1,2,4-trimetylobenzen

1,2,4-trimetylobenzen
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,2,4-trimetylobenzen
	Inne nazwy ; ; Pseudokumen, asymetryczny trimetylobenzen, ψ-kumen
Identyfikatory
Numer CAS	95-63-6 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1903005
CHEBI	CHEBI:34039 ;
CHEMBL	ChEMBL1797280;
ChemSpider	6977 ;
Karta informacyjna ECHA	100.002.216
Numer WE	202-436-9;
KEGG	C14533 ;
Identyfikator klienta PubChem	7247;
Numer RTECS	DC3325000;
UNII	34X0W8052F ;
Numer ONZ	1993 2325
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6021402 ;
	InChI InChI=1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 Klucz: GWHJZXXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 Klucz: GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYAF ;
	UŚMIECH c1c(ccc(c1C)C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 9 H 12
Masa cząsteczkowa	120,19 g/mol
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	0,8761 g/ cm3
Temperatura topnienia	-43,78 ° C (-46,80 ° F; 229,37 K)
Temperatura wrzenia	169 do 171 ° C (336 do 340 ° F; 442 do 444 K)
Podatność magnetyczna (χ)	-101,6· 10-6 cm3 / mol
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H226 , H315 , H319 , H332 , H335 , H411
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304 + P340 , P305 +P3 51 + P338 , P312 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P391 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu	44,4 ° C (111,9 ° F; 317,5 K)
Wybuchowe granice	0,9%–6,4%
	NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA):
PEL (dopuszczalny)	nic
Karta charakterystyki (SDS)	MSDS firmy Sigma-Aldrich
Związki pokrewne
Związki pokrewne	1,2,3-trimetylobenzen ; 1,3,5-trimetylobenzen
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

1,2,4-Trimetylobenzen , znany również jako pseudokumen , jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C ₆ H ₃ (CH ₃ ) ₃ . Sklasyfikowany jako węglowodór aromatyczny , jest łatwopalną bezbarwną cieczą o silnym zapachu. Jest prawie nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Występuje naturalnie w smole węglowej i ropie naftowej (około 3%). Jest to jeden z trzech izomerów trimetylobenzenu .

Produkcja

Na skalę przemysłową jest izolowany z frakcji węglowodorów aromatycznych _C9 podczas destylacji ropy naftowej . Około 40% tej frakcji to 1,2,4-trimetylobenzen. Jest również generowany przez metylację toluenu i ksylenów oraz dysproporcjonowanie ksylenu do katalizatorów glinokrzemianowych.

Używa

Pseudokumen jest prekursorem bezwodnika melitowego , z którego wytwarza się wysokowydajne polimery. Jest również stosowany jako środek sterylizujący oraz do produkcji barwników, perfum i żywic. Innym zastosowaniem jest dodatek do benzyny .

Scyntylator

1,2,4-trimetylobenzen rozpuszczony w oleju mineralnym jest używany jako ciekły scyntylator w eksperymentach fizyki cząstek elementarnych, takich jak NOνA i Borexino .

Zobacz też

kumen

Linki zewnętrzne