dietylotiambuten
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Kod ATC |
|
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 16 H 21 N S 2 |
| Masa cząsteczkowa | 291,47 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| Temperatura topnienia | 152 do 153 ° C (306 do 307 ° F) |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Dietylotiambuten ( Tiambuten , Themalon , Diethibutin, N , N -Dieethyl-1-methyl-3,3-di-2-tienyllallylamine) to opioidowy lek przeciwbólowy opracowany w latach pięćdziesiątych XX wieku, który był stosowany głównie jako środek znieczulający w medycynie weterynaryjnej i nadal, wraz z dwoma pozostałymi tiambutenami, dimetylotiambutenem i etylometylotiambutenem , do stosowania w tym celu, zwłaszcza w Japonii. Obecnie znajduje się pod międzynarodową kontrolą zgodnie z wykazem I Jednolitej konwencji ONZ o środkach odurzających z 1961 r., Prawdopodobnie ze względu na duży potencjał nadużyć, chociaż dostępnych jest niewiele więcej informacji. Jest wymieniony w wykazie I amerykańskiej ustawy o substancjach kontrolowanych jako środek odurzający i ma ASCCN 9616 z zerową roczną kwotą produkcyjną od 2013 r.
Synteza
Dodanie koniugatu dietyloaminy [109-89-7] do krotonianu etylu [623-70-1] [10544-63-5] ( 1 ) daje 3-(dietyloamino)butanian etylu, CID:10679145 ( 2 ). Dodanie dwóch równoważników 2-tienylolitu do estru daje trzeciorzędowy alkohol [94094-46-9] ( 4' ). Odwodnienie tego następnie kończy syntezę dietylotiambutenu ( 5' ).