1,7-oktadien
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Okta-1,7-dien |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.020.959 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 2309 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 14 | |
Masa cząsteczkowa | 110,200 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 0,746 g/ml w temperaturze 25°C |
Temperatura wrzenia | 114–121 ° C (237–250 ° F; 387–394 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H225 , H304 , H410 , H412 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+P361+P353 , P370+P378 , P403+P235 , P501 | |
Związki pokrewne | |
Izopren Chloropren |
|
Związki pokrewne
|
Butan |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
1,7-Oktadien (C 8 H 14 ) jest lekko palnym związkiem organicznym.
Naukowcy wykorzystali 1,7-oktadien do wspomagania etylenu w reakcji metatezy cross-enynu Dielsa-Aldera .
Polimeryzowane plazmowo warstwy 1,7-oktadienu osadzone na krzemionce mogą wytwarzać cząstki o dostrojonej hydrofobowości .
Wiadomo, że jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami.
Linki zewnętrzne
- „1,7-oktadien” . Sigma-Aldrich . Źródło 20 kwietnia 2016 r .
Kategorie: