Plikamycyna

Plikamycyna

Dane kliniczne
Inne nazwy	kwas aureolowy; mitracyna; antybiotyk LA 7017; mitramycyna A; mitramycyna; Plikatomycyna
AHFS / Drugs.com	Szczegółowe informacje dla konsumentów firmy Micromedex
Drogi podania	Dożylny
Kod ATC	L01DC02 ( KTO )
Status prawny
Status prawny	USA : tylko ℞ przerwane
Identyfikatory
nazwa IUPAC (1S ) -5-deoksy-1- C -((2S , 3S ) -7-{[2,6-dideoksy-3- O- (2,6-dideoksy-β- D - arabino -heksopiranozylo )-β- D - arabino -heksopiranozylo]oksy}-3-{[2,6-dideoksy-3- C -metylo-β - D -rybo -heksopiranozylo-(1→3)-2,6-dideoksy-β - D - arabino -heksopiranozylo-(1→3)-2,6-dideoksy-β- D - arabino -heksopiranozylo]oksy}-5,10-dihydroksy-6-metylo-4-okso-1,2,3,4-tetrahydroantracen-2-ylo)-1- O -metylo- D -ksyluloza
Numer CAS	18378-89-7   Y
Identyfikator klienta PubChem	5284610
Bank Leków	DB06810   Y
ChemSpider	4447655   Y
UNII	NIJ123W41V
KEGG	D00468   N
CHEMBL	ChEMBL509846   N
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID6023492
Karta informacyjna ECHA	100.162.065
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 52 H 76 O 24
Masa cząsteczkowa	1 085 0,156 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CO[C@H](C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)C1Cc2cc3cc(O[C@H]4C[C@@H](O[ C@H]5C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O5)[C@@H](O)[C@@H](C )O4)c(C)c(O)c3c(O)c2C(=O)[C@H]1O[C@H]1C[C@@H](O[C@H]2C[C@@ H](O[C@H]3C[C@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)O3)[C@H](O)[C@ @H](C)O2)[C@H](O)[C@@H](C)O1
InChI InChI=1S/C52H76O24/c1-18-29(72-34-14-30(43(58)21(4)68-34)73-33-13-28(54)42(57)20(3) 67-33)12-26-10-25-11-27(49(66-9)48(63)41(56)19(2)53)50(47(62)39(25)46(61) 38(26)40(18)55)76-36-16-31(44(59)23(6)70-36)74-35-15-32(45(60)22(5)69-35) 75-37-17-52(8,65)51(64)24(7)71-37/h10,12,19-24,27-28,30-37,41-45,49-51,53- 61,64-65H,11,13-17H2,1-9H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24-,27?,28-,30-,31-,32-,33 +,34+,35+,36+,37+,41+,42-,43+,44-,45-,49+,50+,51-,52+/m1/s1   T Klucz: CFCUWKMKBJTWLW-GWRQQDNDSA-N   Tak
N Y (co to jest?)

Plikamycyna ( INN , znana również jako mitramycyna ; nazwa handlowa Mitracyna ) jest antybiotykiem przeciwnowotworowym wytwarzanym przez Streptomyces plicatus . Jest inhibitorem syntezy RNA. Producent zaprzestał produkcji w 2000 roku. Obecnie w różnych miejscach opisano kilka różnych struktur, wszystkie z tym samym rdzeniem chromomycyny, ale z inną stereochemią łańcucha glikozydowego. W badaniu z 1999 roku ponownie zbadano związek i zaproponowano poprawioną strukturę.

Używa

Plikamycyna była stosowana w leczeniu raka jąder , choroby Pageta kości i rzadko w leczeniu hiperkalcemii .

Plikamycyna została przetestowana w przewlekłej białaczce szpikowej .

Plikamycyna jest obecnie wykorzystywana w wielu obszarach badań, w tym w apoptozie komórek nowotworowych i jako inhibitor przerzutów.

Jeden wyjaśniony szlak pokazuje, że oddziałuje poprzez wiązanie krzyżowe motywów promotorowych bogatych w GC chromatyny , hamując w ten sposób transkrypcję genów .

Linki zewnętrzne

• Mitramycyna A z Centrum Badań i Innowacji Farmaceutycznych