Walrubicyna
Dane kliniczne | |
---|---|
AHFS / Drugs.com | Informacje o lekach konsumenckich |
MedlinePlus | a611021 |
Drogi podania |
Dopęcherzowe |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny |
|
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | Nieistotny |
Wiązanie białek | >99% |
Metabolizm | Nieistotny |
Wydalanie | w moczu |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
Bank Leków | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.205.793 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 34 H 36 F 3 N O 13 |
Masa cząsteczkowa | 723,651 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
Walrubicyna ( 14-walerianian N -trifluoroacetyladriamycyny, nazwa handlowa Valstar ) jest lekiem chemioterapeutycznym stosowanym w leczeniu raka pęcherza moczowego . Walrubicyna jest półsyntetycznym analogiem antracykliny doksorubicyny i jest podawana we wlewie bezpośrednio do pęcherza moczowego .
Został pierwotnie wprowadzony jako Valstar w Stanach Zjednoczonych w 1999 r. do dopęcherzowej terapii raka pęcherza moczowego opornego na leczenie Bacille Calmette-Guérin (BCG) in situ u pacjentów, u których cystektomia wiązałaby się z niedopuszczalną chorobowością lub śmiertelnością ; został jednak dobrowolnie wycofany w 2002 roku z powodu problemów produkcyjnych. Valstar został ponownie uruchomiony 3 września 2009 roku.
Skutki uboczne
- Krew w moczu
- Niemożność utrzymania
- bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
- Niezwykle częste oddawanie moczu
- ^ „Problemy produkcyjne pozostają dla Indevus Valstar” , US Food and Drug Administration News. Biuletyn tygodniowy MQN, 11 stycznia 2008 r
- ^ „Endo Pharmaceuticals wprowadza VALSTAR do leczenia nawracających nowotworów pęcherza moczowego in situ” (Informacja prasowa). 2009-09-03 . Źródło 2009-11-26 .