Lista chorób autoimmunologicznych

Ta lista chorób autoimmunologicznych jest podzielona na kategorie według typu narządów i tkanek, aby pomóc zlokalizować choroby, które mogą być podobne.

Kwalifikatory chorób autoimmunologicznych

Przegląd kwalifikatorów do listy.

Inne kwalifikacje
A	„Zaakceptowano” we wcześniejszej wersji tej tabeli.
C	Choroba uważana za autoimmunologiczną, która często występuje u osób z inną chorobą autoimmunologiczną. To oznaczenie jest nadawane chorobom, które Rose i Bona sklasyfikowały jako posiadające „poszlakowe” dowody etiologii autoimmunologicznej. Choroby na tej liście z literą „C” są zatem rzeczywistymi chorobami autoimmunologicznymi, a nie objawami współistniejącymi, które pojawiają się po tej liście .
mi	Choroba jest reakcją autoimmunologiczną wywołaną przez określony czynnik środowiskowy.
F	Choroba jest spowodowana przez autoimmunizację tylko u ułamka tych, którzy ją mają.
I	Opisana jako choroba autozapalna.
Ł	Dowody wskazujące na autoimmunizację są bardzo ograniczone lub poszlakowe.
M	Choroba pojawia się w sekcji Choroby autoimmunologiczne w MeSH.
N	Nie wymienione we wcześniejszej wersji tej tabeli.
R	Choroba pojawiła się we wcześniejszej wersji, ale została zmieniona. Przy zmianie nazw pierwszeństwo mają nazwy naukowe nad nazwami opartymi na odkrywcach.
S	„Podejrzany” we wcześniejszej wersji tej tabeli.
T	Choroba ma znany czynnik wyzwalający, taki jak infekcja wirusowa, szczepienie lub uraz.
X	Niezwykle rzadka choroba, która sugerowałaby ograniczone możliwości jej zbadania i ostatecznego ustalenia, czy jest spowodowana autoimmunizacją.
Y	Wymienione we wcześniejszej wersji tej tabeli z pustym polem „Zaakceptowane/Podejrzane”.

Choroby autoimmunologiczne

Główne narządy

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy/Rzadkie warianty
Serce
Zapalenie mięśnia sercowego	Umiarkowane, F, R, A		391,2 422 429,0	Synonimy: autoimmunologiczne zapalenie mięśnia sercowego, kardiomiopatia autoimmunologiczna, zapalenie mięśnia sercowego Coxsackie
Zespół pozawałowy mięśnia sercowego	Ograniczona, R, Y		411,0	Autoprzeciwciała: neoantygeny mięśnia sercowego powstałe w wyniku MI. synonim: zespół Dresslera
Zespół pooperacyjny	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, n		429,4
Podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia (SBE)	Ograniczona, Y	III	421.0	Autoprzeciwciała: niezbędna krioglobulinemia mieszana.
Nerka
Zapalenie nerek z błoną podstawną kłębuszków nerkowych	Umiarkowane, R, M, A	II	446.21	Autoprzeciwciała: Białko kolagenu typu IV przeciw błonie podstawnej. Synonimy: zespół Goodpastures, kłębuszkowe zapalenie nerek typu 1
Toczniowe zapalenie nerek	Współwystępowanie, N		583,81	Współwystępowanie tocznia rumieniowatego układowego.
Pęcherz moczowy
Śródmiąższowe zapalenie pęcherza	Ograniczona, s		595.1	Komórki tuczne.
Wątroba
Autoimmunologiczne zapalenie wątroby	Umiarkowany, A	komórkowa	571,42	Autoprzeciwciała: ANA i SMA, LKM-1, LKM-2 lub LKM-3; przeciwciała przeciwko rozpuszczalnemu antygenowi wątroby (anty-SLA, anty-LP) nie wykryto autoprzeciwciał (~20%). Synonim: Lupoid hepatitis
Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)	Umiarkowany, A		571,6	Autoprzeciwciała: anty-p62, anty-sp100, anty-mitochondrialne (M2), anty-Ro, czyli SSA. Zauważ , że Sjogren's jest sklasyfikowany w kilku miejscach (np. MeSH) jak reumatoidalna choroba, ale nie ma żadnego opublikowanego dowodu by poprzeć tę klasyfikację.
Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych	Ograniczona, Y		576.1	Możliwe nakładanie się z pierwotną marskością żółciową. Autoprzeciwciała: HLA-DR52a.
Płuco
Zespół antysyntetazowy	Ograniczona, Y		279,49	Autoprzeciwciała: Anty-Jo1, Anty-PL7, Anty-PL12.
Skóra
Łysienie plackowate	Umiarkowany, A		704.01	Autoprzeciwciała: limfocyty T. Synonimy: Alopecia areata - Patchy, Totalis, Universalis
Autoimmunologiczny obrzęk naczynioruchowy	Ograniczona, F, N		277,6 995,1
Autoimmunologiczne progesteronowe zapalenie skóry	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, X, A		279,49
Pokrzywka autoimmunologiczna	Współchorobowość, A		708
Pemfigoid pęcherzowy	Umiarkowany, Y		694,5	Autoprzeciwciała: autoprzeciwciała IgG skierowane przeciwko składnikowi kolagenu typu XVII w hemidesmosomach.
Pemfigoid bliznowaciejący	Ograniczona, R, X, Y		694,61	wytrąca C3. Autoprzeciwciała: anty-BP-1, anty-BP-2. Synonimy: łagodny pemfigoid błony śluzowej, pemfigoid bliznowaciejący oka
Opryszczkowe zapalenie skóry	Umiarkowane, C, Y		694.0	Autoprzeciwciała: IgA Eozynofilia; przeciwciała przeciwko transglutaminazie naskórka.
Toczeń rumieniowaty krążkowy	Ograniczona, Y	III	695,4	IL-2 i IFN-gamma.
Epidermolysis bullosa acquisita	Umiarkowany, Y		694,8	COL7A1.
Rumień guzowaty	Ograniczona, F, Y		695.2
Pemfigoid ciążowy	Ograniczona, R, Y		646,8	Autoprzeciwciała: źle skierowane przeciwciała IgG i C3 mające na celu ochronę łożyska.
Hidradenitis suppurativa	Ograniczona, C, S		705,83
Liszaj płaski	Ograniczona, Y		697.0
Liszaj twardzinowy	Ograniczona, C, Y		701.0
Choroba liniowa IgA (LAD)	Umiarkowany, Y		646,8
Morfea	Ograniczona, C, S		701.0
pęcherzyca zwykła	Umiarkowany, M, A	II	694,4	Autoprzeciwciała: eozynofilia przeciw desmogleinie 3.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta	Ograniczona, C		696,2
Choroba Muchy-Habermanna	Ograniczona, C, Y		696,2	limfocyty T. Synonimy: Pityriasis lichenoides, varioliformis acuta
Łuszczyca	Umiarkowany, A	IV?	696	Komórki T CD-8, HLA-Cw6, IL-12b, IL-23b, TNFalpha, NF-κB.
Twardzina układowa	Ograniczona, R, S		710.1	COL1A2 i TGF-β1. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciwjądrowe, przeciwciała przeciw centromerowi i przeciwciała przeciw scl70/anty-topoizomerazie. Synonimy: rozlana twardzina układowa skóry, twardzina układowa, twardzina skóry
bielactwo	Ograniczona, C, S		709.01	NALP-1 RERE, PTPN22, LPP, IL2RA, GZMB, UBASH3A i C1QTNF6.

Żołądź

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy/Rzadkie warianty
Gruczoł
dokrewny nadnerczy
Choroba Addisona	Umiarkowane, F, Y		255	Autoprzeciwciała: 21 hydroksylaza.
Wielogruczołowy
Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny (APS) typu 1	Umiarkowany, A	Nieznane lub wielokrotne	258.1	Synonimy: zespół Whitakera, autoimmunologiczna poliendokrynopatia-kandydoza-dystrofia ektodermalna (APECED), choroba Addisona, wielogruczołowy zespół autoimmunologiczny 1 (PGAS-1).
Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny (APS) typu 2	Umiarkowany, A		258.1	DQ2, DQ8 i DRB1*0404. Autoprzeciwciała: hydroksylaza anty-21, hydroksylaza anty-17. Synonimy: zespół Schmidta, wielogruczołowy zespół autoimmunologiczny 2 (PGAS-2).
Autoimmunologiczny zespół poliendokrynny (APS) typu 3	Umiarkowany, A		258.1	Synonim: wielogruczołowy zespół autoimmunologiczny 3 (PGAS-3).
Trzustka
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (AIP)	Umiarkowany, A		577.1	Autoprzeciwciała: ANA, przeciwciała przeciw laktoferynie, przeciwciała przeciw anhydrazie węglanowej, czynnik reumatoidalny.
Cukrzyca typu 1	Umiarkowany, A	IV	250.01	HLA-DR3, HLA-DR4. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego (GADA), przeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych (ICA), autoprzeciwciała związane z insulinoma (IA-2), przeciwciała przeciwko insulinie.
Tarczyca
Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy	Mocny, A	IV	245,8	HLADR5, CTLA-4. Autoprzeciwciała: Przeciwciała przeciwko peroksydazie tarczycowej i/lub tyreoglobulinie. Synonimy: Przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy, zapalenie tarczycy typu Hashimoto.
zapalenie tarczycy Orda	Umiarkowany, Y		245,8
Choroba Gravesa-Basedowa	Umiarkowany, M, A	II	242,0	Autoprzeciwciała: autoprzeciwciała tarczycowe (TSHR-Ab), które aktywują receptor TSH (TSHR).
Zewnątrzwydzielnicze
narządy rozrodcze
Autoimmunologiczne zapalenie jajników	Umiarkowany, N		614.2
Endometrioza	Ograniczona, s		617.0
Autoimmunologiczne zapalenie jąder	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, n		604.0
Ślinianki
zespół Sjögrena	Umiarkowany, A		710.2	Autoprzeciwciała: anty-Ro (często obecne także w toczniu rumieniowatym układowym).

Układ trawienny

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy/Rzadkie warianty
Układ trawienny
Enteropatia autoimmunologiczna	Umiarkowane, X, Y		{{{1}}}
Celiakia	Umiarkowany, A, E	IV??	579,0	HLA-DQ8 i DQ2.5. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej, IgA przeciw endomysium, IgA przeciw gliadynie.
choroba Crohna	Umiarkowany, Y	IV	555	Odporność wrodzona; Th17; T1; ATG16L1; KARTA15; XBP1.
Achazja przełyku	-ograniczona, X
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego	Ograniczona, s		558,9
Wrzodziejące zapalenie okrężnicy	Ograniczona, A	IV	556

Tkanka

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy/Rzadkie warianty
Krew
Zespół antyfosfolipidowy (APS, APLS)	Umiarkowany, M, A		289,81	HLA-DR7, HLA-B8, HLA-DR2, HLA-DR3. Autoprzeciwciała: anty-kardiolipina; dehydrogenaza antypirogronianowa; β2 glikoproteina I; fosfatydyloseryna; anty-apoH; Aneksyna A5. synonim: zespół Hughesa.
Anemia aplastyczna	Ograniczona, F, Y		284
Niedokrwistość autoimmunohemolityczna	Umiarkowany, M, A	II	283,0	Aktywacja dopełniacza.
Autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny	Umiarkowany, A		279,41	TNFRSF6; wadliwa apoptoza Fas-CD95. Synonim: zespół Canale-Smitha.
Neutropenia autoimmunologiczna	Umiarkowany, F, N		288.09
Autoimmunologiczna plamica małopłytkowa	Umiarkowane, M, R, A		287,31	Autoprzeciwciała: anty gpIIb-IIIa lub 1b-IX. synonim: idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP)
Zimna choroba aglutyninowa	Umiarkowany, M, A	II	283,0	Idiopatyczne lub wtórne do białaczki lub infekcji. Autoprzeciwciała: IgM. Synonim: autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna.
Niezbędna krioglobulinemia mieszana	Ograniczona, C, Y		273,2
Zespół Evansa	Umiarkowany, Y		287,32	Zespół z połączeniem niedokrwistości hemolitycznej i plamicy małopłytkowej
Niedokrwistość złośliwa	Umiarkowany, A	II	281.0	Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciw komórkom okładzinowym.
Czysta aplazja czerwonokrwinkowa	Ograniczona, Y		284,81
Małopłytkowość	Ograniczona, F, Y	II	287,5	Wiele mechanizmów. Autoprzeciwciała: Glikoproteiny IIb-IIIa lub Ib-IX w ITP anty-ADAMTS13 w TTP. i HUS anty-kardiolipina (przeciwciała anty-kardiolipinowe) i β2-glikoproteina I w zespole antyfosfolipidowym; anty-HPA-1a, anty-HPA-5b i inne w NAIT. Synonimy: Trombocytopenia noworodków
Tkanka łączna, układowa i wielonarządowa
otłuszczenie dolorosa	Ograniczona, L, S		272,8	Tkanka lipidowa. synonim: choroba Dercuma
Choroba Stilla z początkiem w wieku dorosłym	Umiarkowany, Y		714.2	Czynnik hamujący migrację makrofagów. Autoprzeciwciała: ANA.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa	Ograniczona, s		720,0	CD8; HLA-B27.
zespół CREST	Ograniczona, Y		710.1	Autoprzeciwciała: Przeciwciała przeciw centromerom Przeciwciała przeciwjądrowe.
Toczeń polekowy	Umiarkowany, Y		710,0	Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciw histonom.
Zapalenie stawów związane z zapaleniem przyczepów ścięgnistych	Ograniczona, C, Y			MMP3, TRLR2, TLR4, ERAP1. Podtyp młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.
Eozynofilowe zapalenie powięzi	Ograniczona, F, A		728,89	synonim: zespół Shulmana
Zespół Felty'ego	Silny, M, Y		714.1
Choroba związana z IgG4	Ograniczona, C, N			Do ostatecznego rozpoznania wymagane są charakterystyczne cechy histologiczne (zwłóknienie storiform, naciek limfoplazmatyczny, zarostowe zapalenie żył). Synonimy: choroba ogólnoustrojowa związana z IgG4, choroba stwardniająca związana z IgG4, choroba twardzina układowa związana z IgG4, choroba autoimmunologiczna związana z IgG4, wieloogniskowe włóknienie układowe związane z IgG4, choroba związana z IgG4, zespół IgG4, choroba hiper-IgG4, ogólnoustrojowe IgG4- powiązany zespół plazmocytowy.
Młodzieńcze zapalenie stawów	Silny, M, R, Y		714,30	Autoprzeciwciała: niespójna ANA, czynnik reumatoidalny. Synonimy: młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Borelioza (przewlekła)	Ograniczona, L, T, N		088.81
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD)	Umiarkowany, M, A		710,8	HLA-DR4. Autoprzeciwciała: przeciwciało przeciwjądrowe, anty-U1-RNP.
Reumatyzm palindromiczny	Ograniczona, Y		719,3	Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciwko cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (anty-CCP) i przeciwciała przeciwko keratynie (AKA). Synonim: zespół Hencha-Rosenberga.
Zespół Parry'ego-Romberga	Ograniczona, Y		349,89 351,8	Autoprzeciwciała: ANA.
Zespół Parsonage'a-Turnera	Ograniczona, Y		353,5
Łuszczycowe zapalenie stawów	Umiarkowany, C, A	IV?	696.0	HLA-B27.
Reaktywne zapalenie stawów	Ograniczona, C, F, Y		099.3
Nawracające zapalenie wielochrzęstne	Mocny, A		733,99	Synonimy: zanikowe zapalenie wielochrząstkowe, chondromalacja układowa, przewlekłe zanikowe zapalenie wielochrzęstne, zespół Meyenburga-Altherra-Uehlingera, chondromalacja uogólniona, chondromalacja układowa
Zwłóknienie zaotrzewnowe	Ograniczona, Y		593,4
Gorączka reumatyczna	Umiarkowany, T, A	II	390	Autoprzeciwciała: Białko M paciorkowcowe reaguje krzyżowo z ludzką miozyną.
Reumatoidalne zapalenie stawów	Silny, M, A	III	714	HLA-DR4, PTPN22, zubożone limfocyty B, TNF alfa, IL-17 (również być może IL-1, 6 i 15). Autoprzeciwciała: czynnik reumatoidalny (anty-IgGFc), anty-MCV, ACPA (wimentyna).
Sarkoidoza	Ograniczona, s	IV	135	BTNL2; HLA-B7-DR15; HLA DR3-DQ2.
Zespół Schnitzlera	Ograniczona, L, X, Y		273.1	IgM.
Toczeń rumieniowaty układowy (SLE)	Silny, M, A	III	695,4	Autoprzeciwciała: Przeciwciała przeciwjądrowe, anty-Ro (często obecne także w zespole Sjögrena). eozynofilia. synonim: toczeń
Niezróżnicowana choroba tkanki łącznej (UCTD)	Umiarkowany, C, A		710,9	HLA-DR4. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciwjądrowe. Synonimy: Utajony toczeń, niepełny toczeń
Mięsień
Zapalenie skórno-mięśniowe	Umiarkowane, F, X, A		710.3	Okołonaczyniowy naciek zapalny z komórek B i T w biopsji mięśnia. Autoprzeciwciała: peptyd rozpoznający anty-sygnał histydyny-tRNA Anti-Mi-2 Anti-Jo1. Synonim: młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe
Fibromialgia	Ograniczona, C, F, N		729.1
Wtrętowe zapalenie mięśni	Ograniczona, F, Y		359,71	Podobny do zapalenia wielomięśniowego, ale nie reaguje na komórki T8 aktywowane terapią steroidową.
zapalenie mięśni	Ograniczona, F, Y		729.1
Myasthenia gravis	Silny, M, A	II	358	HA-B8 HLA-DR3 HLA-DR1. Autoprzeciwciała: Białko MuSK nikotynowego receptora acetylocholiny.
neuromiotonia	Ograniczona, F, S	II?	333,90	Autoprzeciwciała: kanały potasowe bramkowane napięciem. Synonim: zespół Izaaka
Paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku	Ograniczona, Y	IV? II?	334,9	Autoprzeciwciała: anty-Yo (anty-cdr-2 we włóknach Purkinjego), anty-Hu, anty-Tr, receptor antyglutaminowy.
zapalenie wielomięśniowe	Ograniczona, F, A		710,4	Autoprzeciwciała: IFN-gamma, IL-1, TNF-alfa, Anty-Jo1, Anty-SRP.
System nerwowy
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia (ADEM)	Silny, M, T, A		323,61 323,81	Synonimy: okołożylne zapalenie mózgu i rdzenia, ostre krwotoczne zapalenie mózgu i mózgu (AHL, AHLE), ostra encefalopatia martwicza (ANE), ostre krwotoczne zapalenie mózgu i rdzenia (AHEM), ostre martwicze i krwotoczne zapalenie mózgu (ANHLE), zespół Westona-Hursta, choroba Hursta.
Ostra ruchowa neuropatia aksonalna	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, n		356,8
Zapalenie mózgu receptora anty-N-metylo-D-asparaginianowego (anty-NMDA).	Umiarkowany, N
Stwardnienie koncentryczne Balo	Umiarkowany, Y		341.1	Synonimy: choroba Balo, choroba Schildersa.
Zapalenie mózgu Bickerstaffa	Ograniczona, Y		323,62	Podobny do zespołu Guillain-Barré. Autoprzeciwciała: anty-GQ1b 2/3 pacjentów.
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna	Umiarkowane, C, Y		357,81	Podobny do zespołu Guillain-Barré. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciw gangliozydom. Synonimy: nawracająca polineuropatia (CRP), przewlekła zapalna demielinizacyjna poliradikuloneuropatia, przewlekłe zapalne demielinizacyjne zapalenie wielonerwowe.
Zespół Guillain-Barré	Silny, M, A	IV	357,0	Autoprzeciwciała: anty-gangliozyd, anty-GQ1b. Synonimy: zespół Millera-Fisher'a, paraliż Landry'ego.
Encefalopatia Hashimoto	Umiarkowane, C, X, A	IV		Autoprzeciwciała: alfa-enolaza. Synonimy: encefalopatia steroidowrażliwa związana z autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy (SREAT), nienaczyniowe autoimmunologiczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (NAIM), encefalopatia związana z autoimmunologiczną chorobą tarczycy (EAATD).
Idiopatyczne zapalne choroby demielinizacyjne	Ograniczona, F, Y		356,8	Zestaw różnych wariantów stwardnienia rozsianego.
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona	Silny, M, Y		358.1	HLA-DR3-B8. Autoprzeciwciała: kanały wapniowe bramkowane napięciem; Kanał wapniowy typu Q, synaptogagmina, muskarynowy receptor acetylocholiny M1.
Stwardnienie rozsiane , wzór II	Silny, M, A	IV	340	Doniesiono, że autoprzeciwciało przeciwko kanałowi potasowemu wykazuje wzór demielinizacji II. Inne przypadki przedstawiają autoimmunizację przeciwko MOG i Anoktaminie-2 . Trzy zgłoszone warianty autoimmunologiczne należą do typu MS II. Zaangażowany również HLA-DR2, PECAM-1, podstawowe białko antymielinowe. Autoprzeciwciała: Anty-Kir4.1, Anty-MOG, Anty-ANO2 (heterogenne). Synonimy: pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane, rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia. Również interesujące jest stwardnienie rozsiane z HLA -Zgodność tkankowa DRB3. W tym przypadku autoantygen został znaleziony i jest to syntaza GDP-L-fukozy
Zespół Osttorana	X		F06.9	Dziedziczne, nieprawidłowości w metabolizmie kinureniny i glutaminianu .
Postępująca neuropatia zapalna	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością X, S		356,4	Podobny do zespołu Guillain-Barré. Autoprzeciwciała: Przeciwciała przeciw gangliozydom: anty-GM1, anty-GD1a, anty-GQ1b.
Syndrom niespokojnych nóg	Ograniczona, C, S		333,94	Może wystąpić w zespole Sjögrena, celiakii i reumatoidalnym zapaleniu stawów lub w zaburzeniach metabolizmu żelaza.
Syndrom sztywnej osoby	Ograniczona, s		333,91	GLRA1 (receptor glicyny). Autoprzeciwciała: dekarboksylaza kwasu glutaminowego (GAD).
Pląsawica Sydenhama	Ograniczona, T, Y		392
Poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego	z ograniczoną odpowiedzialnością, M, A		323,82 341,2
Oczy
Retinopatia autoimmunologiczna	Ograniczona, X, N
Autoimmunologiczne zapalenie błony naczyniowej oka	Umiarkowany, F, A		364	Autoprzeciwciała: HLAB-27.
Zespół Cogana	Ograniczona, F, Y		370,52
Oftalmopatia Gravesa	Umiarkowany, M, N		242,9
Pośrednie zapalenie błony naczyniowej oka	Ograniczona, L, Y		364,3	Synonimy: Pars planitis, obwodowe zapalenie błony naczyniowej oka.
Lignalne zapalenie spojówek	Ograniczona, L, N		372,39
wrzód Moorena	Ograniczona, L, N		370.07
Zapalenie nerwu wzrokowego	Ograniczona, M, Y	II?	341,0	Autoprzeciwciała: akwaporyna NMO-IgG 4. Synonim: choroba Devica.
zespół opsoklonie mioklonie	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością X, S	IV?	379,59	Rekrutacja limfocytów do płynu mózgowo-rdzeniowego.
Zapalenie nerwu wzrokowego	Ograniczona, C, Y		377,30
Zapalenie twardówki	Ograniczona, C, Y		379,0
Zespół Susaca	Ograniczona, C, Y		348,39	synonim: waskulopatia siatkówkowo-ślimakowo-mózgowa.
Sympatyczna oftalmia	Limited, I, Y		360.11	Autoprzeciwciała: antygeny oczne po urazie.
Zespół Tolosy-Hunta	Ograniczona, I, X, Y		378,55
Uszy
Autoimmunologiczna choroba ucha wewnętrznego (AIED)	Ograniczona, A		388,8
Choroba Ménière'a	Ograniczona, Y	III?	386,00	Autoprzeciwciała: Główne obwodowe białko mieliny P0.
Układ naczyniowy
choroba Behçeta	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, I, X, A		136,1	Układowe zapalenie naczyń o podłożu immunologicznym; połączenie z HLA-B51 (HLA-B27); bardzo zmienne objawy, z wrzodami jako częstym objawem. Synonimy: Morbus Adamandiades-Behçet. Rzadki wariant: zespół Hughesa-Stovina.
Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń (EGPA)	Ograniczona, I, X, Y		446,4	Autoprzeciwciała: eozynofilia p-ANCA.
Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic	Limited, I, R, A	IV	446,5	Synonimy: czaszkowe zapalenie tętnic, skroniowe zapalenie tętnic.
Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (GPA)	Silny, M, A		446,4	Autoprzeciwciała: przeciwko cytoplazmie neutrofili (cANCA).
zapalenie naczyń IgA (IgAV)	Ograniczona, L, Y		287,0	Autoprzeciwciała: IgA i składnik dopełniacza 3 (C3). Synonimy: plamica anafilaktoidalna, plamica Henocha-Schonleina, plamica reumatyczna, plamica Schönleina-Henocha.
choroba Kawasakiego	Umiarkowane, południowe, południowe		446.1	ITPKC HLA-B51. Synonimy: zespół Kawasaki, zespół węzłów chłonnych, zespół śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych.
Leukocytoklastyczne zapalenie naczyń	Ograniczona, L, Y		447,6
Toczniowe zapalenie naczyń	Umiarkowane, C, N		583,81	Współwystępowanie tocznia rumieniowatego układowego.
Reumatoidalne zapalenie naczyń	Umiarkowane, C, N		447,6	Symptom tocznia.
Mikroskopowe zapalenie naczyń (MPA)	Ograniczona, Y		446,0	Wiąże się z neutrofilami, powodując ich degranulację i uszkadza śródbłonek. Autoprzeciwciała: mieloperoksydaza p-ANCA. Synonimy: mikroskopowe zapalenie tętnic, mikroskopowe guzkowe zapalenie tętnic.
Guzkowe zapalenie tętnic (PAN)	Ograniczona, L, Y		446,0	Synonimy: guzkowe zapalenie tętnic, guzkowe zapalenie tętnic, choroba Kussmaula, choroba Kussmaula-Maiera.
Poliamigrafia reumatyczna	Ograniczona, L, Y		725
Pokrzywkowe zapalenie naczyń	Ograniczona, X, Y	II?	708,9	Klinicznie może przypominać nadwrażliwość typu I. Autoprzeciwciała: przeciwciała anty C1q.
Zapalenie naczyń	Silny, I, M, F, A	III	447,6	Autoprzeciwciała: ANCA (czasami).
Systemowe
Pierwotny niedobór odporności	spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, n

Choroby autoimmunologiczne

Ta lista obejmuje stany, które nie są chorobami, ale objawami typowymi dla chorób autoimmunologicznych. Niektóre, takie jak zespół chronicznego zmęczenia, są kontrowersyjne. Warunki te są tutaj uwzględnione, ponieważ są często wymieniane jako choroby autoimmunologiczne, ale nie powinny być uwzględniane na powyższej liście, dopóki nie będzie bardziej spójnych dowodów.

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy
Zespół chronicznego zmęczenia	Współwystępowanie, N			Objawowe choroby autoimmunologiczne lub aktywność autoimmunologiczna, ale nie choroba ani przyczyna choroby.
Zespół algodystroficzny	Współwystępowanie, N			Objawowe choroby autoimmunologiczne lub aktywność autoimmunologiczna, ale nie choroba ani przyczyna choroby. Synonimy: zespół wzmocnionego bólu mięśniowo-szkieletowego, odruchowa dystrofia nerwowo-naczyniowa, odruchowa dystrofia współczulna
Eozynofilowe zapalenie przełyku	Współwystępowanie, N		530.13
Nieżyt żołądka	Współchorobowość, Y			Prawdopodobnie objawem chorób autoimmunologicznych, ale nie jest chorobą ani przyczyną choroby. Autoprzeciwciała: przeciwciała przeciwciemieniowe i anty-IF w surowicy.
Śródmiąższowa choroba płuc	Współwystępowanie, N			Związany z kilkoma autoimmunologicznymi chorobami tkanki łącznej.
syndrom POEMS	Współchorobowość, Y			Prawdopodobnie objawem chorób autoimmunologicznych, ale nie jest chorobą ani przyczyną choroby. Autoprzeciwciała: interleukina 1β, interleukina 6 i TNFα. czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), biorąc pod uwagę...
objaw Raynauda	Współwystępowanie, S			Objawowe choroby autoimmunologiczne lub aktywność autoimmunologiczna, ale nie choroba ani przyczyna choroby.
Pierwotny niedobór odporności	Współwystępowanie, N		279,8	Stan ten jest dziedziczny, ale wiąże się z kilkoma chorobami autoimmunologicznymi.
Piodermia zgorzelinowa	Współchorobowość, Y			Prawdopodobnie objawem chorób autoimmunologicznych, ale nie jest chorobą ani przyczyną choroby.

Nie autoimmunologiczny

W tej chwili nie ma wystarczających dowodów — bezpośrednich, pośrednich lub poszlakowych — wskazujących, że choroby te są spowodowane przez autoimmunizację . Warunki te zostały tutaj uwzględnione, ponieważ:

1. Choroba została wymieniona we wcześniejszej wersji tej tabeli
2. Choroba ta znajduje się na kilku powszechnie używanych listach chorób autoimmunologicznych i jest pokazana tutaj, aby upewnić się, że osoba odwiedzająca tę stronę nie dojdzie do wniosku, że choroba nie była brana pod uwagę. Przed przeniesieniem choroby z tego miejsca na listę chorób autoimmunologicznych, na stronie Wikipedii należy podać odniesienia do choroby, które wskazują, bezpośrednio lub pośrednio, na to, że jest to choroba autoimmunologiczna.

Rodzaj narządu/tkanki Nazwa choroby	Poziom akceptacji autoimmunizacji	Nadwrażliwość (I,II,III,IV)	ICD-9 Kody	Uwagi/Autoprzeciwciała/Synonimy
Agammaglobulinemia	Nie autoimmunologiczny, Y		279,00	Zaburzenie układu odpornościowego, ale nie choroba autoimmunologiczna. Autoprzeciwciała: IGHM; IGLL1: CD79A; CD79B; BLNK; LRRC8A.
amyloidoza	Nie autoimmunologiczny, N		277,30	Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Stwardnienie zanikowe boczne	Nie autoimmunologiczny, Y		335,20	Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: stwardnienie zanikowe boczne (również choroba Lou Gehriga; choroba neuronu ruchowego).
Zapalenie nerek z błoną podstawną cewek nerkowych	Nie autoimmunologiczny, N			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Alergia atopowa	Nie autoimmunologiczny, Y	I	691,8	Nadwrażliwość.
Atopowe zapalenie skóry	Nie autoimmunologiczny, Y	I	691,8	Nadwrażliwość.
Autyzm	Nie autoimmunologiczny, N			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją matki.
Autoimmunologiczna neuropatia obwodowa	Nie autoimmunologiczny, F, A			Objaw wielu chorób, w tym niektórych, które mogą mieć podłoże autoimmunologiczne. To nie jest choroba autoimmunologiczna.
zespół Blaua	Nie autoimmunologiczny, Y			Nakłada się zarówno na sarkoidozę, jak i na ziarniniaka pierścieniowatego. Brak dowodów na związek z autoimmunizacją.
Rak	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Choroba Castlemana	Nie autoimmunologiczny, Y			Zaburzenie układu odpornościowego, ale nie choroba autoimmunologiczna. Autoprzeciwciała: nadmierna ekspresja IL-6.
choroba Chagasa	Nie autoimmunologiczny, S			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc	Nie autoimmunologiczny, S			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Przewlekłe nawracające wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku	Nie autoimmunologiczny, Y			LPIN2, D18S60. Synonimy: zespół Majeeda
Niedobór składnika 2 dopełniacza	Nie autoimmunologiczny, Y			Prawdopodobnie objawem chorób autoimmunologicznych, ale nie chorobą.
Wrodzony blok serca	Nie autoimmunologiczny, N			Może być związany z aktywnością autoimmunologiczną u matki.
Kontaktowe zapalenie skóry	Nie autoimmunologiczny, Y	IV		Nadwrażliwość.
zespół Cushinga	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Skórne leukocytoklastyczne zapalenie naczyń	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: neutrofile.
choroba Dego	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Wyprysk	autoimmunologiczny, Y			egzema jest chorobą autoimmunologiczną. Wcześniej uważano, że tak nie jest, ale została zaakceptowana jako choroba autoimmunologiczna od co najmniej 2014 roku. Zarówno egzema, jak i łuszczyca są chorobami autoimmunologicznymi.
Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit	Nie autoimmunologiczny, Y			Ewentualnie nadwrażliwość. Autoprzeciwciała: IgE, IL-3, IL-5, GM-CSF, eotaksyna.
Eozynofilowe zapalenie płuc	Nie autoimmunologiczny, F, Y			Klasa chorób, z których część może mieć podłoże autoimmunologiczne. W szczególności zespół Churga-Straussa, podtyp eozynofilowego zapalenia płuc, jest autoimmunologiczny.
Erytroblastoza płodu	Nie autoimmunologiczny, Y	II		Układ odpornościowy matki atakuje płód. Zaburzenie układu odpornościowego, ale nie autoimmunologiczne. Autoprzeciwciała: przeciwciała ABO, Rh, Kell.
Fibrodysplasia ossificans progressiva	Nie autoimmunologiczny, Y			Prawdopodobnie zaburzenie układu odpornościowego, ale nie autoimmunologiczne. Autoprzeciwciała: Limfocyty ACVR1 wykazują zwiększoną ekspresję BMP4.
Pemfigoid żołądkowo-jelitowy	Nie autoimmunologiczny, A			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Hipogammaglobulinemia	Nie autoimmunologiczny, Y			Zaburzenie układu odpornościowego, ale nie autoimmunologiczne. Autoprzeciwciała: IGHM, IGLL1, CD79A, BLNK, LRRC8A, CD79B.
Idiopatyczne zapalenie olbrzymiokomórkowe mięśnia sercowego	Nie autoimmunologiczny, N			Brak spójnych dowodów na przyczynę autoimmunologiczną, chociaż stwierdzono współwystępowanie choroby z innymi chorobami autoimmunologicznymi. Synonimy: Olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowego
Idiopatyczne włóknienie płuc	Nie autoimmunologiczny, Y			Autoprzeciwciała: SFTPA1, SFTPA2, TERT i TERC. Synonimy: włókniące zapalenie pęcherzyków płucnych
Nefropatia IgA	Nie autoimmunologiczny, Y	III?		Autoprzeciwciała: IgA wytwarzane raczej ze szpiku niż z MALT. Synonimy: nerki IgA, choroba Bergera, synpharyngitic kłębuszkowe zapalenie nerek. Zaburzenie układu odpornościowego, ale nie choroba autoimmunologiczna.
Lipoproteiny immunoregulujące	Nie autoimmunologiczny, N			Nie choroba.
zespół IPEX	Nie autoimmunologiczny, N			Mutacja genetyczna w FOXP3, która prowadzi do chorób autoimmunologicznych, ale brak spójnych dowodów na to, że sama jest chorobą autoimmunologiczną. Synonimy: poliendokrynopatia sprzężona z chromosomem X, niedobór odporności i zespół biegunki (XLAAD)
Lignalne zapalenie spojówek	Nie autoimmunologiczny, N			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Zespół Majeeda	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: LPIN2.
Narkolepsja	Nie autoimmunologiczny, Y	II?		Brak dowodów na związek z autoimmunizacją. Badania nie do powtórzenia. Autoprzeciwciała: hipokretyna lub oreksyna, HLA-DQB1*0602.
zapalenie mózgu Rasmussena	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: przeciwciała anty-NR2A.
Schizofrenia	Nie autoimmunologiczny, S			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Choroba posurowicza	Nie autoimmunologiczny, Y	III		Nadwrażliwość.
Spondyloartropatia	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: HLA-B27.
Zespół Sweeta	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją. Autoprzeciwciała: GCSF.
Zapalenie tętnic Takayasu	Nie autoimmunologiczny, Y			Brak spójnych dowodów na związek z autoimmunizacją.
Niezróżnicowana spondyloartropatia	Nie autoimmunologiczny, Y			Patrz Zapalenie stawów związane z zapaleniem przyczepów ścięgnistych.

Zobacz też

• Autoimmunologiczna autonomiczna ganglionopatia (AAG)