Rocyletynib

Rocyletynib

Dane kliniczne
Nazwy handlowe	Xegafri
Inne nazwy	CO-1686, AVL-301
Drogi podawania	Ustami
Kod ATC	L01EB05 ( KTO )
Identyfikatory
nazwa IUPAC N- (3-{[2-{[4-(4-acetylo-1-piperazynylo)-2-metoksyfenylo]amino}-5-(trifluorometylo)-4-pirymidynylo]amino}fenylo)akrylamid
Numer CAS	1374640-70-6
Identyfikator klienta PubChem	57335384
Bank Leków	DB11907
ChemSpider	30646712
UNII	72AH61702G
KEGG	D10858
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 27 H 28 F 3 N 7 O 3
Masa cząsteczkowa	555,562 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC(=O)N1CCN(CC1)c2ccc(c(c2)OC)Nc3ncc(c(n3)Nc4cccc(c4)NC(=O)C=C)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C27H28F3N7O3/c1-4-24(39)32-18-6-5-7-19(14-18)33-25-21(27(28,29)30)16-31-26( 35-25)34-22-9-8-20(15-23(22)40-3)37-12-10-36(11-13-37)17(2)38/h4-9,14- 16H,1,10-13H2,2-3H3,(H,32,39)(H2,31,33,34,35) Klucz: HUFOZJXAKZVRNJ-UHFFFAOYSA-N

Rociletinib jest lekiem opracowanym do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc z określoną mutacją. Jest inhibitorem kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu trzeciej generacji . Został opracowany przez Clovis Oncology jako potencjalne leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc . W maju 2016 r. wstrzymano rozwój rocyletynibu wraz z powiązanymi badaniami klinicznymi, a firma Clovis Oncology wycofała wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu z Europejskiej Agencji Leków .