mitobronitol

mitobronitol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1,6-dibromo-1,6-dideoksy- D -mannitol [ potrzebne źródło ]
	Systematyczna nazwa IUPAC 1,6-dibromoheksan-2,3,4,5-tetrol
Identyfikatory
Numer CAS	488-41-5 (2 S ,3 S ,4 S ,5 S )-2,3,4,5-tetrol ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEMBL	ChEMBL161657 ; ChEMBL447629 ;
ChemSpider	4063 ; 5145112 (2 S ,3 S ,5 R )-2,3,5-triol ; 5145112 (2R , 3R , 4R , 5R ) -2,3,4,5-tetrol ;
Karta informacyjna ECHA	100.006.979
Numer WE	207-676-8;
KEGG	D02020 ;
Siatka	mitobronitol
Identyfikator klienta PubChem	4208; 44119013 (2R , 3R ) -2,3-diol ; 6713087 (2S , 3S , 5R ) -2,3,5-triol ; 2794952 (2R , 3R , 4R , 5R ) -2,3,4,5-tetrol ; 656655 (2S , 3S , 4S , 5S ) -2,3,4,5-tetrol ;
Numer RTECS	OP2800000 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrol ;
UNII	5UP30YED7N ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3048158 DTXSID7022918, DTXSID3048158 ;
	InChI InChI=1S/C6H12Br2O4/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-6,9-12H,1-2H2 Klucz: VFKZTMPDYBFSTM-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH OC(CBr)C(O)C(O)C(O)CBr;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C6H12Br2O4 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	307,966 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne kryształy
dziennik P	−0,226 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrol
Kwasowość ( p Ka )	12.609 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrol
Zasadowość (p K b )	1.388 (2RS , 3RS , 4RS , 5RS ) -2,3,4,5-tetrol
Farmakologia
Kod ATC	L01AX01 ( KTO )
Związki pokrewne
Związki pokrewne	1,2-dibromopropan; 1,3-dibromopropan; 1,2,3-tribromopropan;
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Mitobronitol (1,6-dibromo-1,6-dideoksy- D -mannitol) jest bromowanym analogiem mannitolu . Jest to lek przeciwnowotworowy zaliczany do środków alkilujących .