki Środkowej (np. Kamerun) co najmniej 7300 lat temu, choć prawdopodobnie już 22 000 lat temu. Przodkowy haplotyp anemii sierpowatej do współczesnych haplotypów (np. Kamerun / Republika Środkowoafrykańska i haplotypy Benin / Senegal ) mógł najpierw powstać u przodków współczesnych mieszkańców Afryki Zachodniej , noszących haplogrupy E1b1a1-L485 i E1b1a1-U175 lub ich haplogrupa przodków E1b1a1-M4732 . Mieszkańcy Afryki Zachodniej (np. Joruba i Esan z Nigerii), noszący haplotyp anemii sierpowatej, mogli migrować przez północno-wschodni region Afryki do zachodniego regionu Arabii . Mieszkańcy Afryki Zachodniej (np. Mende z Sierra Leone), posiadający haplotyp senegalskiej anemii sierpowatej, mogli migrować do Mauretanii (77% współczesnego współczynnika występowania) i Senegalu (100%); mogli również migrować przez Saharę, do Afryki Północnej iz Afryki Północnej do Europy Południowej , Turcji i regionu w pobliżu północnego Iraku i południowej Turcji. Niektórzy mogli migrować i wprowadzić haplotypy anemii sierpowatej z Senegalu i Beninu do Basry w Iraku, gdzie oba występują w równym stopniu. Mieszkańcy Afryki Zachodniej, noszący haplotyp anemii sierpowatej, mogli migrować do północnego regionu Iraku (69,5%), Jordanii (80%), Libanu (73%), Omanu (52,1%) i Egiptu (80,8%).
Europa
Do 11 000 lat temu mieszkańcy Afryki Zachodniej z Afryki Subsaharyjskiej , noszący makrohaplogrupę L (np. L1b1a11 , L1b1a6a, L1b1a8, L1b1a9a1, L2a1k , L3d1b1a ), mogli migrować przez Afrykę Północną i do Europy , głównie do południowej Europy (np. Iberia ) .
We wczesnym okresie holocenu mitochondrialne DNA z Afryki Subsaharyjskiej zostało wprowadzone do Europy, głównie na Półwyspie Iberyjskim . Mieszkańcy Afryki Zachodniej prawdopodobnie migrowali przez Afrykę Sahelską , Afrykę Północną i Cieśninę Gibraltarską do Europy i wprowadzili 63% mitochondrialnego DNA z Afryki Subsaharyjskiej. W okresie nowożytnym mieszkańcy Afryki Zachodniej wprowadzili 75% mitochondrialnego DNA z Afryki Subsaharyjskiej do Iberii i innych części Europy, prawdopodobnie drogą morską.
Grecja
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Włochy
Starożytne DNA
Osoba z Afryki , datowana między I a III wiekiem n.e., będąca nosicielem haplogrupy H1 , mogła przymusowo (poprzez zniewolenie ) lub dobrowolnie migrować z centralnej Sahary lub Doliny Nilu (np. z Sudanu ) do Rzymu .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Portugalia
Starożytne DNA
W 4000 lat temu mogła istnieć populacja, która przewędrowała z Afryki (np. Afryka Zachodnia lub Afryka Środkowo-Zachodnia ) przez Cieśninę Gibraltarską na Półwysep Iberyjski , gdzie mieszając się z Afrykanami i Iberyjczykami (np. z północnej Portugalii , południowej Hiszpanii ).
W Valle da Gafaria, w Lagos, w Portugalii , siedmiu zniewolonych Afrykanów , z których pięciu miało połączenie afrykańskich i europejskich domieszek , a dwóch z nich miało przodków z Afryki Zachodniej i Bantu . XVII wiek n.e.; podczas gdy jedna z ich haplogrup była nieokreślona, ustalono, że inne miały haplogrupy H2a2 , L1b1 , L3i1b , L3'4'6 , L2b1 i L3d .
W Cabeço da Amoreira w Portugalii zniewolony mężczyzna z Afryki Zachodniej , który mógł pochodzić z nadmorskiego regionu Senegambii w Gambii , Mauretanii lub Senegalu i nosił haplogrupy E1b1a i L3b1a , został pochowany wśród muszli między XVI wiekiem n.e. XVIII wiek n.e.
DNA mitochondrialne
W Lizbonie w Portugalii 87% Angolczyków , których pobrano w 2014 r., nosiło różne haplogrupy makrohaplogrupy L (np. L0a, L0d , L1b , L1c , L2a , L2b , L2c , L3a, L3b, L3d, L3f , L4 ), podczas gdy inni pobrani Angolczycy nosili różne haplogrupy (np. H , T , R0 , K , U , J , M ).
W Lizbonie w Portugalii spośród 80 Gwinei Bissaun , od których pobrano próbki w 2017 r., 73 nosiło makro-haplogrupę L , 5 miało haplogrupę U , jeden nosił haplogrupę M , a jeden nosił haplogrupę V.
W Lizbonie w Portugalii 81% Mozambijczyków , których pobrano w 2017 r., nosiło różne haplogrupy makrohaplogrupy L , podczas gdy 19% badanych Mozambijczyków miało różne haplogrupy (np. H , U , K , J1 , M4 , R0 , T2 ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Hiszpania
Starożytne DNA
W 4000 lat temu mogła istnieć populacja, która przewędrowała z Afryki (np. Afryka Zachodnia lub Afryka Środkowo-Zachodnia ) przez Cieśninę Gibraltarską na Półwysep Iberyjski , gdzie mieszając się z Afrykanami i Iberyjczykami (np. z północnej Portugalii , południowej Hiszpanii ).
W Granadzie , w Hiszpanii , muzułmanin ( Maur ) z kalifatu Kordoby , który był z haplogrup E1b1a1 i H1+16189 , jak również szacowany na okres między 900 a 1000 n.e., oraz Morisco , który był z haplogrupy L2e1 , jak również jak oszacowano do tej pory między 1500 a 1600 rokiem n.e., obaj byli pochodzenia zachodnioafrykańskiego (tj. gambijskiego ) i iberyjskiego .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Azja
Między 15 000 a 7000 lat temu 86% mitochondrialnego DNA Afryki Subsaharyjskiej zostało wprowadzone do Azji Południowo-Zachodniej przez mieszkańców Afryki Wschodniej , głównie w regionie Arabii , co stanowi 50% mitochondrialnego DNA Afryki Subsaharyjskiej we współczesnej Azji Południowo -Zachodniej . W okresie nowożytnym większa liczba mieszkańców Afryki Zachodniej wprowadziła mitochondrialne DNA Afryki Subsaharyjskiej niż mieszkańców Afryki Wschodniej. W okresie nowożytnym 68% mitochondrialnego DNA Afryki Subsaharyjskiej zostało wprowadzone przez mieszkańców Afryki Wschodniej, a 22% przez mieszkańców Afryki Zachodniej , co stanowi 50% mitochondrialnego DNA Afryki Subsaharyjskiej we współczesnej Azji Południowo-Zachodniej.
Arabia
DNA mitochondrialne
Już od 2500 lat temu migrowały do Arabii kobiety z Afryki Wschodniej , a także niektóre, które mogły zostać później zniewolone i przymusowo przetransportowane . W konsekwencji wykazano, że Arabowie , których pobrano w 2003 r., nosili haplogrupy z Afryki Subsaharyjskiej (np. L1 , L2 , L3b, L3d, L3e ); w szczególności 35% Jemeńczyków z regionu Hadramawt i od 10% do 15% wśród innych Arabów (np. Beduinów , Irakijczyków , Jordańczyków , Palestyńczyków , Syryjczyków ).
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Gruzja
Starożytne DNA
W Abchazji w Gruzji Afrykanka Zana, która nosiła haplogrupę L2b1b , pochodziła w 34% z Afryki Zachodniej i w 66% z Afryki Wschodniej i żyła w XIX wieku n.e. Między XVI a XIX wiekiem n.e. przodkowie Zany, którzy pochodzili z Afryki Zachodniej i Afryki Wschodniej, mogli przybyć do Abchazji w Gruzji w wyniku zniewolenia w czasach Imperium Osmańskiego . Khwit, który był synem Zany i nosił haplogrupy R1b1a1b1 i L2b1b , był z domieszką Afryki i Europy .
Medyczne DNA
Lokalny mit o Zanie z Abchazji w Gruzji jako Almasty został obalony przez dowody genetyczne ze starożytnego DNA , które potwierdziły , że Zana nie była ani blisko spokrewniona z szympansami, ani blisko spokrewniona z archaicznymi ludźmi, ale blisko spokrewniona z innymi współczesnymi ludźmi . Margaryan i in. (2021) spekulują, że Zana mogła mieć wrodzone uogólnione nadmierne owłosienie , co mogło skutkować rozwojem lokalnego mitu.
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3% -8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne choroby krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Indie
DNA chromosomu Y
Z całkowitej liczby przeniesionych haplogrup, Siddis , od których pobrano próbki w 2011 r., Stwierdzono, że 70% ich ojcowskich haplogrup było afrykańskich ; stwierdzono, że ich ojcowskie haplogrupy były powszechne wśród ludów mówiących w języku bantu .
DNA mitochondrialne
Z całkowitej liczby haplogrup przeniesionych przez Siddis , które pobrano w 2011 r., 24% haplogrup ich matek okazało się afrykańskich .
Autosomalny DNA
Oprócz tego, że ma 30,74% (± 10,98%) południowoindyjskiego i 7,05% (± 10,15%) europejskiego pochodzenia, Siddis , których pobrano w 2011 r., Okazało się, że 62,21% (± 9,68%) pochodzi z Afryki Wschodniej . Stwierdzono, że Siddis, od których dwukrotnie pobrano próbki w 2011 roku, pochodzili z Afryki Subsaharyjskiej w 60% -75% .
Medyczne DNA
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
Pakistan
DNA chromosomu Y
Z całkowitej liczby przeniesionych haplogrup Makranis , których pobrano w 2002 i 2004 r., 12% (± 7%) ich ojcowskich haplogrup było afrykańskich .
DNA mitochondrialne
Z całkowitej liczby niesionych haplogrup Makranis , z których pobrano próbki w 2002 i 2004 r., 40% (± 9%) ich matczynych haplogrup było afrykańskich .
Autosomalny DNA
Podczas gdy oratura wśród Makranis opowiada o pochodzeniu z Abisynii , wyniki genetyczne z 2017 roku pokazują, że większość przodków Makranis wywodzi się od ludów posługujących się językiem bantu ( Zanj ), szczególnie z południowo-wschodniego wybrzeża Afryki Suahili . Oprócz tego, że ma 74,5% pakistańskiego , Makranis, którego pobrano w 2017 r., Okazało się, że w 25,5% pochodzi z Afryki Subsaharyjskiej . Ponieważ afrykańskie pochodzenie w Makranis jest genetycznie podobne do ludów południowo-wschodnich Bantu (np. Sotho ) i wschodnich Bantu (np. Luhya ), ich afrykańskie pochodzenie może pochodzić od populacji źródłowej w Mozambiku . Ponadto afrykańscy przodkowie Makranis mogli zostać zniewoleni przez handlarzy niewolników z Imperium Omanu podczas handlu niewolnikami na Oceanie Indyjskim w XVIII wieku n.e.
Medyczne DNA
Odkąd zniewoleni Afrykanie zostali sprowadzeni do Pakistanu , afrykańskie allele zerowe Duffy'ego w Makranis ewoluowały. Makranis mają zwiększony poziom odporności na malarię na P. vivax .
Warianty alleli ryzyka G1 i G2 są związane z przewlekłą chorobą nerek , która jest powszechna wśród populacji pochodzenia afrykańskiego subsaharyjskiego ; wariant G2 występuje z częstością 3–8% wśród populacji pochodzenia i pochodzenia zachodnio- środkowoafrykańskiego .
Niektóre choroby zakaźne są chronione ze względu na afrykańskie pochodzenie. Dziedziczne zaburzenia krwi , takie jak anemia sierpowata i talasemia , mają wpływ na rozwój hemoglobiny , co w konsekwencji zapobiega rozmnażaniu się pasożytów malarii w erytrocytach . Populacje zachodnioafrykańskiego , w tym wśród diaspory afrykańskiej przywiezionej przez transatlantycki handel niewolnikami, mają tendencję do występowania anemii sierpowatej i talasemii.
| Geografia |
|
||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Wtórna diaspora afroamerykańska |
|
||||||||||||||||||
| Podtematy | |
|---|---|
|
Historia genetyczna według regionu |
|
|
Genetyka populacji według grup |
|