2-Metyloheksan

2-Metyloheksan
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-Metyloheksan
Identyfikatory
Numer CAS	591-76-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1696856
ChemSpider	11094 ;
Karta informacyjna ECHA	100.008.847
Numer WE	209-730-6;
Identyfikator klienta PubChem	11582;
Numer RTECS	MO3871500;
UNII	YI4679P2SP ;
Numer ONZ	3295
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5052256 ;
	InChI InChI=1S/C7H16/c1-4-5-6-7(2)3/h7H,4-6H2,1-3H3 Klucz: GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CCCCC(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 16
Masa cząsteczkowa	100,205 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Zapach	Bezwonny
Gęstość	0,679 g cm -3
Temperatura topnienia	-119,0 do -117,8 °C; -182,3 do -180,1 ° F; 154,1 do 155,3 K
Temperatura wrzenia	89,6 do 90,6 °C; 193,2 do 195,0 ° F; 362,7 do 363,7 K
Ciśnienie pary	15,7 kPa (przy 37,7 ° C)
Stała prawa Henry'ego ; ( k H )	19 nmol Pa- 1 kg -1
Podatność magnetyczna (χ)	-86,24· 10-6 cm3 / mol
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.384
Termochemia
Pojemność cieplna ( C )	222,92 JK -1 mol -1
; Standardowa entropia molowa ( S ⦵ 298 )	323,34 JK -1 mol -1
; Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 )	−231,1–228,5 kJ mol −1
; Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 )	−4,8127–−4,8103 MJ mol −1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H304 , H315 , H336 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P261 , P273 , P301+P310 , P331
NFPA 704 (ognisty diament)	2 3 0
Punkt zapłonu	−1 ° C (30 ° F; 272 K)
Temperatura samozapłonu ;	280 ° C (536 ° F; 553 K)
Wybuchowe granice	1–7%
Związki pokrewne
Powiązane alkany	2-Metylopentan; 3-Metylopentan; 3-etylopentan; 3-Metyloheksan; 2-metyloheptan; 3-metyloheptan;
Związki pokrewne	2-etylo-1-butanol; Walnoctamid; 2-etyloheksanol; Walpromid; Kwas 2-etyloheksanowy;
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

2 -Metyloheksan ( C7H16 _heptanu_. również , znany jako izoheptan , etyloizobutylometan ) jest izomerem Jest strukturalnie cząsteczką heksanu z grupą metylową przyłączoną do drugiego atomu węgla. Występuje w większości dostępnych na rynku heptanów jako zanieczyszczenie , ale zwykle nie jest uważany za zanieczyszczenie pod względem reakcji, ponieważ ma bardzo podobne właściwości fizyczne i chemiczne w porównaniu z n-heptanem (heptan o prostym łańcuchu).

Będąc alkanem, 2-metyloheksan jest nierozpuszczalny w wodzie , ale jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak alkohole i eter . Jednak 2-metyloheksan jest częściej uważany za rozpuszczalnik . Dlatego, mimo że występuje w wielu dostępnych na rynku produktach heptanowych, nie jest uważany za zanieczyszczenie destrukcyjne, ponieważ heptan jest zwykle stosowany jako rozpuszczalnik. Niemniej jednak, dzięki zwięzłym procesom destylacji i rafinacji , możliwe jest oddzielenie 2-metyloheksanu od n-heptanu.

W grupie izomerów te z większą liczbą rozgałęzień mają tendencję do łatwiejszego zapalania się i pełniejszego spalania . Dlatego 2-metyloheksan ma niższą temperaturę samozapłonu i temperaturę zapłonu w porównaniu z heptanem. Teoretycznie 2-metyloheksan również spala się mniej sadzy, emitując promieniowanie o wyższej częstotliwości; jednakże, ponieważ heptan i 2-metyloheksan różnią się tylko jednym atomem węgla pod względem rozgałęzienia, oba palą się jasnożółtym płomieniem po zapaleniu.

W porównaniu do n-heptanu, 2-metyloheksan ma również niższe temperatury topnienia i wrzenia . Mniejsza gęstość cieczy występuje w 2-metyloheksanie niż w heptanie.

W skali NFPA 704 2-metyloheksan jest wymieniony jako substancja chemiczna o poziomie reaktywności 0, wraz z różnymi innymi alkanami . W rzeczywistości większość alkanów jest niereaktywna, z wyjątkiem ekstremalnych warunków, takich jak spalanie lub silne światło słoneczne . W obecności tlenu i płomienia 2-metyloheksan, podobnie jak heptan, spala się przeważnie całkowicie do wody i dwutlenku węgla . W świetle UV i zmieszaniu z halogenami w rozpuszczalnikach, zwykle bromie w 1,1,1-trichloroetanie , zachodzi reakcja podstawienia .

Zobacz też

3-Metyloheksan

„2-Metyloheksan” . chemexper.com . Źródło 22 listopada 2011 r .
„Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej” (PDF) . ChemADVISOR. Zarchiwizowane od oryginału (PDF) w dniu 21 marca 2006 r . Źródło 22 listopada 2011 r .
„Izoheptan” . INCHEM: Informacje dotyczące bezpieczeństwa chemicznego od organizacji międzyrządowych . Międzynarodowy program bezpieczeństwa chemicznego. październik 2002 . Źródło 22 listopada 2011 r .