lakwinimod
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
5-chloro- N -etylo-4-hydroksy-1-metylo-2-okso - N -fenylo-1,2-dihydrochinolino-3-karboksyamid |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.220.145 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C19H17CIN2O3 _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 356,803 g/mol |
| Farmakologia | |
| N07XX10 ( KTO ) | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Lakwinimod to eksperymentalny immunomodulator opracowany przez firmy Active Biotech i Teva . Jest badany jako doustne leczenie stwardnienia rozsianego (MS).
Lakwinimod jest następcą linomidu , nieudanego eksperymentalnego immunomodulatora firmy Active Biotech .
Związek został zbadany w dwóch badaniach fazy II z wykorzystaniem kolejnych skanów rezonansu magnetycznego (MRI). Laquinimod wydaje się być w stanie zmniejszyć aktywność choroby stwardnienia rozsianego na MRI. Jednak odpowiedź na daną dawkę była rozbieżna w obu badaniach.
Badania fazy III dotyczące SM rozpoczęły się w grudniu 2007 r. W 2011 r. Teva ogłosiła, że jej badania kliniczne z udziałem lakwinimodu zakończyły się niepowodzeniem, ponieważ nie była w stanie znacząco zmniejszyć nawrotów SM wśród pacjentów poza placebo. Jednak ostateczne wyniki wyżej wymienionego badania III fazy wykazały, że doustny lakwinimod podawany raz dziennie spowalnia postęp niepełnosprawności i zmniejsza częstość nawrotów u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. [ wymagane wyjaśnienie ]
W dniu 7 maja 2013 r. lakwinimod został zatwierdzony przez rosyjskie Ministerstwo Zdrowia ( analog FDA ) jako lek na rzutowo-remisyjną postać stwardnienia rozsianego (RRMS) pod marką Nerventra .
Zobacz też
Linki zewnętrzne