1,2,3-trimetylobenzen

1,2,3-trimetylobenzen
Hemellitol.svg
1,2,3-Trimethylbenzene-3D-balls.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
1,2,3-trimetylobenzen
Inne nazwy
Hemellitol; hemimelitol, hemimelitol; hemimelityna; Hemimellit
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
1903410
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.633 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 208-394-8
326517
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • DC3300000
UNII
Numer ONZ 1993
  • InChI=1S/C9H12/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)3/h4-6H,1-3H3  check Y
    Klucz: FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1S/C9H12/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)3/h4-6H,1-3H3
  • c1(cccc(c1C)C)C
Nieruchomości
C 9 H 12
Masa cząsteczkowa 120,195 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 0,89 g/ml
Temperatura topnienia -25 ° C (-13 ° F; 248 K)
Temperatura wrzenia 176 ° C (349 ° F; 449 K)
0,006% (20°C)
Ciśnienie pary 1 mmHg (16,7°C)
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
 Zapalny
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
Ostrzeżenie
H226 , H315 , H319 , H335
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P312 , P3 21 , P332 + P313 , P337+ P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu 11°C; 51 ° F; 284 k
243°C; 470 ° F; 516 k
Wybuchowe granice 0,8%-6,6%
NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)
nic
REL (zalecane)
TWA 25 ppm (125 mg/m 3 )
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
ND
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

1,2,3-Trimetylobenzen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C 6 H 3 (CH 3 ) 3 . Sklasyfikowany jako węglowodór aromatyczny , jest łatwopalną, bezbarwną cieczą. Jest prawie nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Występuje naturalnie w smole węglowej i ropie naftowej . Jest to jeden z trzech izomerów trimetylobenzenu . Jest stosowany w paliwie do silników odrzutowych, zmieszany z innymi węglowodorami , aby zapobiec tworzeniu się cząstek stałych, które mogłyby uszkodzić silnik.

Produkcja i zastosowania

Na skalę przemysłową jest izolowany z frakcji węglowodorów aromatycznych C9 podczas destylacji ropy naftowej . Powstaje również w wyniku metylacji toluenu i ksylenów .


Pobrane z „ https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1,2,3-Trimethylbenzene&oldid=1118577182 ”