MALT (lek psychodeliczny)

SŁÓD

Dane kliniczne
Inne nazwy	N , N -metyloallilotyptamina; (2-(1H-indol-3-ilo)etylo)(metylo)(prop-2-en-1-ylo)amina; 1H-indolo-3-etanoamina, N-metylo-N-2-propen-1-ylo-; Słód
Status prawny
Status prawny	Wielka Brytania : klasa A USA : Analogiczny do leku z Wykazu I/II
Identyfikatory
nazwa IUPAC N-[2-(1H-indol-3-ilo)etylo]-N-metyloprop-2-en-1-amina
Numer CAS	1366416-29-6
Identyfikator klienta PubChem	155907915
ChemSpider	74902443
UNII	R3PSM6BEG8
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 14 H 18 N 2
Masa cząsteczkowa	214,312 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CN(CCC1=CNC2=CC=CC=C21)CC=C
InChI InChI=1S/C14H18N2/c1-3-9-16(2)10-8-12-11-15-14-7-5-4-6-13(12)14/h3-7,11,15H, 1,8-10H2,2H3 Klucz: GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N

Kryształy MALT

MALT ( N -metylo- N -allilotryptamina lub N , N -metyloallilotryptamina ) jest mniej znanym lekiem z rodziny tryptamin . Jest to nowy związek o bardzo małej historii stosowania u ludzi. Jest blisko spokrewniony z metylopropylotryptaminą (MPT), a także z N -metylotryptaminą . Został sprzedany w Internecie jako dopalacz . Dostępnych jest bardzo niewiele informacji na temat farmakologii lub toksyczności MALT.

Legalność

MALT nie jest wyraźnie zaplanowany w żadnym kraju; może jednak zostać uznana za substancję psychoaktywną zgodnie z brytyjską ustawą o substancjach psychoaktywnych , która wymaga od prokuratora udowodnienia, że ​​substancja jest psychoaktywna, aby osoba została oskarżona o popełnienie przestępstwa.

Można go również uznać za strukturalny analog substancji sklasyfikowanej zgodnie z amerykańską federalną ustawą o analogach ze względu na jego podobieństwo do sklasyfikowanych tryptamin.

Zobacz też

• 5-metoksy- N , N -metyloallilotryptamina (5-MeO-MALT)
• N , N -Diallilotryptamina (DALT)
• Metylopropylotryptamina (MPT)

Dalsza lektura

•    Chadeayne AR, Pham DN, Golen JA, Manke DR (sierpień 2020). „Analogi DMT: N -etylo- N -propylo-tryptamina i N -allilo- N -metylotryptamina jako ich sole hydrofumaranowe” . Acta Crystallographica Sekcja E: Komunikacja krystalograficzna . 76 (Pt 8): 1201-1205. doi : 10.1107/S2056989020008683 . PMC 7405555 . PMID 32843999 .
•   Brandt SD, Freeman S, Fleet IA, McGagh P, Alder JF (listopad 2004). „Chemia analityczna dróg syntezy do psychoaktywnych tryptamin. Część I. Charakterystyka drogi syntezy Speetera i Anthony'ego do 5-metoksy-N, N-diizopropylotryptaminy przy użyciu ESI-MS-MS i ESI-TOF-MS”. Analityk . 129 (11): 1047–1057. doi : 10.1039/b407239c . PMID 15508033 .