PEG3

PEG3
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, PW1, ZKSCAN22, ZNF904, ZSCAN24, ojcowskie 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
	nie dotyczy
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Białko genu 3 wyrażane przez ojca jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PEG3 . PEG3 jest odciśniętym genem eksprymowanym wyłącznie z allelu ojcowskiego i odgrywa ważną rolę w kontrolowaniu tempa wzrostu płodu i zachowaniach wychowawczych, podobnie jak ma potencjalne role w reprodukcji ssaków. PEG3 jest czynnikiem transkrypcyjnym, który wiąże się z DNA [11-13] poprzez motyw sekwencji AGTnnCnnnTGGCT, z którym wiąże się za pomocą wielu czynników podobnych do Kruppela . Reguluje również ekspresję Pgm2l1 poprzez wiązanie motywu.

Interakcje

Wykazano, że PEG3 oddziałuje z SIAH2 i SIAH1 . kjh-5oil2-*m jhac-*n.,myr0.

Dalsza lektura

Relaix F, Wei XJ, Wu X, Sassoon DA (1998). „Peg3 / Pw1 jest imprintowanym genem zaangażowanym w szlak transdukcji sygnału TNF-NFkappaB”. Nat. Genet . 18 (3): 287–91. doi : 10.1038/ng0398-287 . PMID 9500555 . S2CID 1235332 .
Relaix F, Wei X, Li W i in. (2000). „Pw1 / Peg3 jest potencjalnym mediatorem śmierci komórkowej i współpracuje z Siah1a w apoptozie za pośrednictwem p53” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 97 (5): 2105–10. Bibcode : 2000PNAS...97.2105R . doi : 10.1073/pnas.040378897 . PMC 15761 . PMID 10681424 .
Kim J, Bergmann A, Stubbs L (2000). „Wspólny ekson nowego ludzkiego genu palca cynkowego, ZIM2 i ojcowskiego genu 3 (PEG3)” . Genomika . 64 (1): 114-8. doi : 10.1006/geno.1999.6112 . PMID 10708526 .
Kohda T, Asai A, Kuroiwa Y i in. (2001). „Aktywność supresorowa guza ludzkiego genu imprinted PEG3 w linii komórkowej glejaka” . Komórki genów . 6 (3): 237–47. doi : 10.1046/j.1365-2443.2001.00412.x . PMID 11260267 . S2CID 43806250 .
Hiby SE, Lough M, Keverne EB i in. (2001). „Ojcowska monoalleliczna ekspresja PEG3 w ludzkim łożysku” . Szum. Mol. Genet . 10 (10): 1093–100. doi : 10.1093/hmg/10.10.1093 . PMID 11331620 .
Yarden RI, Brody LC (2002). „Identyfikacja białek, które oddziałują z BRCA1 przez badania przesiewowe bibliotek dalekozachodnich” . J. Komórka. Biochem . 83 (4): 521–31. doi : 10.1002/jcb.1257 . PMID 11746496 . S2CID 29703139 .
Johnson MD, Wu X, Aithmitti N, Morrison RS (2002). „Peg3 / Pw1 jest mediatorem między p53 a Bax w śmierci neuronów wywołanej uszkodzeniem DNA” . J. Biol. chemia . 277 (25): 23000–7. doi : 10.1074/jbc.M201907200 . PMID 11943780 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Mirey G, Chartrain I, Froment C i in. (2006). „CDC25B fosforylowany przez pEg3 lokalizuje się w centrosomie i biegunach wrzeciona w mitozie” . Cykl komórkowy . 4 (6): 806–11. doi : 10.4161/cc.4.6.1716 . PMID 15908796 .
Dowdy SC, Gostout BS, Shridhar V i in. (2005). „Metylacja bialleliczna i wyciszanie genu 3 (PEG3) wyrażanego po ojcu w liniach komórkowych raka ginekologicznego”. Ginekol. onkol . 99 (1): 126–34. doi : 10.1016/j.ygyno.2005.05.036 . PMID 16023706 .
Chartrain I, Couturier A, Tassan JP (2006). „Zależna od cyklu komórkowego lokalizacja korowa kinazy białkowej pEg3 w Xenopus i komórkach ludzkich”. Biol. komórka . 98 (4): 253–63. doi : 10.1042/BC20050041 . PMID 16159311 . S2CID 45211094 .
Lim J, Hao T, Shaw C i in. (2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .