o -cymen

o -cymen
O-Cymol.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1-Metylo-2-(propan-2-ylo)benzen
Inne nazwy
  • o -cymen
  • 2-izopropylotoluen
  • 2-metylokumen
  • 1-izopropylo-2-metylobenzen
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Numer WE
  • 208-426-0
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C10H14/c1-8(2)10-7-5-4-6-9(10)3/h4-8H,1-3H3
    Klucz: WWRCMNKATXZARA-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC=CC=C1C(C)C
Nieruchomości
C 10 H 14
Masa cząsteczkowa 134,22
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 0,88 g/cm 3
Temperatura topnienia -71,5 ° C (-96,7 ° F; 201,7 K)
Temperatura wrzenia 178 ° C (352 ° F; 451 K)
23,3 mg/l
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Zapalny
Oznakowanie GHS :
GHS02: Flammable
Ostrzeżenie
H226
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+P361+P353 , P370+P378 , P403+P235 , P501
Punkt zapłonu 50,6 ° C (123,1 ° F; 323,8 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

o -Cymen jest związkiem organicznym zaliczanym do węglowodorów aromatycznych . Jego struktura składa się z pierścienia benzenowego podstawionego w pozycji orto grupą metylową i grupą izopropylową . Jest to łatwopalna, bezbarwna ciecz, która jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.

Izomery i produkcja

Oprócz o -cymenu istnieją dwa inne izomery geometryczne zwane m -cymenem , w którym grupy alkilowe są meta -podstawione, oraz p -cymenem , w którym są para -podstawione. p -cymen jest jedynym izomerem występującym w przyrodzie. Trzy izomery tworzą grupę cymenów .

Cymeny można wytwarzać przez alkilowanie toluenu propylenem .

  1. ^   Vora, Bipin V.; Kocal, Józef A.; Barger, Paweł T.; Schmidt, Robert J.; Johnson, James A. (2003). „Alkilowanie”. Kirk-Othmer Encyklopedia technologii chemicznej . Kirk-Othmer Encyklopedia technologii chemicznej . doi : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .
  2. Bibliografia _ Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, chrześcijanin; Collin, Gerd; Majer, Dieter; Hoke (2002). „Węglowodory”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a13_227 .