S33005

S33005

Dane kliniczne
Inne nazwy	(–)-1-(1-dimetyloaminometylo)5-metoksybenzocyklobutan-1-ylo)cykloheksanol
Identyfikatory
nazwa IUPAC 1-[7-[(dimetyloamino)metylo]-4-metoksy-7-bicyklo[4.2.0]okta-1(6),2,4-trienylo]cykloheksan-1-ol
Numer CAS	242473-60-5   T
Identyfikator klienta PubChem	9925999
ChemSpider	8101634
UNII	C53PYU3EBT
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C18H27NO2 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	289,419 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CN(C)CC1(CC2=C1C=C(C=C2)OC)C3(CCCCC3)O
InChI InChI=1S/C18H27NO2/c1-19(2)13-17(18(20)9-5-4-6-10-18)12-14-7-8-15(21-3)11-16( 14)17/h7-8,11,20H,4-6,9-10,12-13H2,1-3H3 Klucz:UBIQMAFTTDZGEX-UHFFFAOYSA-N

S33005 to inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), który był opracowywany przez firmę Servier do leczenia depresji i zaburzeń pokrewnych. Jest strukturalnie podobny do wenlafaksyny , ale ma bardziej złożoną strukturę molekularną. Wydaje się, że wenlafaksyna jest modulatorem sigma, ale nie wiadomo, czy S33005 podziela tę aktywność.

Synteza

„ 1-cyjano-benzocyklobuteny stosowane jako materiał wyjściowy otrzymuje się na przykład przez poddanie β-[ortohalogeno-fenylo]-propionitrylu kondensacji wewnątrzcząsteczkowej w obecności amidu potasu lub przez bromowanie benzocyklobutenu w pozycji 1 za pomocą N- bromosukcynoimid , a następnie wymiana atomu bromu na grupę cyjanową za pomocą cyjanku sodu ”.

Zobacz też

• Milnacipran

Linki zewnętrzne

• Wyszukiwarka PubMed
• Wiążąca baza danych
• Omówienie patentu i syntezy można znaleźć w patencie US 6,107,345