Forodezyna
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Mundesine i Fodosine |
Drogi podania |
doustny |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C11H14N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 266,257 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Forodezyna ( INN ; znana również jako Immucillin H ; nazwy handlowe Mundesine i Fodosine ) jest analogiem stanu przejściowego inhibitorem fosforylazy nukleozydów purynowych, badanym w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek T (T-ALL) i w leczeniu B. -komórkowa ostra białaczka limfatyczna (B-ALL).
Forodezyna została pierwotnie odkryta przez laboratorium Verna Schramma w Albert Einstein College of Medicine w Nowym Jorku i Industrial Research Limited w Nowej Zelandii. [ potrzebne źródło ]
Forodezyna jest opracowywana przez BioCryst Pharmaceuticals . Od 2008 roku jest obecnie w fazie II badań klinicznych . [ wymaga aktualizacji ] .
W 2006 roku BioCryst zawarł umowę licencyjną z Mundipharma International Holdings Limited w celu opracowania i komercjalizacji forodezyny na rynkach Europy, Azji i Australazji do stosowania w onkologii.
W kwietniu 2017 roku forodezyna została zarejestrowana w Japonii do leczenia nawracającego/opornego chłoniaka z obwodowych komórek T.
Zobacz też
Linki zewnętrzne
- „Od biologii komórki do terapii: forodezyna” . Sprawozdania ze spotkań hematologicznych . 2 (5): 106–111. 2008.
- Gore, L; Stelljes, M; Chinony, R (2007). „Leczenie forodezyną i choroba przeszczep przeciw gospodarzowi po przeszczepie u dwóch pacjentów z ostrą białaczką: ułatwienie efektu przeszczep przeciwko białaczce?”. Seminaria z onkologii . 34 (6 Suppl 5): S35–9. doi : 10.1053/j.seminoncol.2007.11.005 . PMID 18086346 .
- 18 grudnia 2006 Fodozyna uznana przez Komisję Europejską za sierocą w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej.
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. zawarły wyłączną umowę licencyjną z Mundipharma na opracowanie i komercjalizację wiodącego związku BioCryst, Forodesine.
- Birmingham, Alabama – 2 lutego 2006 Mundipharma uzyska prawa na rynkach w całej Europie, Azji i Australazji do Forodesine w dziedzinie onkologii w zamian za 10 milionów USD płatności z góry. Ponadto Mundipharma przeznaczy dodatkowe 15 milionów dolarów na pomoc w ocenie profilu bezpieczeństwa i skuteczności terapeutycznej preparatu Forodesine. BioCryst może również otrzymać płatności z tytułu przyszłych wydarzeń na łączną kwotę 155 milionów dolarów oprócz tantiem ze sprzedaży produktów Forodesine przez Mundipharma.
- Aktualności BioCryst udostępnia aktualizację Fodosine 27 marca 2007 . „Dobrowolnie wstrzymane przez BioCryst (...) nie sądzimy, aby ostateczny wskaźnik odpowiedzi wyniósł aż 18%”.
- W dniu 22 sierpnia 2007 r. Komisja Europejska przyznała ważne w całej Unii Europejskiej pozwolenie na dopuszczenie preparatu Atriance do obrotu w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej. Jakie korzyści wykazał Atriance podczas badań? W obu badaniach wykazano skuteczność preparatu Atriance u części pacjentów. W pierwszym badaniu spośród 39 dzieci i młodych dorosłych, u których stwierdzono raka, nie reagowało na co najmniej dwa wcześniejsze zabiegi, u pięciu (13%) wystąpiła całkowita odpowiedź na leczenie po miesiącu, bez objawów choroby i prawidłowych wyników morfologii krwi. W drugim badaniu wśród 28 osób dorosłych i nastolatków z rakiem, u których nie wystąpiła odpowiedź na co najmniej dwa wcześniejsze zabiegi, u pięciu (18%) wystąpiła całkowita odpowiedź na leczenie. W obu badaniach u większej liczby pacjentów wystąpiła częściowa odpowiedź na leczenie preparatem Atriance, a morfologia krwi powróciła do normy.
- Lino Berton zbiera wszystkie informacje o Forodesine na stronie www.linoberton.com , umieszczając je w jednym rzędzie. W 2014 roku opublikował książkę Qualcosa che non muore, w której opowiada o swoich niesamowitych doświadczeniach z zamkniętego procesu na początku 2007 roku.
- Il Giornale.it (w języku włoskim). "Come si boicotta un farmaco che funziona" . Z dnia 08-01-2016.