Kategoria:Zaburzenia wrodzone
Strony w kategorii „Zaburzenia wrodzone”
(poprzednia strona) (następna strona)A
- Achondrogeneza
- Achondrogeneza typu 1B
- Achondrogeneza typu 2
- Achondroplazja u dzieci
- Alkohol i ciąża
- Anomalia naczyniowa włóknisto-tłuszczowa
- Anomalie odbytu
- Asocjacja MURCS
- Asocjacja VACTERL
- Atransferrynemia
- Autosomalny dominujący niedobór cyklohydrolazy GTP I
- Autosomalny recesywny niedobór cyklohydrolazy GTP I
C
D
- Dimelia łokciowa
- Diprosopus
- Dołek sakralny
- Drobne anomalie fizyczne
- Dyskeratoza wrodzona
- Dysplazja Kniesta
- Dysplazja bumerangu
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-nasadowa typu Strudwicka
- Dysplazja kręgowo-obwodowa
- Dysplazja mezomeliczna Langera
- Dysplazja spondyloepimetaphyseal
- Dystonia z dobrą odpowiedzią na L-dopę
- Dystrofia plamki żółtej Karoliny Północnej
K
M
N
- Naczyniak limfatyczny torbielowaty
- Neurokrystopatia
- Niedobór czynnika I
- Niedobór dehydratazy Pterin-4 alfa-karbinoloaminy
- Niedobór dehydrogenazy D-glicerynianowej
- Niedobór hydroksylazy tyrozynowej
- Niedobór odporności 26
- Niedobór reduktazy sepiapteryny
- Niedorozwój nerek
- Nietolerancja wysiłku reagująca na ryboflawinę
- Niskorosłość Mulibrey
P
- Pasożytniczy bliźniak
- Polimelia
- Porencefalia
- Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa
- Postępująca wada przewodzenia w sercu
- Potworne narodziny
- Potworniak okolicy krzyżowo-guzicznej
- Powielanie ogonowe
- Przegroda pochwy
- Przemijająca choroba mieloproliferacyjna
- Przerost twarzy połowiczej
- Późna wrodzona syfilityczna okulopatia
- Płodowy zespół trimetadionowy
S
T
W
Z
- Zespoły Ehlersa-Danlosa
- Zespół Aagenaesa
- Zespół Allgrove’a
- Zespół Ayaziego
- Zespół Barakata
- Zespół Bhaskara-Jagannathana
- Zespół Bowena-Conradiego
- Zespół Burnside'a-Butlera
- Zespół CAMFAK
- Zespół Chara
- Zespół Crandalla
- Zespół Duane’a
- Zespół Goldberga-Shprintzena
- Zespół Goldenhara
- Zespół Guizara-Vasqueza-Sancheza-Manzano
- Zespół Hajdu-Cheneya
- Zespół Halperina-Birka
- Zespół Ho-Kaufmana-Mcalistera
- Zespół Holt-Orama
- Zespół Juberga-Haywarda
- Zespół Keutela
- Zespół MORM
- Zespół Majewskiego
- Zespół Maloufa
- Zespół Marinescu-Sjögrena
- Zespół McCune’a-Albrighta
- Zespół Michelsa
- Zespół Millera-Diekera
- Zespół Nagera
- Zespół Ostravika-Lindemanna-Solberga
- Zespół Pattersona
- Zespół Proteusa
- Zespół Rudigera
- Zespół Seckela
- Zespół Tetraamelii
- Zespół Urofacial
- Zespół Vici
- Zespół Waardenburga typu 1
- Zespół Weavera
- Zespół delecji 1q21.1
- Zespół dysplazji nerek i wad kończyn
- Zespół dysplazji nerkowo-wątrobowo-trzustkowej
- Zespół hydrolethalus
- Zespół kość udowa-strzałka-kość łokciowa
- Zespół nosowo-palcowo-akustyczny
- Zespół oczno-mózgowo-twarzowy Kaufmana
- Zespół oczno-uszny
- Zespół pasm owodniowych
- Zespół pierścieniowego chromosomu 14
- Zespół regresji kaudalnej
- Zespół rozszczepu twarzy Malpuecha
- Zespół różyczki wrodzonej
- Zespół triploidalny
- Zespół twarzowo-sercowo-nerkowy
- Zespół twarzowo-udowy
- Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I
- Zespół van der Woude
- Zespół wad wrodzonych
- Zespół wrodzonego niedoboru jodu
- Zespół zaniku nerwu wzrokowego Boscha-Boonstra-Schaafa
- Zmienność strukturalna
- Znak Archibalda
- Zwapnienie tętnic spowodowane niedoborem CD73
- Zęby noworodkowe