Enterotoksyna Clostridium
| Clostridium enterotoksyna | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Struktura krystaliczna C-końcowego fragmentu enterotoksyny Clostridium perfringens
| |||||||||
| Identyfikatory | |||||||||
| Symbol | Clenterotoks | ||||||||
| Pfam | PF03505 | ||||||||
| InterPro | IPR003897 | ||||||||
| TCDB | 1.C.59 | ||||||||
| |||||||||
Enterotoksyny Clostridium to toksyny wytwarzane przez gatunki Clostridium .
Gatunki Clostridium są jedną z głównych przyczyn zatruć pokarmowych / chorób żołądkowo-jelitowych . Są to beztlenowe , Gram-dodatnie pałeczki tworzące zarodniki, które naturalnie występują w glebie. Do tej rodziny należą: Clostridium botulinum , które wytwarza jedną z najsilniejszych istniejących toksyn; Clostridium tetani , czynnik wywołujący tężec; i Clostridium perfringens , powszechnie spotykane w zakażeniach ran i przypadkach biegunki. Wykorzystanie toksyn do uszkodzenia żywiciela jest metodą stosowaną przez wiele patogenów bakteryjnych. [ potrzebne źródło ]
Głównym czynnikiem wirulencji C. perfringens jest enterotoksyna CPE, która jest wydzielana po inwazji do jelita żywiciela i przyczynia się do zatruć pokarmowych i innych chorób żołądkowo-jelitowych. Ma masę cząsteczkową 35,3 kDa i odpowiada za rozpad ścisłych połączeń między komórkami nabłonka w jelicie. W tym mechanizmie pośredniczą claudin-3 i claudin-4 gospodarza , zlokalizowane w ścisłych połączeniach .
Enterotoksyna Clostridium to dziewięcioniciowa kanapka w kształcie arkusza beta . Stwierdzono, że jest bardzo podobny do innych bakterii tworzących przetrwalniki . Identyfikator PFAM to klenterotoks. Miejsce wiązania znajduje się między ósmym a dziewiątym arkuszem beta. Pozwala to ludzkiej klaudynie -3,4,6,7,8 i 14 na wiązanie, ale nie 1,2,5 i 10. Białko działa tak, że niszczy strukturę błony komórkowej zwierząt poprzez wiązanie się z białkami z rodziny claudin . Są to składniki ścisłych połączeń błony komórkowej nabłonka.
